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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
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【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约54602条结果 (用时0.1656秒)

不必蚊风丧胆! ——那些寨卡病毒教会我们的事

2016-02-22

  “2016年2月19日下午,浙江省卫计委通报,浙江首次确诊一例输入性寨卡病毒感染病例,男性,38岁,义乌人。”   寨卡病毒猝不及防地袭击了人类。但这本不应该发生。   蚊传病毒寨卡迅速蔓延,可能导致出生缺陷和神经系统紊乱,迫使世界卫生组织宣布国际公共卫生紧急情况。但是,150万名巴西人已经被病毒感染,疫...

深圳市2016细胞治疗研究报告

2016-02-22

  深圳市科技创新委员会关于征求对《深圳市   细胞治疗研究报告(2016)(征求意见稿)》   《深圳市骨质疏松与骨关节疾病研究报告   (2016)(征求意见稿)》意见的通知   各有关单位:   为加强我市生物与新医药领域科技发展规划,我委牵头组织起草了《深圳市细胞治疗研究报告(2016)(征求意见稿)》和《深圳市骨质疏松与骨关节疾病...

把癌症变成慢性病,我们还有多远?

2016-02-22

  相信每个人都感觉身边的癌症患者越来越多。   2016年,“癌症”依然是任何人生活中都躲不开的词。中国癌症报告新鲜出炉,中国的癌症患者数量巨大,仅2015年就新增了430万,死亡280万。   考虑到中国社会正快速进入老龄化,即使不考虑吸烟和环境污染等因素,在未来几十年,癌症病人数量也必将继续增多。 &ems...

肺癌靶向药物及适应症汇总

2016-02-22

  吉非替尼片(易瑞沙®)   生产企业:英国阿斯利康公司   英文名:Gefitinib Tablet (Iressa®)  、ZD1839(注:印度版英文名为Geftinat)   适应症:适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治...

综述:癌转移的那些花样

2016-02-22

  在许多癌症中,癌细胞的扩散才是最致命的威胁。人们往往可以通过手术、药物、化疗或者放疗成功治疗原发瘤,然而一旦癌症扩散到机体的其他器官就很难再进行遏制。科学家们一直在尝试阻断癌细胞的转移途径,但目前成效并不理想。   科学家们一般认为,上皮肿瘤的转移扩散依赖于一个胚胎发育程序的激活,即上皮-间充质细胞转化(EMT)。...

俄罗斯宣称研制出“不老药” 志愿者电话打爆

2016-02-22

  据俄罗斯卫星网报道,俄罗斯阿尔泰国立大学学者证实研制出了可激发人体制造自身干细胞,更新组织和防止衰老的制剂。 俄罗斯卫星网 图   无论是在神话里还是在现实中,能够长生不老都是人类长久以来追求的目标。   2月21日,据俄罗斯卫星网报道,俄罗斯阿尔泰国立大学学者证实研制出了可激发人体制造自身干细胞,更新组织和防止衰老的制剂。   俄罗斯阿尔泰国立大学生物医学研究所...

北京自体脐血库14年存20万份仅用15例

2016-02-22

  北京妇产医院门前,一名孕妇举着刚收到的脐血存储宣传单。   北京脐血库制备室里,工作人员将采集到的脐带血进行处理。   1月27日,北京市脐血库,脐带血存放在-196℃的液氮罐内。   “存储脐血,一生只有一次机会!”如...

敏感度最高CTC检测已获CFDA批准,您还在等什么?

2016-02-22

  CFDA批准首个肺癌循环肿瘤细胞检测   ——靶向PCR CTC检测技术正式应用于临床!   据悉,2016年01月11日,国家食品药品监督管理总局批准了格诺思博生物科技有限公司自主研发的首个肺癌循环肿瘤细胞检测--叶酸受体阳性CTC检测试剂盒。该试剂盒采用了国内原创的靶向PCR CTC检测技...

美国将启用癌症研究新模型:新肿瘤样本将由小鼠体内培养

2016-02-22

  美国国家癌症研究所(NCI)宣布,已被世界各地研究人员使用达25年之久的NCI-60细胞系即将于今年春末“退休”,取而代之的是来自癌症患者捐赠、经小鼠体内培养的新肿瘤样本。   据《自然》杂志网站报道,NCI-60细胞系是用于抗癌药物测试的癌细胞样本群。它帮助科学家刷新了对癌症的理解。但时至今日,NCI-60细胞系历经几千代的培...

第三批“国家临床医学研究中心”揭晓!(3批共涉11大疾病领域、30家医院)

2016-02-22

  2月20日,据科技部官网消息, 为落实《医学科技发展“十二五”规划》,经各有关部门、地方推荐,形式审查,能力评估,视频答辩和综合评审等程序,科技部、卫生计生委、中央军委后勤保障部和食品药品监管总局确定了第三批申报国家临床医学研究中心的组建依托单位。   根据2015年9月17日科技部发布的《科技部关于开展第...

【干货】临床NGS基因检测产业调查分析报告

2016-02-22

  近日,市场研究和战略咨询公司DeciBio的研究者们通过对2012年至2015年间1000多篇论文和30篇专家采访进行了综合分析,结果表明:NGS的临床应用正处于快速增长阶段,目前主要应用在肿瘤、罕见疾病和NIPT领域。在肿瘤领域,NGS主要用于能实施靶向疗法的肿瘤(如乳腺癌、肺癌、结直肠癌)中,帮助优化疾病的诊断与治疗。总体来说,NGS临床应用的发展...

长治医学院附属和平医院“夫妻厅官”被捕

2016-02-19

  山西省人民检察院18日对外发布,日前山西省人民检察院依法以涉嫌受贿罪对长治医学院原院长王庸晋(正厅级)决定逮捕,依法以涉嫌受贿罪对长治医学院附属和平医院原院长、长治市政协原副主席魏武(副厅级)决定逮捕。案件侦查工作正在进行中。   此二人为夫妻。山西省委巡视组在2015年第一轮巡视中,对长治医学院的评价是“个别领导干部凌驾于党委之上...

战况激烈,张锋对手获CRISPR新专利

2016-02-19

  CRIPSR领域迎来的一个重磅新闻,美国专利和商标局(USPTO)二月十六日将一项基因编辑专利授予了CRISPR技术先驱Jennifer A. Doudna的Caribou Biosciences公司。这再次搅浑了原本已经相当复杂的CRISPR知识产权形势。   自CRIPSR系统被开发成研究工具以来,这一技术就陷入了激烈的知识产权...

预测癌症和死亡的新方法—生物学年龄预测法

2016-02-19

  表观遗传学年龄是衡量你生物学年龄的一种新方法。最近,美国西北大学的一项研究表明,当你的生物学(表观遗传学)年龄大于你的实际年龄时,你患癌症的风险就会增加。而且,这两种年龄之间的差异越大,罹患癌症的风险就越高。相关研究结果发表在2月15日的《EBioMedicine》。   本研究通讯作者侯丽芳(音译,Lifang Hou)在去年5月...

IBM斥资26亿美元收购健康数据公司TruvenHealth

2016-02-19

  2月19日据外媒消息称,IBM宣布将斥资26亿美元收购医疗数据与健康数据公司Truven Health Analytics。本轮交易预计将于今年晚些时候完成,而这也成为IBM一年时间里收购的第四家医疗健康服务商。   据了解,Truven Health Analytics是一家封闭型的持股公司,主要面向8500余名医疗保健客户提...

山中伸弥Nature综述:iPS重编程这十年

2016-02-19

  干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞,既是研究人体早期发育的理想工具,也是细胞治疗的宝贵资源。胚胎干细胞很适合临床使用,但获得这些细胞会破坏胚胎,有很大的伦理争议。   2006年日本科学家山中伸弥开发了一个变通方案,将四个转录因子引入特化的成体细胞(比如患者的皮肤细胞),再将其重编程为诱导多能干细胞(iPSC)。这些细胞在实验...

测序的云计算平台可能带来的变革与进步

2016-02-19

  自二代测序的技术问世以来,就一直是研究和临床领域关注的重点。随着整个行业的技术发展,二代测序也带动了整个基因研究的产业链。在二代测序的产业链中,上游做检测,中游做分析,下游做应用。在测序价格持续下降的情况下,中游测序数据的生物信息学分析成为了提高效率最大的瓶颈。   传统的测序数据分析依赖于本地服务器的性能。而可以预见的是不断下降的...

罕见病的研究,仅仅是惠及少数人吗?

2016-02-18

前言:还有几天便是2月29日,国际罕见病日了。对于罕见病,大多数国人还很陌生,甚至有不少认知误区,认为罕见病过于稀少,投入资源对其研究仅仅惠及少数人,并不迫切也不划算。在此,本文希望通过几个药物研发的故事说明,实际上罕见病的研究成果可能跟我们每一个人的健康息息相关,而且它们能带来巨大的经济效应。 罕见病,顾名思义,就是发病率非常低的疾病,在美国的定义为影响人数为20万以下的某种病...

《转》译:新法案!无需FDA,直接对个人销售基因检测服务

2016-02-18

  1392号法案,是由州众议院共和党成员Neil Parrott和Richard Metzgar提出的,其将直接面向消费者(DTC)的检测定义为一种消费者可以直接下单,并且不需要经过专业的治疗健康人士同意的消费方式。   该法案要求实验室销售的基因检测服务DTC必须有CLIA的认证。实验室还必须建议客户与他们的医生或者遗传咨询室就检测结果进行交流沟通;并告知他们关于健康数据...

《科学通报》:对话周琪院士-基因编辑的未来

2016-02-18

  基因编辑技术的飞速发展, 特别是近年来CRISPR技术的广泛应用, 使得人类拥有了前所未有的改变和修饰基因组的能力. CRISPR技术来源于细菌本身对抗噬菌体的“免疫系统”. 这项技术利用单链引导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白, 可以在体内和体外简单、迅速、低成本实现基因编辑. 2012年以来, CRISPR技术已经广泛地被全球应用于各个实验室, ...