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专家访谈
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重大进展！Nature发文首次实现蛋白质能量图谱大规模解析，为精准药物设计与疾病研究开辟新维度
近日，国际顶尖学术期刊《Nature》发表一项蛋白质科学领域的重大进展：研究团队开发出一种名为“多重氢氘交换质谱”（mHDX-MS）的全新实验方法，首次实现对数百种蛋白质结构域构象能量图谱的大规模并行测量与分析。该研究不仅揭示了蛋白质动态波动中隐藏的丰富变异，更为基于机器学习的蛋白质功能预测、理性设计与疾病干预提供了前所未有的数据基础。 用于测绘能量图谱的多重H...
青莲学术 | 2023年『药物设计与发现』研讨会，青莲百奥聚焦“质谱”，“靶”握未来
蛋白是生命活动的“执行者”，几乎是所有药物的靶点。而靶蛋白鉴定是明确小分子药物作用机制、药物副作用和评价药物相似性的关键。近年来质谱和高通量蛋白质组学的发展将药物靶点筛选带入了一个新时代，具有时空分辨率的深层蛋白质组的最新技术进步有助于靶点验证和模型表征，支持早期药物发现。 2023年8月18日，青莲百奥将协同多位蛋白质组学业内专家，举办【十周年线上研讨会暨2023年质谱蛋白质组...
【Science】加州大学打破药物设计原则，探索突变癌症的下一代治疗方法！
2022 年 12 月 8 日发表在《Science》杂志上的一项研究中，加州大学旧金山分校的研究人员揭示了对较大分子很重要的细胞摄取途径的发现。这些大而复杂的分子以非常规的方式与其靶标结合，被靶细胞有效吸收，并可用于制造用于治疗癌症和其他疾病的新药。 诱导多个靶标关联 01 大多数传统药物都是遵循简单分子规则的小分子，包括分子大小...
NCB：创新药物设计可改善乳腺癌治疗
虽然科学家们在乳腺癌治疗方面已经取得一些进展，治疗抵抗仍然是一个非常重要的难题。药物副作用，包括增加绝经后女性患子宫癌的风险，也会导致这些药物无法用于乳腺癌的预防。 斯克里普斯研究所的科学家们最近发表了一项新研究，他们提出了一种新的药物设计策略旨在改变目前乳腺癌治疗中存在的一些问题。这些研究发现表明目前的治疗方法不是阻断雌激素受体的唯一方法也不是最好的方法。 "我...
破解癌细胞多药耐药性 药物设计提供新思路
中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作，发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法，并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该研究成果。 肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的不仅对此种化疗药物耐药性，而且可对其他结构...
国际团队首获生物学分子标尺 为新型药物设计开辟路径
由英国圣安德鲁斯大学和加拿大圭尔夫大学研究人员领导的国际团队，用尖端的X射线和紫外线研究成果揭示了帮助逃出人类免疫系统的细菌生存的分子标尺的工作机制，研究成果发表在《自然·结构和分子生物学》杂志上。这标志着我们在生物学的基础理解上，又向前迈进了重要一步。 生物能用分子标尺控制生物聚合链长度的概念，可以追溯到上个世纪70年代，但在分子水平上科学家从来没有亲...