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专家访谈
找到约1047条结果 (用时0.1656秒)
【Stem Cell Rep.】重大突破！类器官生产加速疾病和药物开发研究
在2022年6月28日发表在《干细胞报告》上的一篇论文中，辛辛那提（Cincinnati）儿童医院的一组专家开发了一种克服这种生产瓶颈的方法。这种新方法已经被用于推进医疗中心内的类器官研究。由于所涉及的材料可以被冷冻和解冻，并且仍然可以产生高质量的类器官，这一发现使得将启动材料运送到世界各地的其他实验室成为可能——这可能会在整个医学研究中显著加速人类胃肠道类器官的使用。 ...
首款国产新冠口服药物已批准，药片版瑞德西韦紧随其后
真实生物总部谓语河南省平顶山，在7月15日向药品监管部门提出了药物的三期临床数据及上市申报材料，仅仅10天时间，阿兹夫定就获得了附条件的上市申请批件。该公司的一份声明表示，阿兹夫定三期临床试验显示，服用该药物1周后的新冠病人中有40%的人表现出临床症状改善，而服用安慰剂的病人中出现改善情况者仅为11%。目前，该试验的详细数据还未公布，包括阿兹夫定是否能降低新冠患者住院或死亡的风险。 ...
即将开播 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
【柳叶刀子刊】预防癌症，保护肾移植——抗排斥药物和免疫疗法的双重作用
由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的世界上第一个研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排斥率降低到12%（从40-50%），而且还根除了25%患者的癌细胞。该研究发表在《Lancet Oncology》上，其评估了22名肾移植和无法治愈的局部晚期或转移性癌症的患者。尽管这些患者进行了一线标准抗肿瘤治疗，但效果不太明显。目前，这些患者仍在治疗中，并且在保持...
直播预告 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
【Science子刊】预测铂类药物的耐药机制！——三阴性乳腺癌的基因组/表观基因组学改变
在三阴性乳腺癌(TNBC)和卵巢癌(OvCa)中很常见，然而，改变基因组和表观基因组性 BRCA 因此，研究者研究了BRCA缺失或基因改变的TNBC和OvCa患者与BRCA启动子甲基化患者对铂治研究发布于《Science Translational Medicine》。...
【Cell子刊】突破性发现！上皮细胞是如何癌变的——推进早期癌症药物治疗靶点！
上皮细胞分布在身体的表面和器官上，它可以通过一种被称为“根尖挤压(apical extrusion)”的机制清除不健康或异常的细胞来保护自己免受癌症的侵害。在这种机制中，周围的健康细胞强行从细胞层中清除受损的上皮细胞。然而，当根尖挤压的防御被某种力量克服时，上皮细胞会癌变且具有侵袭性，这一过程是如何发生的仍然尚未知晓。 目前，大阪大学的一个研究小组在《当代生物学》上发布了一篇题为...
【快讯】《药精准》系列第六期直播圆满结束，聚焦药靶，药企大咖共话NTRK靶向药物研发及进展！
6月22日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第六期直播圆满结束，本次直播围绕NTRK基因融合靶向治疗前沿、NTRK基因融合抑制剂临床研究进展、NTRK基因融合突变临床检测等热点内容展开。 葆元生物医学总监 任以中博士作了题为“NTRK抑制剂：从基础，检测到临床开发”的报告。 任博士首先阐述了NTRK基因的...
【Nature】清华丁胜团队确定小分子药物组合诱导小鼠全能干细胞
TAW小分子药物诱导全能干细胞 6月21日，清华大学药学院丁胜团队在学术期刊《自然》（Nature）发表了最新研究成果——团队确定了一种小分子药物组合，成功将小鼠多能干细胞诱导成全能干细胞，成功实现了全能干细胞的体外定向诱导及稳定培养。 https://www.nature.com/articles/s41586-022-04967-9 ...
【Science子刊】发现生物标志物可能是针对脑癌的药物靶标
目前，最常用于治疗胶质母细胞瘤的药物替莫唑胺（TMZ）具有独特的能力，能够穿过血液/脑屏障攻击肿瘤，但耐药性发展迅速，许多患者在诊断后无法存活超过一年。这一新发现提供了早期证据，表明一旦患者的肿瘤对替莫唑胺产生耐药性，用较新的药物靶向癌细胞的特定改变可能会有好处。 来自乔治敦隆巴迪综合癌症中心的研究人员在《Science Advance》发表了题为“Temozolomide-in...
即将开播 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第六期 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌症中。NTRK开启了首个肿瘤...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25...
【CANCER IMMUNOL RES】T细胞耗尽而“停止工作”怎么办？药物新组合激活自然杀伤细胞免疫，帮助破坏癌细胞！
“由于多种因素，黑色素瘤患者很难实现长期有效的治疗，其中之一包括T细胞耗竭。这是随着时间的推移发生的，因为癌症患者接受增强T细胞介导免疫的药物治疗，”宾夕法尼亚医学院药理学、病理学、皮肤病学和外科学教授Gavin Robertson说。“如果T细胞介导的免疫不再起作用，换用一种激活自然杀伤细胞介导免疫的方法可能是一个重大进步。” Robertson解释说，实体肿瘤中缺乏自然杀伤...
【研究】药物再利用的新方法：机器学习+两阶段预测法+基因表达的无监督聚类！
Yi Cong和共同作者于6月3日在《OMICS: A Journal of Integrative Biology》杂志上发表了他们的研究方法“A New Approach to Drug Repurposing with Two-Stage Prediction, Machine Learning, and Unsupervised Clustering of Gene E...
【Nature子刊】成纤维细胞中的应激蛋白——有望成为癌症药物的良好靶点！
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine）的研究人员的一项研究表明，在多种肿瘤细胞中，过度活跃的应激蛋白在肿瘤相关成纤维细胞中也起着关键作用，这可能是未来癌症治疗的一个很好的目标。 《Nature Cell Biology》发布了研究人员的研究结果。研究人员在胰腺癌和黑色素瘤小鼠模型的实验中发现，ATF4这...
【Science子刊】解开癌症抑制剂的基因组复杂性，为药物开发提供新的路径！
根据西北医学(Northwestern Medicine)发表在《Science Advances》上的一项研究“A MYC inhibitor selectively alters the MYC and MAX cistromes and modulates the epigenomic landscape to regulate target gene expression”，发现一种...
如何解决药物原始创新能力不足困境？大型队列和组学技术将成为核心驱动力
在创新药研发成功率低、周期长、回报率逐步下降的当前，如何通过现代科技手段破解药物研发窘境成为业内共识。本期医药创新说聚焦多组学技术与医药创新跨界融合新机遇,和您一起探讨多组学技术的最新成果和在创新药领域的应用。 超大型队列和组学数据助力靶点筛选 TOP 01 以暴露因素与表型的多样性为特征，从上世纪50年代开始，队列研究已经成为经典的现...