用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约10085条结果 (用时0.1656秒)
Naturemedicine：代谢变换在T细胞分化中的大作用
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊nature medicine在线发表了一项最新的研究进展，他们发现HIF1-a和芳香烃受体（AHR）在I型调节性T细胞（Tr1）分化方面具有重要调控作用。 T细胞激活能够引起细胞内一系列代谢变化，对于响应适应性免疫应答具有重要意义。有研究发现具有细胞毒性和产生IL-17能力的效应T细胞，其分化过程需要向...
Science：极端病毒或可帮助科学家开发治疗疾病的新工具
通过揭开生活在几乎是沸酸环境中奇怪病毒，来自弗吉尼亚大学医学院的研究人员或许就寻找到了可以抵御人类疾病的新型工具，相关研究发表于国际杂志Science上。研究者Edward H. Egelman博士表示，让我们非常感兴趣的就是观察蛋白质和DNA如何结合来在极端恶劣的环境下保持稳定，而我们的研究发现也似乎阐明了一种对热、干燥及紫外辐射的耐受性机制，这或许就可以帮助开发新型的包...
罗氏NimbleGen将推出多样本混合捕获实验方案以及全基因组外显子液相捕获三代产品
二代测序技术正在不断突破高通量以及低测序成本的极限。定向测序更是当前最有效控制测序成本同时获得关键序列信息的首选。NimbleGen即将推出序列捕获前的多样本混合实验方案，希望以此更好地优化序列捕获技术以配合二代测序平台的高通量，进而减少实验时间并降低测序费用。这一新技术利用不同条形码序列来结合不同样本，然后混合一次实验中进外显子或定制目标区域的液相捕...
罗氏NimbleGen序列捕获新外显子组捕获产品、癌症及神经学产品登场
罗氏NimbleGen的序列捕获产品是二代测序前富集目标片段的理想实验方案。随着这一实验方案的广泛开展，越来越多的应用、需求涌现。对此，罗氏NimbleGen将推出一系列新的序列捕获产品，包括新的外显子组捕获产品，和针对特定研究领域的多基因捕获方案。 继2011年底的SeqCap EZ Exome Library v3.0外显...
罗氏NimbleGen综合性癌症基因捕获进行全面癌症突变检测
个人化癌症治疗是癌症治疗的发展方向与研究热点，相关的各种分子检测方案的发展迅猛。美国一个癌症中心开发了一个两步法方案用于指导药物选择、选择合适的患者参加药物临床实验。 这两步检测法包括：第一步，对少量癌症基因的突变热点进行测序，这些基因通常有较为明确的针对性治疗方案或者靶向药物，此作为快速的初步筛选，使通过筛选的患者可以参与到新药的临床实验中。第二步，对超过200个...
甲基化研究方法的革新-罗氏NimbleGen SeqCap Epi产品在中国上市
罗氏NimbleGen公司 最新上市的SeqCap Epi基因组DNA甲基化序列富集产品，结合二代测序，可以进行在单碱基分辨率的样品甲基化分析。该产品系列包括：固定内容的、人类全基因组水平的可甲基化位点的DNA片段富集方案；以及，适合于各种不同应用的由客户自选区域的目标序列富集产品。该产品系列可以为表观遗传研究人员提供全新的研究工具，相比现有其他技术，可以在更大DNA序列广度，更高测序深...
别让你的reads再做布朗运动了 —罗氏RNA序列捕获还原真实不同丰度RNA表达！
近年来，遗传变异通过表达水平的改变从而影响癌症、糖尿病、心脏病等复杂疾病的发病日益受到研究者的重视。与之相关的全转录组分析也越来越成为研究热点。 常规的RNA测序（RNA-seq）能检测基因的表达丰度，检测未注释的基因，以及由于剪切而形成的复杂的基因亚型。然而由于转录本的表达丰度宽泛的动态范围，小部分高表达的转录本占据了细胞...
Nature新闻：沉睡数十年的“睡美人”研究论文
有一些科学研究从一开始就可以很受欢迎，获得许多其他研究人员的引用。但另一些则可以像“睡美人”一样沉睡达一百多年才醒来获得荣耀和认可。 印地安那大学伯明顿分校的研究人员Filippo Radicchi和同事们分析了2200万篇科学论文，鉴别出了这样的睡美人论文，并找出了其中最有吸引力的论文。 一些论文在经历最初的增长期之后获得引用...
中国学者5月参与发表多篇Nature文章
5月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括埃博拉病毒研究新发现，奇异侏罗纪兽脚类恐龙，以及白血病研究新进展。首先来自中国疾病预防控制中心、中国军事医学科学院和中国医学科学院的研究人员利用2014年7月至11月期间在塞拉利昂的五个大区检测的3000多份埃博拉病人样本，成功分离测定175株病毒全基因组序列。通过对于这些病毒...
中国药科大学柳军博士PNAS发表免疫研究新成果
来自威斯康星医学院、中国药科大学、Norris Cotton癌症中心等机构的研究人员证实，免疫检查点蛋白VISTA和PD-1非重复性调控了鼠类T细胞反应。这一重要的研究发现发布在5月11日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 这篇论文的通讯作者是威斯康星医学院的助理教授Li Wang博士，中国药科大学的柳军（Jun Liu）博士是这...
詹丽杏博士Nature子刊解析癌症之王
来自中科院上海生命科学研究所营养科学研究所、第二军医大学等处的研究人员证实，丧失极性蛋白AF6可通过诱导Snail表达促进胰腺癌转移。这一重要研究发现发布在5月26日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中科院上海生命科学研究所营养科学研究所的詹丽杏（Lixing Zhan）研究员是这篇论文的通讯作者。其研究...
Nature子刊：促进再生从免疫入手
Buck研究所的科学家们说，巨噬细胞与干细胞之间的相互作用受损，有可能在诸如肠易激综合症（IBS）、肠漏症(leaky gut)和大肠癌一类的人类肠道疾病中发挥了作用。 拥有健康的肠道很可能依赖于维持免疫细胞和肠壁干细胞之间的复杂信号舞蹈。Buck研究所的科学家们报告称，获得了有关细菌感染后控制肠道再生的复杂相互作用的一些重要新...
Nature突破20年困局：应对突变p53的新策略
由美国石溪大学医学院病理学教授Ute Moll博士领导的一个国际癌症研究小组，在一个癌症模式中清除了累积的突变p53蛋白，证实其可导致肿瘤显著消退，提高生存率。他们的研究论文发布在5月25日的《自然》（Nature）杂志上。 二十年来癌症研究人员一直未能成功地找到一些方法，来开发出修复突变p53蛋白功能的化合物。现在该研究小组发现在体内清除...
Nature子刊：新的前列腺癌致病基因
最近，前列腺癌研究人员对临床局部性、多灶性前列腺癌的空间异质性进行了详细的分子分析，以描述新的致癌基因或肿瘤抑制基因，发现了驱动前列腺癌的一小群新基因。 相关研究结果发表在五月二十五日的《自然遗传学》（Nature Genetics），本文共同负责人、加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心临床科学家Robert Bristow博士和安大略肿瘤研究...
Nature子刊评出十年精品论文，多项华人成果入选
创刊于2005年的Nature Chemical Biology杂志日前迎来了自己的十周岁生日。该杂志在十周年之际回顾了过去发表的一系列研究成果，评出了一系列最受瞩目的精品文章以飨读者。这一精品文集总共选入了三位华人学者的成果，他们分别是何川（Chuan He）教授、赵英明（Yingming Zhao）教授和张文君（Wenjun Zhang音译）博士。...
华人女院士Nature子刊发布miRNA研究重要发现
来自麻省理工学院Picower研究所的研究人员发现了，造成脑功能故障，导致精神分裂症发病的一个主要遗传调控因子。相关研究结果发布在5月25日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。 领导这一研究的是美国国家医学院院士、麻省理工学院Picower学习与记忆研究所所长、神经科学教授蔡理慧（Li-Huei Tsai）。...
万人药物基因组研究项目采用罗氏NimbleGen序列捕获技术
来自美国的药物基因组研究专家将开展一个由一万人参加的药物基因组项目，将医疗记录与他们的基因组信息进行关联，这些信息主要包括了84个与药物应答相关的基因情况。 为了获得与药物治疗相关的基因信息，研究人员将利用NimbleGen序列捕获产品，从全基因组DNA中富集这些基因的片段，然后利用二代测序仪进行高深度的测序。此次目标基因包括84个与药物靶标、药物转运、药物代谢，包...
NimbleGen SeqCap用于加拿大一4000外显子组测序项目
最近罗氏NimbleGen的SeqCap EZ Exome产品被加拿大多伦多一医院基因组服务中心选中，用于一个癌症生物标记物研究。该中心将开展一项4000个外显子组测序项目，用于发现癌症相关的生物标记物。 第一批购买的产品还包括一台Caliper Sciclone NGS Workstation移液工作站，这个平台将自动化、高通量地完成外显子组序列捕获，以及二代测序...
NimbleGen序列捕获产品将用于英国50000个外显子组测序项目
NimbleGen SeqCap EZ Exome捕获产品被英国一医学协会选定作为一项50000个外显子组测序项目的专用序列捕获技术。这个协会侧重研究罕见血液疾病研究，其成员来自多个交叉领域包括基因组学、生物信息学、统计学、细胞生物学、以及模式系统研究，目的在于更好地了解罕见血液病以及遗传因子在这些疾病中的作用。 此次的项...
NimbleGen序列捕获技术用于遗传性耳聋研究
遗传性耳聋是人类听力系统最常见的疾病之一，其中有一部分与X染色体相关。在American Journal of Human Genetics发表的一篇文章中1，德国研究人员利用一系列研究方法，包括NimbleGen定制型385K芯片进行序列捕获，从一个西班牙患病家族及一群德国患者的样本中发现了X染色体上一个疾病相关的突变。 研究人员利用定向富集技术，从两个男性患...