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专家访谈
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科学评价不应是任人打扮的小姑娘 | 专访陈列平
编者按： 2016年12月，由复旦大学和中植集团共同设立的“复旦-中植科学奖”颁发给了James Allison和Tasuku Honjo，二人因在肿瘤免疫治疗领域里的贡献而获奖。而在这一领域做出重要贡献的华人科学家、耶鲁大学教授陈列平意外落选，令人遗憾。多位知名华人学者第一时间联系“知识分子”，对该奖表示质疑。根据复旦-中植科学奖评奖秘书处此后的回应，此次奖项评审“由国际专家委员会依...
无创产前检测要火？美国顶尖的5大基因检测公司正式联盟！
华盛顿时间1月4日，Counsyl,Illuminansyl,Progenity,Natera和Laboratory corporation of America’s speciality lab Intergrated Genetics五家领先基因检测公司共同宣布成立产前筛查联盟（CAPS）。据透露，CAPS将共同努力促进公众联盟，旨在通过基于cfDNA的无创产前检测（...
2016：关于基因治疗你需要知道的一切
对于一些幸运的病人来说，2016年可以称得上是基因治疗逐渐兑现承诺的一年。长久以来，基于基因敢于的基因治疗技术都以其在根本上治愈很多疑难杂症的强大能力不断给予着学术和临床领域以无限希望，2016年，基因治疗技术取得了几项不容忽视的重大进展并在几个领域初步实现了商业化。虽然价格不菲，但是基因治疗却在慢慢引领着一场最具革命性的全球医疗变化。 “通过各种手段修复缺陷基因，以实现减缓或者治愈疾...
大洗牌来了！国家版“两票制”或在本月公布
2016年最后一个工作日，央视新闻联播报道，中央全面深化改革领导小组第31次会议召开，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席、中央全面深化改革领导小组组长习近平在会上发表重要讲话。 会议审议通过了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，强调推行药品流通“两票制改革”，净化药品流通，解决突出问题。 这一高规格讲话和定调，几乎预示了“两票制”在2017年...
科学证实一新器官“藏”在消化系统内
新年伊始，你将接受关于身体器官构成的一个新消息。爱尔兰研究人员新近认定，人体消化系统内“隐藏”有新器官——肠系膜。 一般情况下，器官被认为拥有独立的结构组成和独特的生命机能，如心脏是一个负责供血的由肌肉构成的器官。肠系膜是将肠管悬吊、固定于后腹壁的腹膜，此前研究认为肠系膜是由分散部分组成的不完整结构。从达芬奇第一次在文艺复兴时期描述肠系膜的存在以来，肠系膜一直被忽略为一种并不重要的人体“附件...
科学家首次发现让寨卡病毒致命的关键蛋白
当寨卡病毒横空出世时科学家们对其知之甚少，在过去一年里研究者们通过深入研究来阐明寨卡病毒为何会引发一系列危险的健康问题，包括新生儿缺陷等，比如小头畸型和神经性问题（格-巴二氏综合征等），但研究者们并不知道寨卡病毒哪种蛋白会让其变得具有杀伤性，当然他们也不清楚这些蛋白质的作用机理是什么。 近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自马里兰大学医学院的研究人员，通过...
北京希望组新购5台Sequel测序平台，推动三代测序在遗传病诊断领域的创新
北京希望组生物科技有限公司（GrandOmics Biosciences, Co., Ltd., 以下简称“希望组”）与美国太平洋生物公司（Pacific Biosciences of California, Inc.，以下简称称“PacBio”）今日宣布达成战略合作，希望组与旗下科技服务公司“未来组”向PacBio采购五台Sequel测序仪，在进一步提高动植物基因组学研...
如何减少新的一年里您患癌症的风险！
（HealthDay） - 根据美国癌症协会（American Cancer Society）的数据，通过健康习惯，例如进食，锻炼和不吸烟，可以降低一半以上的癌症死亡率。 费城的Fox Chase癌症中心的医生提供了一些建议，帮助你以新的态度预防癌症，迎接新的一年： 筛选。该中心血液学/肿瘤学系助理教授Namrata Vijayvergia博士说：“一些风...
长期感染导致突变，引起了细菌耐药性的产生！
起因是为了了解一名正因白血病而接受治疗的婴儿为何长期感染。在这中间，圣犹达儿童研究医院发现了一个突变，此突变能使细菌对正常有效的抗生素产生耐受。该报告于今日发表在科学杂志《mBio》上。 “这些发现详细描绘了细菌耐药性产生过程的“完美风暴”。细菌耐药性早已构成一大临床挑战，”通讯作者Jason Rosch博士说：“同样的情况可能出现在其他患者的免疫系统里。这些患者的免...
这家百货公司杀进干细胞领域！中国脐带血库57.64亿被出售
从与中源协和白热化竞购，到发布公告宣布收购终止，再到出售结果最终落听，南京新百最终还是成为了中国脐带血库的新主人。尽管过程一波三折，但对于南京新百来说，这一向医疗行业转型的重头戏终于告一段落。 2016年12月的最后一天，南京新街口百货商店股份有限公司（以下简称“南京新百”）发布了关于参与投资设立生物医疗产业并购基金进展情况的公告。公告称，该基金拟以57.64亿元人民币收购中国脐带血库企业集...
太阳制药将获得诺华Odomzo全球权益
交易概览：太阳制药将向诺华支付1.75亿美元首付款，将取得Odomzo在全球范围内的开发权益 印度最大的制药公司太阳制药，近日与瑞士制药公司诺华签署了一份许可协议，太阳制药将取得原属于诺华的品牌药Odomzo在全球范围的商业开发权，除了1.75亿美元首付款外，诺华将会收到额外的里程碑款项。 该协议是由两家公司的子公司签署，将在获得美国反垄断机构和其他交割程序批准...
2017年基因领域8大趋势！
随着人类基因组计划的完成，基因科技得到了迅猛发展。高通量测序技术的广泛应用，进一步推进了个性化医疗的进程。近日，GEN网站盘点了2017年基因组研究的7大趋势，包含了将基因组数据转化到临床应用中、药物基因组研究、非侵入性癌症筛查等。 基因组学研究是应对未来全球医疗挑战的关键。在过去的几年中，基因检测成本呈直线下降，测序技术的进步也使个人基因组测序变得经济可行。基因组学技术的显著发展，包括药物...
IVD四巨头并购史吐血整理（含最新财报大比拼）
2016下半年IVD市场相当热闹，先是8月赛默飞欲出价300亿美元收购测序巨头Illumina；9月丹纳赫收购Cepheid；后是10月罗氏诊断宣布完成对kapaNGS系列产品的全面整合；11月西门子收购Conworx，再到12月初，雅培宣布终止收购美艾利尔。体外诊断市场为何动作颇多？IVD四大巨头现状又如何？ 根据Boston Biomedical Consultants,inc的预计，全...
惊人！那些让你患上精神病的基因竟然还控制着你的交际能力！
通过对数千人进行基因组筛查，一个由来自马克斯普朗克心理语言学研究所，布里斯托大学，Broad研究所和iPSYCH联盟研究人员组成的国际科学团队最新研究为学界对基因互作在自闭症和精神分裂症领域的认识提供了新的见解。同时，该研究创造性地发现了基因对于我们在成长过程中沟通能力发展产生的巨大影响。 研究人员对人们儿童期到青春期这段时间内精神障碍风险与社会交际能力水平之间的遗传重叠进行...
液体活检有多重要？2017年要做什么？
2016年6月FDA批准了首个EGFR液体活检技术，推进了肺癌精准医疗的进程，也进一步推进了液体活检的商业化。根BCC分析，2020年“液态活检”市场值将达220亿美元，中国也预测会有200亿人民币的市场。 液体活检对科研界和企业界都有着很大的吸引力。近日，纪念癌症研究所（Memorial Cancer Institute）医学主任、医学博士 Luis E. Raez...
2016年Nature Methods年度技术：表观转录组分析
2016年12月29日，北京大学生命科学学院伊成器研究组应邀在《Nature Methods》杂志发表题为“Epitranscriptome sequencing technologies: decoding RNA modifications” 的综述论文（doi:10.1038/nmeth.4110）。 表观转录组学（epitranscriptomics，又称“RNA表观遗...
What?肠道微生物菌群能够促进器官发育？
肠道是一个复杂的生态系统，也是多种寄生微生物与动物宿主微生物之间相互共生的地点。动物的宿主微生物菌群能够促进动物胃肠道发育的作用已经不容置疑。 然而，动物体内的寄生微生物菌群对消化器官发育所产生的影响仍然难以捉摸。 在本文中，研究人员Hill 等人提出肠道微生物菌群在斑马鱼早期幼鱼发育过程中，对胰腺β-细胞群的正常扩增必不可少。 ...
科学家尝试用基因编辑技术挽救生命
2015年，一个名叫Layla的小女孩曾采用基因编辑免疫细胞治疗正在逐渐侵蚀她生命的白血病。Layla的治疗仅是一个案例，到2017年底，这种技术或将挽救数十人的生命。 基因编辑技术涉及改变或让现有基因失去活性，这种方法过去非常困难。研究人员花费多年才研发了挽救Layla的基因编辑技术，但由于CRISPR技术带来的革命，这一过程仅用数周就能完成。 实际上，C...
革新or退步？丨FDA意将真实世界研究取代传统临床试验在为业界传递什么信号？
有专家称，真实世界研究（Real-World Study，以下简称RWS）将是未来研究的趋势，相对随机对照试验（Randomized Controlled Trial，以下简称RCT）而言，RWS的研究范围更广，更具有代表性，能够真实地反映研究的情况。 RWS代表未来研究趋势？ RWS是起源于实用性的临床试验，属于药物流行病学的范畴。是基于临床真实的情况采取...
JAMA子刊：FANCM突变应被纳入乳腺癌风险评估中
德国科隆大学医院的Eric Hahnen等人进行了一项病例对照研究，在家族性乳腺癌患者以及卵巢癌患者和对照组中筛选FANCM中的功能缺失突变。由于FANCM基因与乳腺癌或卵巢癌的风险增加相关，而且FANCM蛋白及其结合蛋白FAAP24参与DNA的损伤应答，该基因或在癌症中发挥重要作用。 该研究结果于12月29日发表在《JAMA Oncology》上，研究人员发现...