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第八届上海国际癌症大会

专家访谈

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【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

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药明康德基因中心携手NextCODE Health在中国开展大规模人群全基因组分析业务

2014-11-11

  药明康德基因中心宣布与总部位于美国波士顿的NextCODE Health公司合作,利用全球唯一存储超过三十万人全基因组信息的集中式数据库,服务中国科学家。双方将基于药明康德基因中心CLIA认证的测序平台与NextCODE Health生物信息学分析平台,提供快捷、精准的一站式测序与分析服务。双方将致力于在中国开展大规模人群全基因研究及临床诊断,建立中...

哈佛研究打坐有助记忆

2014-11-11

英国《每日邮报》11月8日报导,哈佛大学最近进行的一项研究表明,简单的打坐和冥想便可以促进大脑负责学习和记忆以及控制感情和善意的部分增长。仅经过8周时间的练习,练习者大脑的变化就足以在核磁共振(MRI)扫描中体现出来。 《每日邮报》报导说,哈佛大学心理学教授拉萨尔(Sara Lazar)表示,如果你使用大脑的某一特定区域,那一部分就会生长。打坐是脑力练习,就像通过体...

欧洲病毒反应网络负责人更替

2014-11-11

  Niedrig的支持者称,此举“令人费解”,因为现在正是欧洲面临来自西非的患有埃博拉病毒的病人的艰巨时刻。他们指出,ENIVD在当前的危机中,已经在对于疑似埃博拉病例的诊断和处理,给了欧盟成员国很多意见。但是RKI的负责人Reinhard Burger说,对于Niedrig变动的担忧是没有根据的,因为这是经过深思熟虑的结果。   ENIVD与大约100个公共健康官员,病毒学家,微生物学...

罕见病到2020年或达万余种

2014-11-11

  发现更多罕见病致病基因   一直以来,罕见病诊断方法的欠缺困扰着医生们,罕见病在临床上很容易被误诊和漏诊,而这也给随之而来的治疗带来困难。据了解,我国在临床上已经应用的罕见病诊断项目仅有20种左右,仅能满足对已经明确病因的罕见病进行筛查或诊断。   在持续三天的会议上,与会专家学者就罕见病的诊断治疗以及基因组学在罕见病领域的应用进...

纳达尔接受背部干细胞疗法

2014-11-11

  北京时间11月11日消息,托尼接受《马卡报》采访时透露为了治疗背伤,纳达尔正接受背部干细胞治疗,如果一切顺利的话,12月初将开始恢复训练,另外,托尼还透露纳达尔原本是很想参加美网争夺。   纳达尔在年初澳网决赛因背伤问题受到影响,最终不敌瓦林卡与冠军失之交臂,对于那场失利是否受到伤病影响,托尼说道:“背伤确实让纳达尔的情绪有些消极,但不能说失利就是背伤造成的,可是伤病不能让他全力以赴出战。”...

新药研发:基础研究谁来做

2014-11-11

  谈及新药研发的过程,一位青年科研人员曾对我表示,新药研发的基础研究并不重要。他举例说:“花费很大精力,做一个结构复杂、合成不易的化合物,从药化的角度来看没有多少意义。只有快速合成并筛选大量化合物,从中发现活性化合物才符合新药研究的目标。”   这位年轻人话虽不多,但信息量不少,其中涉及到新药研发的一些重要问题,值得探讨。  &em...

克服乳腺癌内分泌治疗耐药的新药汇总

2014-11-11

最近提高乳腺癌对激素治疗的敏感性的新药的进展非常迅速,旧金山加利福尼亚大学乳腺肿瘤学和临床试验教育中心的主任、Helen Diller家庭综合癌症中心的医学教授Hope S. Rugo博士说道。在旧金山举行的2014年乳腺癌讨论会上,Rugo医生描述了这些有希望的药物及其对获得性耐药的效果。 内分泌治疗的抵抗是激素受体阳性乳腺癌患者治疗中的一个障碍。这是由于肿瘤中和肿瘤环境中多...

Cell:击败最诱人的癌蛋白

2014-11-11

来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症和血液疾病中心的研究人员,找到了一种方法来击败癌细胞中最诱人但又难于攻克的一个靶蛋白——采用一种策略转而利用这一蛋白质的自身分子阴谋来对付它。 在线发表于Cell杂志上的一项新研究中,科学家们利用一种特制的化合物破坏了这一蛋白提高自身以及与肿瘤细胞生长相关的其他一些蛋白质生成的能力。他们利用实验室神经母细胞瘤癌细胞样本以及罹患一种侵...

Nature Medicine:推翻之前的癌症研究结论

2014-11-11

结直肠癌是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。近年来我国结直肠癌的发病率和死亡率呈不断上升的趋势,已经成为人类生命的一个严重威胁。结直肠癌是一个多阶段、多步骤的病理过程,与多个癌基因激活和抑癌基因失活有关。不过迄今为止,人们没有完全理解这种疾病的真正病因和调控机制。 FOLFIRI是结直肠癌的一种标准治疗方案。今年早些时候,Nature Medicine杂志上有项研究在基因表达谱的基础...

300万美元:CRISPR/Cas9研发者获生命科学领域突破进展奖

2014-11-11

Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier   Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。Charpentier博士是德国Helmholtz感染研究中心生...

想在网上相亲?先测DNA

2014-11-11

  如今的婚恋交友网站五花八门,总有一款适合你。这些网站通过宗教背景、饮食偏好、外貌身材等各种标准来为你筛选伴侣,有的甚至专门服务于拥有传统观念的乡村居民,比如Farmersonly.com。照这样发展下去,总有一天择偶标准将不再限于共同的兴趣爱好,而开始涉及到个人基因信息。   SINGLDOUT是一家圣...

诺和诺德对其德谷胰岛素在美上市态度谨慎

2014-11-11

诺和诺德在谈及其新一代胰岛素德谷胰岛素时显得非常谨慎,这款药物曾被 FDA 拒绝过。这家丹麦制药商曾暗示这款长效胰岛素会加速回到 FDA,但目前该公司却表示,再次提交这款注射剂上市申请之前可能还要等待几年。 去年,FDA 因一些令人烦恼的安全性信号,要求诺和诺德进行一项比较昂贵的心血管结局研究,这实际上将诺和诺德推出这款产品的时间最早推迟到了 2017 年。但今年 8 月份,诺...

赛诺菲泰索帝在中国获批用于胃癌晚期一线治疗

2014-11-11

  近日,赛诺菲旗下肿瘤药物泰索帝获得国家食品药品监督管理局批准,可在中国用于晚期胃癌一线治疗。将为既往未接受过化疗的晚期胃腺癌、包括胃食管结合部腺癌患者提供基于循证医学及更加适合中国患者的化疗方案新选择,提高患者生存率的同时,更多考虑到了患者的生存质量   胃癌是中国第二大常见癌症,全球胃癌患者中有超过40%来自中国。近5年来,我国每...

拜耳36亿元收购滇虹药业:抢滩中国非处方药市场

2014-11-11

  一度谋求上市、拥有民族品牌的民营中药企业滇虹药业集团股份有限公司(下称:滇虹药业),最终还是选择了成为跨国企业、德国制药商拜耳集团(下称:拜耳)的全资子公司。   面对日趋增长的中国OTC(非处方药)市场,外资药企表现出愈发强烈的并购势头。   选择   距离双方对...

中华医学会再被计生委责改 葛兰素史克曾是其金主

2014-11-11

  审计署6月公布的审计报告显示,中华医学会一年内召开的160个学术会议,用广告展位、医生通讯录、注册信息等作为回报,收取医药企业赞助8.2亿元。国家卫生计生委5日表示,已责成中华医学会进行整改。   “中华医学会”这五个字堪称“金字招牌”,轻轻松松就将8.2亿元巨款装入口袋,公众不免要问一个问题:赞助费从哪里来?表面上的资金来源,审计署...

NIH设立大型项目助推多样性发展

2014-11-11

  美国国立卫生研究院(NIH)在过去40年曾资助过大量项目,旨在增加申请其提供的基础研究津贴的少数族裔的数量。但NIH主任Francis Collins并不满意目前在改变少数族裔科研代表名额严重不足的问题上取得的进展,这些少数族裔包括申请其拨款项目的美籍非洲裔、西班牙裔以及美国原住民。   “我们还远没有达到我认为应...

Oncotarget:疫苗或可抑制肿瘤生长和扩散

2014-11-10

  一项发表在科学杂志《Oncotarget》上的新研究表明,在转移性乳腺癌小鼠模型中针对肿瘤血管的治疗性疫苗可以减少肿瘤负担并抑制自发性肺转移的形成。   靶向免疫策略分子是一种额外的纤连蛋白domain-A,该蛋白质领域对成年人肿瘤脉管系统具有高度选择性。   该疫苗接种的作用不是预防疾病...

CEBP:雪茄或可促使吸烟者致癌

2014-11-10

  一项发表于杂志Cancer Epidemiology,Biomarkers & Prevention上的研究报告中,来自美国FDA的流行病学家表示,相比吸烟者来讲,在吸雪茄者机体中许多毒性物质往往处于较高水平,而这些毒性物质中至少就有一种是潜在的致癌剂,因此吸雪茄或许比吸烟对人类机体的危害更大。   本文研究揭...

Cancer Discov:科学家鉴别出胰腺癌发生的关键第一步

2014-11-10

  近日,来自梅奥诊所的研究人员通过研究鉴别出了胰腺癌发生的关键步骤,为开发抑制胰腺癌发生的新型策略提供了一定的帮助,相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。   文章中,研究者描述了胰腺向癌症前期病变过程中对腺泡细胞非常必要的分子步骤,腺泡细胞可以释放消化酶;Peter Storz教授表示,胰腺中的某些损...

线粒体基因组测序有助筛选青光眼治疗靶点

2014-11-10

     青光眼是导致不可逆性失明的主因,该病在世界范围内的影响超过了6000万人,估计到2020年会增加到7960万人。人们认为遗传起源和许多实验表明的新的测序方法可以帮助了解该疾病发展状况。   研究组使用新的基因测序技术获得了线粒体基因组数据。开角型青光眼是最常见的青光眼,该种病型表明线粒体已发生突变,...