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单细胞分析技术在转化医学领域的应用

2016-03-29

  细胞具有天然的异质性   异质性是细胞的天然特性之一,看似相同的一群细胞,其内部有可能存在本质的差别。这种异质性是由很多因素造成的,除了各细胞所处微环境的差异以外,更多的是细胞内在活动的一种表现;通常,细胞的异质性主要体现在以下几个方面:   在基因水平,基因组本身就存在多态性,各种突变、重组会引起不同细胞间基因组序列上的差异;此...

单细胞ATAC-seq——肿瘤表观遗传学研究的利器

2016-03-29

  人类细胞的DNA约有6英尺长,如何将这些DNA装入直径仅为5微米大小的细胞核中是细胞面临的一个巨大的拓扑学挑战。细胞的解决方案是将DNA进行不同层次的折叠形成可以调控的结构,这其中最重要和最基本的结构就是核小体,进一步再由核小体包装形成染色质[1]。   在每个细胞中组成基因组的60亿个碱基中只有小部分具有生物学活性,能与转录元件结合开始合成RNA,而剩下不活跃的DNA则被包装成高度凝聚的染...

细胞异质性研究策略解析

2016-03-29

  细胞的异质性 (heterogeneity) 是一个普遍存在的生物学现象。多细胞生物个体由多种形态功能不同的细胞组成。多种类型细胞有序地结合在一起,形成了组织和器官。在疾病发生的情况下,异常的细胞常常藏匿于正常细胞之中。肿瘤组织也具有很强的细胞异质性,其中决定肿瘤发展方向的细胞可能只占整个肿瘤组织的一小部分。而且近年研究表明,即使看起来相同的细胞,也可能存在显著的异质性。 ...

单细胞技术新突破:在单细胞水平实现蛋白与RNA的同时检测

2016-03-29

  单细胞分析技术有很广的范畴,包括进行核酸水平检测的各种单细胞测序及PCR技术,还有进行蛋白水平检测的质谱流式等等。迥异的检测技术手段使我们很难同时对单细胞的核酸和蛋白进行高通量的检测。2015年底,随着《Nature methods》一篇文章的发表,这种情况成为了历史。   引发这一技术突破的是美国斯坦福大学的Garry Nolan实验室,他们成功的将...

“表里不一”的白血病细胞

2016-03-29

  青苹果往往比较酸,红苹果吃起来会比较甜--这是我们日常的生活经验。实际上,从事物表象推知其内在性质,已经成为我们的思维习惯。   这一思维习惯也被应用于血液学的研究。造血组织中包含大量处于不同成熟阶段的细胞。从造血干细胞到各类前体细胞,再到红细胞、中性粒、单核细胞等各类终末分化细胞,这一切构成了一个复杂的谱系。为了方便研究,科学家找到了...

专访Dana-farber流式中心负责人John Daley

2016-03-29

  现任哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所流式实验中心负责人的John Daley,从1979年开始接触流式细胞技术至今,已经有36年之久,对这项技术和其发展历史了如指掌。   即便如此,当他第一次接触到质谱流式技术(CyTOF- cytometry by time-of-flight)的瞬间,便被深深地迷住了。“这太令人难以置信了,很难想象有...

透视单细胞DNA分析

2016-03-29

  人物简介: Gajus Worthington,美国Fluidigm公司创始人、CEO。 近年来, 他领导之下的Fluidigm公司将其独特的微流控芯片技术,开发了其包括C1、Biomark、Polaris等在内的单细胞分析产品线,在单细胞分析领域占有重要的一席之地。   Fluidigm公司很早就开始专注单细胞分析这...

CyTOF:以单细胞的视角重新审视生命

2016-03-29

  (原题 《Passion, Imagination & CyTOF》,斯坦福大学医学院Sean Bendall博士访谈纪要)   很容易想象Sean Bendall博士被列入全美“40 Under 40”名录(每年评选40个在各领域有突出表现的的年轻人);他曾经在斯坦福Nolan实验室任助理教授,这个实验室位于美国Palo Alto小镇,...

GEN:引领癌症免疫治疗的“四驾马车”

2016-03-29

  近些年来,一场癌症治疗的革命正在悄然发生,除了依赖于一种又一种的人工分子来诊治癌症,科学家们正在寻求通过病人自身免疫功能治疗恶疾的方式。   现在,癌症免疫疗法主要面临着三大任务:增强癌细胞免疫靶标性,提高特异免疫分子的癌细胞击杀率以及提高免疫细胞的肿瘤靶向性。   自肿瘤免疫治疗出现伊始,这一领域便处于不断进化的状态,现在,肿瘤免疫治疗领域的相关实验已经在各大实验...

颠覆传统认知,Nature Medicine发布干细胞再生壮举

2016-03-29

  在3月28日的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上,加州大学圣地亚哥医学院和圣地亚哥退伍军人事务部医疗保健系统(Veterans Affairs San Diego Healthcare System)的研究人员报告称,他们已成功地引导干细胞衍生的神经元再生出了大鼠损伤皮质脊髓束中失去的组织,产生了功能利益。   论文的资深作者、加州大学圣地亚哥医学院神经...

纳米人工红细胞可精准治疗癌症

2016-03-29

  近日,广东医科大学药学院博士郑明彬和中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛、马轶凡等专家,在纳米人工红细胞可视化精准治疗癌症方面取得突破,相关成果在著名国际学术刊物《Scientific Reports》发表。   据郑明彬介绍,该团队采用聚合物包载光敏剂(吲哚菁绿)——氧载体(血红蛋白)复合物,覆盖类似红细胞膜的磷脂层,构建了具备携氧...

中国人寿上海市分公司推出“i健康免疫细胞保障计划”

2016-03-29

  3月27日,中国人寿在上海召开新产品“i健康免疫细胞保障计划”上市发布会。   此次,中国人寿保险股份有限公司上海市分公司携手上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司,为接受免疫细胞储存的客户量身定制i健康免疫细胞保障计划,凡是加入该计划的客户,在合同有效2年内,可获赠2次血液循环异性细胞检测以及2次免疫全功能检测,若检测阳性,即...

日本首个异体干细胞治疗药Temcell诞生

2016-03-28

  2016年2月24日起,日本JCR制药公司开始销售异体间充质干细胞产品Temcell。该产品用于造血干细胞移植后的严重并发症之一“急性移植物抗宿主反应(GVHD)”的治疗,于2015年9月获得日本厚生劳动省的批准。   Temcell定价为1袋86万日元(约人民币5万元),一个疗程为每周输2袋,共4周8袋。到2020年该产品将会在日本为260名患者提供治疗,其销售额预...

创新ctDNA高通量测序技术让临床不再“盲人摸象”

2016-03-28

  安可济(AccuraGen)公司联合创始人兼科研总监赵奇志(Grace Zhao)博士   在3月6日-11日举行的旧金山分子医学三方会议(The Molecular Medicine Tri-Conference)上,安可济(AccuraGen)公司的联合创始人兼科研总监赵奇志(Grace Zhao)博士首次发表了安可济独创的...

【干货】干细胞治疗领域市场概况梳理

2016-03-25

导语:21世纪是生命科学大发展的世纪,干细胞研究促进了再生医学的发展,这是继药物治疗、手术治疗之后的又一场医疗革命。 --  2009年11月3日.温家宝总理发表《让科技引领中国可持续发展》讲话 细胞治疗作为有可能完全治愈癌症的新方法,收到各路资本的竞相追捧。国外大的医药企业通过投资、并购以及强强联合来巩固自己再该行业的优势地位。国内上市公司也通过...

新桥医院招募肿瘤患者参与细胞基因治疗

2016-03-25

  免疫治疗被认为是目前最有希望攻克癌症的方法之一。23日,重庆晨报记者从新桥医院肿瘤科获悉,即日起,新桥医院面向社会招募20名肿瘤患者,参与细胞基因研究,接受免费治疗。同时,肿瘤科相关专家就什么是细胞基因治疗进行了介绍。   招募:符合条件者可享免费治疗   新桥医院肿瘤科相关负责人介绍,这...

Cell惊人发现:吸烟会阻塞关键免疫细胞

2016-03-25

  本周Cell杂志发表的一项最新研究表明,吸烟会阻塞关键的免疫细胞,延缓它们的行动,阻碍它们对抗感染的能力。正因如此,吸烟者往往面临更大的肺结核(TB)风险,感染后的病情也更为严重。   肺结核(TB)是结核分枝杆菌造成的常见传染病。这种致病菌能通过空气在人与人之间传播,主要感染肺部但也能感染其它器官。现有抗生素能够缓解肺结核的症状...

基因编辑算什么,人工合成生命已经来临

2016-03-25

  最近,基因组学企业家克雷格·文特尔合成了一种细胞,这种细胞包含是任何已知最小基因组的独立生物体,共有473个功能基因。这个细胞是他团队的一个里程碑成果,近20年探索从头开始利用最粗暴的方法设计出生命。   文特尔共同创立一个公司,旨在利用合成细胞制造工业产品,这类细胞工具可以创建定制的细胞药物和燃料等产品。但在强大的“基因编辑”技术...

免疫疗法最新进展:应对CAR T细胞治疗的耐药性

2016-03-23

  宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和费城儿童医院的研究团队在美国癌症研究协会杂志《癌症发现》2015年12月刊上发表的文章中表示,他们在一项研究中发现了部分B细胞白血病患儿对靶向CD19抗原的CAR T细胞疗法(CD19嵌合抗原受体T细胞疗法)产生耐药性的机制,CD19 CAR T细胞疗法是一种使许多白血病患者获得长久缓解的临床研究性免疫疗法。  ...

重大突破:CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因

2016-03-23

  近期,美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果(Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing)发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。   该项目的...