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长三角基因检测联盟启动会

专家访谈

《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士:新型NGS技术临床应用前景广阔,肿瘤精准医疗未来可期!
《转》访恒特基因CTO陈力博士:从“融”应变解决临床问题,布局转化精准造福患者
《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势
《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授:影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访科济生物创始人李宗海博士:未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访苏州大学秦樾教授:细胞核内转录因子无需太多的信号转导,就可以发挥强大作用
《转》访清华大学药学院胡泽平教授:代谢组学与代谢流分析技术
《转》访台北医大何元顺教授:乳腺癌分子标志物开发,精准医疗更上一层楼!
《转》访解放军第九六零医院王宝成教授:肿瘤免疫治疗需要重视和加强毒性管理
《转》访于晓波教授:高通量蛋白芯片技术的精准医学之路
《转》访上海生物信息技术研究中心副主任谢鹭教授:用蛋白质组学破译癌症密码

找到约750条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 家族性肾视网膜营养不良5型

2012-12-09

<P>中文名称: 家族性肾视网膜营养不良5型</P><P>英文名称:Senior-Loken Syndrome 5; Slsn5 </P><P>OMIM号: 609254&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cla...

单基因遗传病: 角膜前部营养不良3型

2012-12-09

<P>中文名称: 角膜前部营养不良3型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Posterior Polymorphous, 3 </P><P>OMIM号: 609141&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>...

单基因遗传病: 角膜前部营养不良2型

2012-12-09

<P>中文名称: 角膜前部营养不良2型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Posterior Polymorphous, 2 </P><P>OMIM号: 609140&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>...

单基因遗传病: 先天性蓝色点状白内障3型

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性蓝色点状白内障3型</P><P>英文名称:Cataract, Congenital, Cerulean Type, 3; Cca3 </P><P>OMIM号: 608983&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P&g...

单基因遗传病: 老年性黄斑变性3型

2012-12-09

<P>中文名称: 老年性黄斑变性3型</P><P>英文名称:Macular Degeneration, Age-Related, 3; Armd3 </P><P>OMIM号: 608895&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>&l...

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍3型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍3型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 </P><P>OMIM号: 608644&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...

单基因遗传病: 格子状角膜营养不良3a型

2012-12-09

<P>中文名称: 格子状角膜营养不良3a型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Lattice Type Iiia </P><P>OMIM号: 608471&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DI...

单基因遗传病: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良

2012-12-09

<P>中文名称: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy Of Bowman Layer, Type I; Cdb1 </P><P>OMIM号: 608470&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</...

单基因遗传病: 长时间的视网膜电反应抑制

2012-12-09

<P>中文名称: 长时间的视网膜电反应抑制</P><P>英文名称:Prolonged Electroretinal Response Suppression </P><P>OMIM号: 608415&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:Unknown&l...

单基因遗传病: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症</P><P>英文名称:Weill-Marchesani Syndrome, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 608328&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗...