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专家访谈
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PLOSONE：基因突变促使正常体重病人肝病的发生
基因突变被发现在正常体重范围内促进非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生，这种形式的肝脏疾病与肥胖密切相关。与非携带着相比，携带PNPLA3突变体基因的病人被发现处于非酒精性脂肪肝高风险期，即便携带者不胖。这种在突变基因、非酒精性脂肪肝与体重之间的交互作用被熊本大学的研究人员阐明。 &e...
PNAS：原生动物可以作为癌症起源研究的模型
癌，这个名称是一系列不同恶性组织的统称。一般的理论认为，由单一或者少数细胞起源的恶性增殖组织的生长不受控制，最终形成肿瘤。如果不经治疗，恶性肿瘤会对人体产生很大的伤害，并且最终导致人的死亡。尽管针对癌症的研究已经进行了很多年，而且对于部分癌症在早期也有了针对性的治疗方法，因为缺少相应的模式系统，以及不同癌症起源的复...
PNAS颠覆性文章解决著名癌症悖论
人们普遍认为癌症是由突变积累引起的，科罗拉多大学的研究人员对此提出了挑战。他们在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出，人体组织相当于一个生态系统，健康细胞是最适合健康组织的。衰老、吸烟和其他压力因素会改变这一生态系统，让携带致癌突变的细胞获得生存优势。这一理论将对癌症治疗和药物开发产生深远的影响。 “我们一直在尝试用药物靶标癌细胞突变。但如果是机体生态系...
复旦大学80后博士后Cancer Res发布癌症新成果
来自复旦大学、俄克拉马荷州立大学的研究人员证实，RACK1丧失通过诱导miRNA-302c / IL-8信号环路促进了胃癌转移。这一研究发现发布在7月21日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 复旦大学的阮元元（Yuanyuan Ruan）博士是这篇论文的通讯作者。其主要研究领域为肿瘤糖生物学。2009年至今发表SCI论...
Cell子刊：让CRISPR-Cas9基因编辑更廉价的简单技术
来自加州大学伯克利分校的研究人员发现了一种更廉价及简单的方法，让热门的基因编辑工具CRISPR-Cas9靶向切割或是标记DNA。 自3年前发明这一技术以来，由于它能够很容易地结合并切割非常特异的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴风般横扫基因组学领域。这为靶向基因疗法治愈遗传疾病，及发现疾病的病因带来了巨大的希望。 此外，还可以调整这一技术，借助于一种...
Cell改写百年孟德尔遗传定律
研究人员给百年历史的孟德尔遗传生物定律增加了一个新观点――他们发现在怀孕妈妈的体内有一小群细胞提高了遗传适合度和多代的生殖健康。来自辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们将他们的研究发现报告在7月23日的《细胞》（Cell）杂志上。 论文的资深作者、辛辛那提儿童医院围产期研究所及传染病部门儿科医生Sing Sing Way博士...
Illumina二季度业绩低于华尔街预期
Illumina公司在周二收市后宣布，其第二季度的收入同比增长21%，不过未能达到华尔街的普遍预期。 在2015年的第二季度，Illumina总收入达到5.39亿美元，与去年同期的4.48亿美元相比，增长21%。然而，这个数字略微低于分析师普遍预计的5.42亿美元。按照固定汇...
同期Cell子刊发布三项中国学者新成果
最新一期（7月）Cell Stem Cell杂志公布了三项中国学者的最新成果，包括嵌合体灵长动物，TPO在大肠癌肝转移过程中的关键作用，以及“类精子细胞”的单倍体细胞系。 首先来自中科院生物化学与细胞生物学研究所的李劲松研究组发表了题为“CRISPR-Cas9-Media...
生化学家启动众包网站抵制错误数据
根据7月21日一个国际专家小组发布的报告，寻找设计和测试新药的生化学家经常被海量不合格数据困扰。这个由非营利机构、大学以及生物技术和制药公司等46家机构组成的专家组说，他们正在筹建一个类似旅行顾问网站的众包窗口，以解决他们认为处于问题核心的最新化学探针信息。 近年来，错误化学探针发展势头迅猛。这些类似药物的小分子主要用于阻止生物化学中决定特定...
专家Science警告CRISPR等新技术的应用
7月24日Science杂志发文，警告新兴技术的应用需要更多监管，其中尤其提及了近期十分火热的CRISPR-Cas9技术在临床上的应用。 文章作者是曾任前总统比尔克林顿生物伦理顾问委员的R. Alta Charo，这位来自威斯康星大学的伦理学家在今年Nature Biotechnology杂志的人类生殖细胞基因改造大讨论中就表示，对于生殖细胞或胚胎的研究，不可能达...
同济大学最新文章揭示胚胎干细胞中表观遗传调控新机制
2015年7月9日，国际著名学术期刊Genome Research（影响因子：14.6）在线发表了同济大学生命科学与技术学院张勇教授课题组与诺华（中国）生物医学研究有限公司资深研究员寿建勇博士团队题为“SETDB1 modulates PRC2 activity at developmental genes independent of H3K9 tr...
华裔牛人两篇Cell子刊连发干细胞重要发现
来自耶鲁大学医学院的研究人员证实，胚胎干细胞（ESCs）借助高水平的休眠源保护基因组对抗了复制压力。这一研究发现发布在《Stem Cell Reports》杂志上。 领导这一研究的是现任美国耶鲁大学终身教授林海帆( Haifan Lin)。其长期从事干细胞研究，曾证实人体干细胞微环境存在，并在博士期间首次发现第一个启动胚胎细胞分裂的基因在美...
刘新垣院士Cell携手华裔学者：转录因子的第二重作用
来自华盛顿州立大学和中科院的研究人员，发现了一种蛋白质在细胞分裂中从前未知的功能。众所周知，这一称作为ATF5的蛋白可以控制特异基因的表达频率。ATF5调控了控制细胞存活的一些基因。 现在研究小组发现，这一蛋白发挥了与它的转录因子角色无关的一种作用。在细胞的中心体（centrosome）中，ATF5还充当了结构蛋白。这一重要的研究发现发布在...
基因健康管理师职业培训班报名通知（上海站）
简介 国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心“基因健康管理师”职业培训班首次培训定于2015年8月8日-12日在上海举行。 本次基因健康管理师培训班由基因健康管理师全国推广办公室主办、中国优生优育协会遗传与健康专家指导中心承办，复旦大学生命科学院协办。 这是我国首次对后基因组研究和转化的主要内容基因组导向下的健康管理进行系统和综合性基因健康管...
Developmental Cell:伯克利大学的科学家通过剪切基因组，构建了Cas9的筛选文库
该研究是由Andrew Lane和Rebecca Heald领导的，科学家们开发了一种从生物体本身的基因组中构建gRNAs的方法，而不是通过合成的方法。“我们推断，任何潜在的DNA序列都能够由酶加工成sgRNAs文库，并且其还可以用于标记染色体区域，”作者在近日发表在《Developmental Cell》上的文章这样写道。 gRNA是能够使CRISPR/Cas9如此灵活且强大的关键技术...
OncoCap技术助力肿瘤精准医学：中国医学科学院肿瘤医院发现新药物敏感型ALK融合基因
2007年，EML4-ALK在肺腺癌中的发现促使肺癌治疗朝向“个体化”的目标迈近了一步。在中国肺癌人群中，大约有3-5%的肺癌患者携带该基因变异。 2010年，ASCO大会报道了辉瑞公司pf02341066（crizotinib）化合物 I 期临床试验的结果：82例EML4-ALK融合基因阳性患者入组，其中96%（79/82）是肺腺癌。50例可评价疗效患者的客...
为何癌症药物让人负担不起？
发表于国际杂志Mayo Clinic Proceedings上的一篇研究报告中，由118名国际癌症研究专家组成的团队共同起草撰写了一篇文章，该文章内容就如何降低高价癌症研究展开讨论，同时研究者还表示支持基于病人的草根运动来要求政府采取措施。 来自梅奥诊所的研究者Ayalew Tefferi指出，癌症药物的高价格正在影响着癌症患者的治疗护理情况，同时还影响着我们的健康护...
科学家阐明引发急性髓性白血病的分子机制
近日一项来自伯明翰大学研究人员的最新研究成果揭示了白血病细胞的突变基因如何对血液干细胞进行重编程，同时使其失控，相关研究刊登于杂志Cell Reports上。这项研究或可帮助理解白血病的早期发病机制，同时也为开发新型疗法来治疗白血病患者提供思路。 文章中，研究者调查了急性髓性白血病（AML）中FLT3基因的特殊突变所发挥的作用，每年在英国有2400名个体会被诊断为急...
科学家或可用CRISPR技术来治疗血友病
血友病患者往往生活在压力和焦虑之中，病人的关节会过早破损衰退，而且其一旦机体流血就很难止血，血友病患者机体缺少一种制造凝血因子的能力，因此任何切伤和挫伤，如果得不到紧急治疗就会使得患者有生命危险。 在5000个新生男孩儿中就会有1人患血友病A(hemophilia A)，而几乎一半的患者都被认为是因为机体的染色体倒置而引发的疾...
Illumina下半年将主要推进NGS检测的市场化
该公司将持续改进其NGS系统，包括近期推出的用于HiSeq X客户的SeqLab solution以及全商业化的自动样品制备系统 NeoPrep。 该公司还为新的NGS客户推出了MiSeq promotion，其本质上是一个启动包，包括了MiSeq系统，训练，样品制备，核心耗材以及用于构建新的测序实验室并运行的服务计划，“Illumina 总裁Fr...