2018年伴随诊断行业前景深度分析
伴随诊断是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。
微生物检测:NGS和质谱为行业变革带来契机
提到微生物检测,首先想到的它是一种常规检测项目,理所当然的认为技术很成熟,没什么改进的空间。深入了解之后才发现事实并不是这样。这个领域未来有可能出现与化学发光、分子诊断类似的现象级行业增长。之所以这么认为,原因是这个行业现在的痛点很多,需求远远没有得到满足。而两项技术的发展,高通量测序(NGS)和质谱检测,正在为行业变革带来契机。
基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)宣布 完
中国北京,美国剑桥-(2018年8月13日)-博雅辑因集团(EdiGeneInc.)宣布完成亿元Pre-B轮融资。本次融资由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投,公司A轮领投方IDG资本、中经合及龚洪嘉等投资人继续跟随投资。
施一公掌舵的西湖大学要开学啦!补助“国内一流”
再过两周,西湖大学在获教育部批准正式成立以后的第一次开学典礼就要举行了。今年,有120名博士研究生被西湖大学录取,8月24日将是2018级新生的报到日。按照计划,到2021年,学校全日制在校博士研究生人数将达到1220人左右。这所由中国科学院院士、结构生物学家施一公出任校长的新型研究型大学,从2015年3月发起办
潘跃银教授:正确认识肿瘤免疫治疗的获益
和假性进展。既然肿瘤免疫治疗独特,那我们如果用“旧”的观念来评价它,是不是不太合适呢?而我们又该如何更好地转变“老”观念来适应新变化呢?
【CDE重磅发布】国外上市急需药品可以直接在C
来源:CDE按照6月20日国务院常务会要求,根据《中华人民共和国药品管理法》和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字﹝2017﹞42号)精神,为加快境外已上市临床急需新药进入我国,国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家,对近年来美国、欧盟或日本批准上市新药进行了梳理,
百济神州香港上市!盘点其最受关注的在研抗癌疗法
▎医药观澜/报道2018年8月9日消息,百济神州今天宣布71亿港币的香港首次公开发行及全球股票发行完成。至此,百济神州成为中国首家既在美国纳斯达克上市,又在中国港交所上市的创新生物技术公司。作为国内新药研发的标杆企业,百济神州的在研产品管线也备受关注。值百济神州成功在香港上市之际,我们对该公司的产品管线进行盘点,梳理这些创新肿瘤疗法的作用机理和最新研发进展。
悲催 | 张锋可能因为输掉了这2个CRISPR
对于CRISPR专利,一直是加州大学及Broad研究所争论不休的症结,就是因为这个专利,可能涉及到全球达数百亿美元的商业价值,如果谁能获胜,势必会对整个领域占尽优势。就在近期,加州大学获得了两项至关重要的专利权,尤其是使用优化的指导RNA将CRISPR-Cas9核酸酶导向真核细胞中的靶DNA专利,可以
五大亮点,第一条就相当震撼!最值得期待的201
对于生物医药人,最不能错过的,就是这次全球肿瘤领域盛会。“云雀”飞走了,上海又进入了烧烤模式,站着不动也像刚刚汗蒸过。大家心愿出奇一致:夏天夏天快快过去……但对于将来,总归还要有所期待。立秋也过了,那最值得期待的,无疑还是金秋十月。没有炙烤,午后阳光穿透树干淡淡洒在身上,那是思南路在诉说悠悠岁月;漫步绍兴路,空
靶向CCR4,FDA今日批准淋巴瘤新药
今日,FDA宣布批准Poteligeo(mogamulizumab-kpkc)上市,治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(mycosisfugoides,MF)或塞扎里综合症(Sezarysyndrome,SS)成年患者。
肿瘤免疫治疗生物标志物:四大值得关注的趋势
尽管某些患者经免疫治疗后出现强烈而持久的临床反应,但反应率却存在很大差异,并且免疫治疗通常与不同于细胞毒性化疗的副作用相关。因此,研究人员与临床医生正在致力探索能够预测可能从特定免疫治疗获益人群的工具。
Agena宣布与迪安就MassARRAY系统达
北京时间,2018年7月4日,美国AgenaBioscience公司今天宣布,与中国最大的独立医学实验室提供商之一——迪安诊断技术集团股份有限公司(“迪安”)达成商业合作协议。该战略协议使迪安能够通过其遍布中国的实验室网络,对Agena公司的MassARRAY®系统、DNA基因检测应用和产品进行大力推广,并广泛实现其商业价值。
中科普瑞-限时推出(3500/样本)850k芯
Illumina InfiniumMethylationEPICBeadChip(850K甲基化芯片)服务助力科研,畅“研”一夏 3500 RMB/样本 一个样本起! 中科普瑞850K芯片服务3500 RMB豪华套餐实验服务(含)芯片实验(*不含样本抽提)基础分析(含)数据质控1.
行业盛会 ,大咖云集! 2018第二届现代临床
十月,有一场不得不关注的行业盛会!第二届现代临床分子诊断研讨会 ClinicalMolecularDiagnosticsForumCMDF2018/10/26-28 上海 | 中山医院主办方:复旦大学附属中山医院 转化医学网本次会议邀请了分子诊断领域40+知名专家、行业精英!特设中山医院及中科院四大重点实验室参观
CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来创新药爱博新获
2018年8月6日,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新®IBRANCE®(哌柏西利,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来首款CDK4/
辉瑞制药公司宣布,CFDA正式批准了首个CDK4/6抑制剂爱博新(哌柏西利)的中国上市申请.用于一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝...
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