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2016韩国第九届再生医学和干细胞大会

2015-09-21

时间:2016年3月16-18日 地点:韩国首尔 会议介绍 第九届再生医学和干细胞大会将于2016年3月16-18日在韩国首尔举行,本届会议的主题是“生物医药的下一个大事件”。 干细胞与再生医学研究与应用几乎涉及所有生命科学与生物医药领域,并可带动生命科学、材料科学、计算机控制、生物信息学、临床医疗等多学科的广泛交叉与合作,因此受到世界各国政府关注与大力支...

英科学家申请人类胚胎基因实验许可

2015-09-21

  修改人类胚胎基因的实验由于涉及伦理,长久以来被视为科学界“禁区”,但英国一个研究团队日前公开表示,已向该国监管机构申请将基因组编辑技术用于人类胚胎,以获取科研所需的重要数据。   英国目前不允许出于治疗目的而对人类胚胎实施基因组编辑技术,但如果获得英国人工授精与胚胎学管理局批准,可以利用相关技术从事学术研究。英国弗朗西斯·克里克研究...

新生儿智障基因检测盒年底问世 费用仅有一两百元

1970-01-01

某种新生儿天生智障是由于父母的基因缺陷导致,以前只能通过数千元的基因检测才能筛查,由于价格昂贵过程复杂,导致检出率很低,而现在,最顶尖的经济实用技术已经来到中国。近日,记者从南方医科大学获悉,中美顶尖科学家合作的第一个产品即脆性X染色体综合征检测盒,这将把检测费用降低到一两百元,且可以在孕前进行检测。 近日,“中美联合发育缺陷转化医学中心”广东省国际科技合作基地揭牌...

产前诊断误诊带来5000万美金的罚款,震撼业界!

1970-01-01

2000年,Rhea和Brock结为夫妇,并在2002年生育了一个可爱的儿子。Brock的表妹在接受基因检测后被诊断出患有2号和9号染色体非平衡易位,这位表妹患有严重的癫痫病,具有反社会倾向,身材肥胖并且只能坐在轮椅上。得知表妹的情况后,Brock也做了基因检测,虽然他本人没有出现异常症状,但检测结果显示Brock也有平衡染色体易位的问题。 一再地小心 ...

【干货】卵巢癌常用的肿瘤标志物

2015-09-19

  卵巢癌死亡率在女性所有肿瘤死亡率中居第5位,妇科肿瘤中居首位。与乳腺癌不同,卵巢癌早期缺乏明显症状和有效筛查,生存率低。   卵巢癌的肿瘤标志物根据其组织病理类型可分为多种亚型,其中上皮来源性肿瘤是最为常见的类型,现有肿瘤标志物大多也与卵巢上皮性癌密切相关,如CA125和人类附睾蛋白4(HE4)等。   ...

癌中之王——胰腺癌治疗的转化医学进展

2015-09-19

  胰腺癌因其诊断困难、预后极差、病死率高被称为“癌中之王”,其发病率与病死率的比值达到1∶0.99。目前,胰腺癌手术率极低、放化疗效果不佳、综合治疗预后不理想。随着转化医学模式的发展,一些新的治疗方法逐渐被大家所发现。   基因治疗 癌症基因组图谱分析发现,胰腺癌的一个亚群有非常强的血管生成基因标签,可促进胰腺癌细胞的生长;E47基因...

贝丝-以色列-迪肯尼斯医疗中心获NIH 300万美元资助 寻找心脏疾病新型生物标志物

2015-09-18

  近日,美国国立卫生研究院计划奖励贝丝-以色列-迪肯尼斯医疗中心(Beth Israel Deaconess Medical Center,BIDMC)300万美元,这笔资金将支持BIDMC进行II期研究,即寻找可以用于预测心脏疾病患者预后的新型microRNAs。   这项资助是继2013年NIH资助400万美元的又一项资助计划,截至目前为止,该研究小组已经鉴别出了一系列...

康斯坦丁:基因检测如何让癌症变的可预防?

1970-01-01

癌症离大众并不遥远,我国早就成为癌症高发大国。癌症这一存在于基因深处的恶魔,随着国内环境的日益恶化,正成为大众的梦魇。 虽然现代医学已经发展到一定高度,但始终对癌症束手无策,癌症=死亡已经成为大众共识。从这个角度来看,对付癌症最有效的方法就是能够提前预测其发生的可能性,并在患病之前,将其扼杀。而当下唯一能做到这一点的,就是基因检测。从已病到未病,基因检测开启人类进化...

第四届中国罕见病高峰论坛在京开幕 呼吁创建良好的罕见病诊疗体系

2015-09-18

  9月18日,由罕见病发展中心(CORD)主办,同济大学附属第一妇婴保健院及北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“2015第四届中国罕见病高峰论坛”在北京隆重举行。本次大会的战略合作伙伴是壹基金,同时,大会还获得奇云诺德、360良医、同并相联、杏树林、EURODIS、上海罕见病防治基金会、北京中广国际旅行社多家单位的支持,以及华大基因、四川睿蒂罕见病慈...

《柳叶刀》:新型人类癌症疫苗

2015-09-18

  科学家们利用一种遗传工程疫苗成功除去了临床试验中近一半接受这一疫苗的妇女体内的高度宫颈癌前病变。科学家们说他们的目标是要找到一些非手术途径来治疗HPV引起的癌前病变。他们的研究成果发布在9月17日的《柳叶刀》(The Lancet)杂志上。   论文的第一作者、约翰霍普金斯大学医学院妇产科、肿瘤学和病理学教授Cornelia Tri...

全国首例人脑冷冻术细节:把人头切下存放国外

1970-01-01

昨日,媒体报道了国内首例人脑冷冻术,引发大量关注。被实施该手术的是名叫杜虹躺的61岁女性。 今天,《新京报》对这一事件进行了更为深入的跟踪报道,揭示了这台人脑冷冻手术中的惊人细节。以下是报道原文摘选: 人体冷冻术在哪做的? 设备药品从美国带过来;在北京的医院和殡仪馆完成 昨晚,杜虹女儿张思遥与此次手术的志愿者、中...

大数据管理或成医护产业“救星”

2015-09-18

  医护产业往往需要面对缩减开支和提升治疗效果的压力。在这一方面,大数据很有可能成为医护产业的救星。但是,仅有数据本身还远远不够,更重要的是如何对这些数据进行分析,从而归纳提炼出明智的干预决策,并指导医护人员选择最优治疗方案,其结果的精确度很有可能会得到大幅提升,相关开支也会得到大幅缩减。   数据管理的发展使医护领域在以下三个方面受益...

纪念九一八事变:盘点抗战中的医学故事

2015-09-18

  说到战争,我就记不得不提到医学,因为虽然医生并不像战士一样真枪实弹的和敌人进行正面斗争,我们也不得不提到医生这一个重要的职业,他不论是现代生活中,还是在抗日战争中都起到了重要的作用。我们缅怀先烈,作为生物学或者医学生的我们也应该铭记那一段属于医学的故事。   抗日战争中值得我们铭记的医生们:   白求恩,全名诺尔曼·白求恩(Norm...

黄如方:这是最坏的时代,也是最好的时代 —第四届中国罕见病高峰论坛开幕发言

2015-09-18

         尊敬的各位嘉宾、合作伙伴、病友们,   大家上午好!   我代表主办方,感谢各位出席2015第四届中国罕见病高峰论坛开幕现场,看到现场座无虚席,甚感欣慰,高峰论坛从2012年开始,已经走到了第四年,这四年来罕见病领域发生的改变简直令人无法想象,幸运的是...

艾滋病母婴传播率 10年下降80%

2015-09-18

  国家卫生和计划生育委员会本周发布的中国预防艾滋病、梅毒以及乙肝母婴传播工作进展报告显示,在过去十年里,中国大陆地区艾滋病母婴传播率显著下降,降幅达80%。   除此之外,2014年,在中国艾滋病新发感染病例中归因于母婴传播的比例从1.6%下降至1.1%。   这份报告在本周于北京召开的第十届亚太地区联合国艾滋病和梅毒母婴传播高层论坛上公布。来自20个国家的政府代表和专家...

中国科学家发现结肠癌诊断新标记

2015-09-18

  近日,来自中国南京大学的研究人员在国际学术期刊cancer research上发表了一项最新研究进展,他们发现了结肠癌的新表观遗传学标记,对于开发新治疗方法具有一定意义。   来自南京大学医药生物技术国家重点实验室的科学家们在这项最新研究中证明异染色质蛋白HP1γ对于结肠癌细胞增殖非常重要,并且可以在转录后水平受到miR-30a的调...

《转》访圣庭生物总裁陈贤丰:生物大数据,医学变革新契机

2015-09-18

  圣庭生物总裁陈贤丰,美国弗吉尼亚大学医学院教授,曾任美国国防部国家环境实验室生物信息学首席科学家。陈贤丰教授还曾在孟山都、Myriad Genetics等公司长期担任生物信息学项目负责人。他回国后创立了圣庭生物,主要从事人类遗传和医学基因测序方面的研发和推广。在此,我们邀请陈博士和大家分享他关于生物大数据的理解。   转化医学网:陈博士,您好!我们了解到,您在美国从事生物信息...

安进公司15.5亿美元收购Dezima制药

2015-09-17

  今天安进公司宣布以15.5亿美元收购Dezima制药公司,Dezima公司由阿姆斯特丹大学教授John Kastelein于2012年创立,该公司的主打产品是TA-8995,这是一种每日一次口服的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂,用于治疗遭受心脏血管疾病的血脂异常患者。   今年6月份,Dezima公司的研究数据就表明,TA-8995在单一疗法和他汀类药物联合疗法中都可...

Illumina公司联合纪念斯隆凯特琳癌症中心开展循环肿瘤DNA研究

2015-09-17

  今日,纪念斯隆凯特琳癌症中心同Illumina公司开展合作来对循环肿瘤DNA(ctDNA)进行研究,该项合作研究的目的在于更好地理解ctDNA的生物学机制,同时为开发基于ctDNA的新型策略诊断及监测癌症的发展提供帮助。   本项研究涉及多种类型的癌症,纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究者将会进行样本的收集,而Illumina公司将利用其测序技术对样本中的ctDNA进行分析,这...

无锡NextCODE公司联合复旦儿童医院开展罕见疾病诊断研究

2015-09-17

  近日,无锡药明康德NextCODE公司将同上海复旦大学儿童医院合作进行全基因组和外显子组测序来诊断儿童罕见疾病;NextCOD公司将在CLIA认证和CAP公认的实验室中进行测序、分析以及数据解释,同时也可以为消费者提供基因组和表型的相关数据。   NextCODE公司首席运营官Hannes Smarason在一份声明中表示,中国将是NextCODE公司将技术引入临床发展...