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专家访谈
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The Lancet Oncology：预防宫颈癌，打一针就行！
宫颈癌是全球最致命但也是最容易预防的女性癌症类型，人乳头瘤病毒（HPV）感染是罪魁祸首，导致了99%的宫颈癌病例，其中2种基因型（HPV-16/18）占到了70%。接种疫苗是预防宫颈癌的一种有效手段，当前宫颈癌疫苗的免疫程序通常为2针（0,6个月）或者3针（0,1,6个月）。然而令人担忧的现实情况是，有相当多的年轻女性并没有按规定及时地完成2针或3针注注射。这是否会降低疫苗预...
上海生科院等通过抑制Nodal信号获得外胚层前体细胞
5月19日，国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的最新研究成果Ectodermal progenitors derived from epiblast stem cells by inhibition of Nodal signaling。该论文...
戴尔公司为TGen机构提供300万美元的资金以支持其癌症药物研究
戴尔公司近日宣布他们将为TGen机构（翻译基因组学研究院）提供300万美元的资金支持，支持其目前正在进行的对于神经母细胞瘤和髓母细胞瘤的研究项目，该项目是与转化型研究联盟合作研究的，该组织主要致力于研究儿童癌症。 戴尔公司称，TGen机构和其合作伙伴将利用最新的这笔投资优化高性能的电脑基础设施，用于分析和储存儿童癌症治疗方案研究的基因组数据，该研究主要针对欧洲和中东地区。 ...
人造碱基能像天然DNA那样连接 有助合成生物学研究
美国印第安纳大学和应用分子进化基金会等机构科学家证明，他们造出的两种人造DNA“字母”Z和P，能像天然DNA那样组合连接在一起，将来有望把这两个新成员纳入到活细胞中。相关论文发表在最近的《美国化学协会会刊》（JACS）上。 合成生物学家一直在竞相研究遗传基本单位的人造版。美国应用分子进化基金会的斯蒂芬・本纳说：“从根本上说，我们一直在自下而上地重新发明...
罗氏Harmony无创产前检测分析软件获CE-Mark认证
罗氏Harmony无创产前检测产品拥有DANSR和FORTE两个独家专利，目前FORTE软件已经率先获得了CE-Mark认证。FORTE软件是Harmony无创产前检测的一部分，综合了胎儿游离DNA含量和母亲年龄等因素，可评估单胎和双胎患21三体、18三体、13三体的风险，已经在全球多个实验室得到应用。 “实现这一里程碑...
Clin Cancer Res：小细胞肺癌的新药研究
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强的恶性神经内分泌肿瘤，其自然病史的独特特点为倍增时间短、高增长率和早期容易发生广泛转移。虽然SCLC为一种放化疗敏感的疾病，但其通常在初始治疗后很快复发，只有6%的患者可以从确诊时活过5年。这一疾病因其治疗方面缺乏显著的改善已经引起人们的注意：在引进铂-依托泊苷双药后的近四十年中，治疗方案的...
ScientificReports：高盐高油助减肥？
在一项似乎违背传统提倡饮食的研究中，美国爱荷华大学的科学家们发现，将高盐添加到高脂饮食可以防止小鼠的体重增加。高盐饮食与人类心血管疾病的风险增加有关，而现在高盐饮食突然变成一件好事。研究人员表示这些发现无热量的膳食营养素可对能量平衡和体重增加有深远的影响。 本文作者，爱荷华大学的药理学助理教授Justin Grobe博士说道：“人们通常把重点放在食物中有如何多的脂...
Nature：这么牛？单一蛋白就可引发帕金森疾病及多系统萎缩症的发生
许多神经变性障碍都是由名为α-突触核蛋白的单一蛋白的集聚而引发，近日刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自安特卫普大学（University of Antwerp）等处的研究人员通过揭示了这些聚集物的结构及形状，同时研究者还发现这些聚集物可以决定个体是否患帕金森疾病或多系统萎缩症。 典型的神经变性疾病就是大脑细胞间交流被打断同时还会引发特殊大脑区域出现细...
Nature：基因突变阻断朊蛋白
朊蛋白病是一种可传染的致命神经退行性疾病，包括疯牛病、克雅氏症、Kuru病等。上世纪末疯牛病在欧洲大范围爆发，并跨越物种屏障引发了人的新型克雅氏病，朊蛋白（prion）由此受到了全世界学者的强烈关注。 与细菌、病毒或寄生虫造成的传染病不同，朊蛋白病始于体内天然蛋白的功能故障。朊蛋白有两种主要形式，正常朊蛋白和错误折叠的致病朊蛋白。致病朊蛋白具有传染性，会使细...
Science重大成果：神奇的再生药丸
服下一片药丸，新组织就会突然长出来替换受损的组织，这一想法听起来有点像是科幻小说。 来自凯斯西储大学和德克萨斯大学西南医学中心的研究人员本周宣布，他们在将这一曾经看似不可能的想法变为鲜活现实的道路上迈出了重要的步伐。在发表于6月12日《科学》（Science）杂志上的一项新研究中，他们描述了一种新药如何修复了动物模型中的结肠、肝脏和骨髓损伤―...
Science首次报道逆转录病毒壳体蛋白结构
最近，乌拉圭巴斯德研究所的研究人员，与乌拉圭医学院合作，第一次获得了牛白血病病毒（BLV）衣壳蛋白的高分辨率晶体结构。他们获得的晶体结构显示出此蛋白前所未有的的灵活性，这是传染性颗粒装配的关键。这些研究结果，发表在六月四日的《Science》杂志，是了解逆转录病毒生物学的一个重要进步，为抗逆转录病毒疗法的开发，开辟了新的途径。 牛白血病病毒...
Nature揭秘异病同源：一因如何致二果？
几种神经退行性疾病都是由于α-突触核蛋白（alpha-synuclein）聚集所引起。与法国国家科研中心(CNRS)和比利时安特卫普大学共同合作，来自鲁汶大学的神经生物学家们发现：这些聚集体的形状：“圆筒状”或是“带状”分别决定了患者形成的是帕金森病还是多系统萎缩症(MSA)。 脑细胞间通讯遭到破坏，以及特定脑区域细胞丧失是神经退行性疾病的...
浙江大学Nature子刊癌症干细胞研究重要发现
来自浙江大学的研究人员证实，色氨酸代谢物可通过抑制Oct4转录调控干细胞样癌细胞的增殖分化。这一重要的研究发现发布在6月10日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 领导这一研究的是浙江大学医学院的王英杰（Ying-Jie Wang）研究员。其主要研究方向包括胞内外信号调控干细胞增殖与分化，核心干性转录因子在肿...
误诊断为唐氏，无创DNA产前检测保全孕中期胎儿
据香港媒体称，在香港怀孕的陈太，年近四十岁，本身患有子宫肌瘤多年，直至去年，医生检查后怀疑其肌瘤有病变，还未育有子女的她，咨询医生意见后，决定与丈夫孕育下一代，并将于婴儿出世后割除子宫。 香港每八百个产妇中，就有一个会诞下俗称「蒙古症」的唐氏综合征婴儿。产妇年纪愈大，风险愈高。目前检查胎儿主要有两个方法，包括涉及OSCAR...
一个孕爸的自述：唐筛高危，一定要做羊水穿刺或无创DNA产前检测的理由
做为一个孕爸，陪老婆经历很多产检时光。几次波折，才深深明白孕育生命的艰辛。这段难忘的经历，研究的内容写出来，一做个纪念，另一也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心。 老婆唐筛前，看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查，因为有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果不好，反而担心。 我在医院的亲戚却建议，还是去做唐氏筛...
做产检顺便查出癌症？美国公司用NIPT检测发现某些孕妇患有癌症
美国26位接受Sequenom公司无创产前检测（NIPT）的女性同时检出了癌症，这意味着NIPT能够用于检测女性癌症吗？目前研究人员还在进行进一步的测试。 根据BuzzFeed新闻Virginia Hughes报道，大约有20多位接受Sequenom公司Materni T21 Plus（主要用于检测胎儿唐氏综合症）无创产前...
通过NIPT发现了新的霍奇金淋巴瘤血液检测方法
最近《Lancet Haematology》出版了一个概念性研究结果，这个实验中，研究人员证明，他们能够从被诊断为早期或者晚期的患者中的血液中的无细胞DNA中，发现霍奇金淋巴瘤细胞的基因组失衡。 非侵入性测定法，主要依赖于下一代鸟枪测序的ccfDNA，其可以用于鉴定对治疗反应不明显的患者，并提供以后总有价值的，可以使用的...
我国生物制品中残余DNA检测标准与技术
我国参照WHO、FDA和欧盟的标准，很早以前开始就对生物制品中残余DNA的含量进行限制。酵母、大肠杆菌表达的生物制品限定不超过10ng/剂，CHO和vero细胞表达的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超过100或10pg/剂。2010年版中国药典附录收录了DNA 探针杂交法和荧光染料法作为残余DNA检测方法。以地高辛标记斑点杂交法为代表的DNA杂交法因为操...
生物制品中宿主细胞残余DNA的危害
生物制剂是制药行业中发展最快的领域，2014年全球十大畅销药中7个是生物制剂。这些销售上的重磅炸弹在临床上疗效确切，但研发成本高，生产和质量控制要求非常严格。绝大部分生物制剂是不经过胃肠道直接进入体内，所以除了生物活性外，监管部门对药品中杂质的限量要求非常严格。其中，宿主细胞残留DNA因为具有特别的潜在安全风险，一直是国内外药品监管机构关注的重点。美国药典会从2...
Cancer Discov：特殊基因突变或可使肿瘤对特殊抗癌药物敏感
近日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现，在许多类型癌症中常见的ARID1a的突变会打断癌细胞中DNA的损伤修复，从而使得癌症不断恶化；当治疗特定癌症时该基因或许就是癌细胞的致命弱点，相关研究发表于国际杂志Cancer Discovery上。 文章中，研究者Guang Peng博士表示，ARID1a是一种富含AT的交互结构域蛋白1a，ARID1a...