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重磅！《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
为加强医疗器械不良事件监测与再评价，及时有效控制医疗器械上市后风险，近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第1号，以下简称《办法》）。《办法》2019年1月1日起施行。
【参会通知】优惠福利倒计时，明天起2018癌症
截止至今天，参会1200元/人、学生900元/人； 明天起恢复原价，1500元/人、学生1200元/人。 费用包含：含会议资料、会刊、会议期间午餐、茶点等（差旅、住宿自理）。
政策 | 卫健委发文推广精准医疗 肿瘤基因检测
近期,不仅CFDA加快批准了燃石医学、诺禾致源和艾德生物三款肿瘤多基因检测试剂盒,表明国家对肿瘤靶向治疗的认可.2018年8...
30+KOL/14场精彩演讲，近300人齐聚基
2018年8月30日，“2018粤港澳大湾区生命健康创新论坛暨基因行业年中大会”在深圳前海圆满落幕。
布鲁克收购Hain Lifescience,下
布鲁克今日宣布收购Hain Lifescience的多数股权，Hain是一家传染病分子诊断(MDx)专业公司，拥有广泛的MDx解决方案。收购增强了布鲁克在传染病检测与分子诊断领域的实力，并加速其投资组合转化。
Illumina测序仪首次获批CFDA,搅动中
Illumina于8月27日宣布：其公司的MiSeqDx基因测序仪获得CFDA的批准。这是Illumina在中国首个通过CFDA批准的新一代测序（NGS）系统。
甲基化分论坛四位大咖邀您共同探讨甲基化最新技术
2018第二届现代临床分子诊治研讨会（CMDF）将于10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行。本次会议特设“甲基化的技术进展和临床应用”分论坛，并由复旦生物医学研究院表观遗传学中心的于文强教授主持。
国家食药监总局“CFDA”或将改名换姓！
据CFDA行政事项受理服务中心8月29日发布的最新文件显示，总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA”。
【科技部】国家重点研发计划项目申报指南征求意见
应用于至少一款MRI整机产品获得CFDA(或CE、FDA)证书.发明专利不少于4个.实施年限:2019~2021年.拟支持项目数:1~2...
基因编辑让我们有了上帝的手术刀 专访观梓健康李
“基因测序让我们进入到‘读取’生命源代码的时代，基因编辑则可以让我们进步到‘编写’生命源代码的层面。现在上帝的手术刀掌握在我们自己的手中，我们要用它来推进药物研发进程，最终实现真正意义上的疾病预防与治愈。”——观梓健康CEO李程
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