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重磅综述！中南大学刘双/陶永光/肖德胜团队系统阐述微核是主动加剧染色体不稳定性、驱动疾病进展的关键推手
在细胞内部，除了承载主要遗传物质的主细胞核，有时还会出现一些微小的、独立的核样结构，它们被称为“微核”。长期以来，微核被视为细胞DNA损伤或分裂异常的“伤痕”与“标志物”。然而，中南大学刘双/陶永光/肖德胜团队近日在国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表的一篇重磅综述文章指出，微核已不再仅仅是基因组不稳定的结果，其本身已成为主动加...
Cell重磅发布！首次系统绘制迄今为止最全面的“泛神经退行性疾病图谱”，蛋白质组学新突破揭示疾病亚型与共享机制
近日，一项发表于国际知名期刊《Cell》的大型国际研究，通过对六种主要神经退行性疾病的2279个人脑样本进行深度蛋白质组学分析，首次系统绘制了迄今为止最全面的“泛神经退行性疾病图谱”。该研究不仅揭示了每种疾病内部存在此前未知的、与传统临床分型不同的分子亚型，还发现了跨越不同疾病的共同病理通路与关键驱动蛋白，为理解这类复杂疾病的本质、开发精准诊断与靶向疗法提供了全新的框架。 ...
重磅综述！华中科技大学同济医学院附属协和医院吴杰/夏家红团队系统阐述CD4+CTLs细胞——起源、生物学功能、相关疾病与治疗靶点
长期以来，免疫系统中的CD4+ T细胞和CD8+ T细胞被认为功能明确、各司其职：前者是协调免疫反应的辅助细胞，后者是直接杀伤目标的杀手细胞。然而，华中科技大学同济医学院附属协和医院吴杰/夏家红团队一项发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》最新综述揭示：一种被称为细胞毒性CD4+ T细胞（CD4+ CTLs）的特殊亚群，正颠覆这...
重磅综述！增强子RNA在基因调控网络中的核心作用及疾病治疗中的潜力，有望成为新一代生物标志物和治疗靶点
近日，发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的综述文章《Deciphering the regulatory landscape of enhancer RNAs in health and disease》系统阐述了增强子RNA（eRNA）在基因调控网络中的核心作用及疾病治疗中的潜力。研究...
【Science Advances】湖北大学发文：肺部疾病中特定阶段的分子靶点及治疗干预新依据
近日，湖北大学研究团队在期刊《Science Advances》上发表了研究论文，题为“RSV temporally reprograms apoptosis and pyroptosis to balance immune evasion and replication”，本研究中，研究人员证明了呼吸道合胞病毒（RSV）在人类巨噬细胞中协调不同程序性细胞死亡（PCD）途径的时间和顺序调控，...
潜在分子调控机制！中国科学院/香港中文大学：肺部疾病治疗新策略
近日，中国科学院/香港中文大学研究团队在期刊《Cell Discovery》上发表了题为“Lineage tracing reveals the origins and dynamics of macrophages in lung injury and repair”的研究论文，本研究中，研究人员采用遗传谱系追踪和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）的方法，探究了肺纤维化过程中组织驻...
重磅综述！复旦大学田梅团队系统阐述器官对话：疾病的分子机制、生物学功能及治疗干预
1月6日，复旦大学人类表型组研究院田梅团队在国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）发表了一篇题为《器官对话：疾病的分子机制、生物学功能及治疗干预》重磅综述：系统性地整合了器官互作研究领域的前沿成果，首次以“网络生物学”的视角，全景式地描绘了人体内复杂的器官间通信网络，并为未来精准医疗提供了全新方向...
超105万人！Nature发布精神疾病遗传学领域迄今为止最全面的分析，首次系统性地绘制出14种精神疾病的遗传共享图谱
近日，一项发表在知名期刊《Nature》上的重磅研究分析了超过105万人DNA数据，首次系统性地绘制出14种精神疾病的遗传共享图谱，识别出五大跨疾病遗传因素，是精神疾病遗传学领域迄今为止最全面的分析。研究人员通过全基因组关联研究（GWAS）汇总数据，识别出五个潜在的基因组因素，这些因素解释了个体疾病的大部分遗传变异。精神疾病在基因组水平上存在广泛的遗传重叠，而这一研究通过多方法交叉验证，系统...
哲源科技完成亿元A1轮融资，聚焦“AI4S+疾病”赛道
2025 年 12 月 16 日，北京哲源科技有限责任公司（以下简称 “哲源科技”）宣布完成亿元 A1 轮融资。本轮融资由国科投资领投，泽源基金、睿智医药跟投。 哲源科技本轮资金将主要用于核心药物管线的持续推进，高价值创新 IP 的全球专利布局，以及计算医学平台的升级，助力公司持续释放 “药物IP创新工厂”的能力，推动生物医药产业的研发范式变革。 在复杂疾...
最新发现! 挪威学者发文：二甲双胍可作为POLG相关疾病的潜在治疗手段
近日，挪威卑尔根大学研究学者在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Metformin Restores Mitochondrial Function and Neurogenesis in POLG Patient-Derived Brain Organoids”，本研究中，研究人员利用源自患者的诱导多能干细胞（iPSC）构建的皮质类器官被用于模拟 POLG 相关...
吴一龙教授领衔！MET抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床试验研究结果发布：客观缓解率为48.8%，疾病控制率为77.9%
近日，广东省人民医院吴一龙教授领衔的一项伯瑞替尼（Vebreltinib）治疗MET扩增驱动晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的KUNPENG II期临床试验研究结果发表于国际知名期刊《The Lancet Oncology》（柳叶刀肿瘤学）。这项多中心临床研究显示：伯瑞替尼在MET扩增晚期NSCLC患者中表现出显著抗肿瘤活性和可控的安全性。在86例患者中，客观缓解率达到48.8%，中位缓解持续...
四川大学赵星/郭冰/肖雄/张菊英团队分析36万人2911种血浆蛋白，揭示五种不同共暴露模式影响心血管代谢疾病的机制
近日，四川大学赵星/郭冰/肖雄/张菊英团队一项发表国际知名期刊《Nature Communications》的研究通过分析英国生物样本库中超36万人的多维度数据，识别出五种不同的共暴露模式，并揭示它们通过特定血浆蛋白质影响心血管代谢疾病的机制。 其中，“社会剥夺”模式对健康的危害最大——处于这种环境中的人患心血管代谢疾病的风险比参照组高出15%-40%。研究人员首次发现CDCP1...
肠道菌群如何影响疾病治疗？李华婷/陈洛南/倪岳琼/曾嵘/贾伟平团队揭示肠道菌群在抗性淀粉干预相关肝病疗效异质性中的核心作用
近年来，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的全球患病率持续攀升，但针对其的精准治疗策略仍面临挑战。抗性淀粉（RS）作为益生元的一种，在改善MASLD中显示出潜力，但其疗效存在显著个体差异。 近日，上海交通大学医学院附属第六人民医院李华婷教授、上海交通大学数学科学学院/人工智能学院陈洛南教授、上海交通大学医学院附属第六人民医院倪岳琼教授、上海科技大学曾嵘教授和上海交通大学医学...
【倒计时1天】2026国自然系列讲座3-发育生物学与疾病机制进展11月25日开播，不容错过！
2026年国家自然科学基金申报工作即将启动，为助力各单位提升国自然项目申请书质量，欧易生物联合转化医学网特别推出"2026 国自然热点-系列线上直播讲座"，现面向全国科研单位及科室开放预约。 第三场 本场直播以《国自然热点领域-发育生物学与疾病机制进展》为主题，特邀复旦大学附属肿瘤医院王旭研究员、复旦大学附属中山医院孙云帆教授和昆明理工大学杨耐雪副教...
哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两种疾病为何经常同时出现？超75万人基因组数据分析，发现71个共享基因位点
慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）与哮喘经常如影随形，困扰着全球数亿患者。为什么这两种疾病经常同时出现？近日，研究团队在《Nature Communications》上发表一项重磅研究：通过对超过75万人的基因组数据分析，发现了131个与这些疾病相关的基因组位点，其中71个位点对哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉有共同影响。这些发现揭示了两种疾病共享的遗传基础，为精准治疗提供了新方向。 ...
沈洪兵院士领衔！绘制35469人肺部三维结构遗传图谱：发现174个显著位点，破解肺发育与疾病的基因密码
近日，南京医科大学沈洪兵/马红霞&浙江省肿瘤医院程向东团队在国际顶级期刊《Nature Communications》发表一项突破性研究。该研究通过对35469名中国汉族人群的低剂量CT影像进行深度解析，首次完成肺部影像表型的全基因组关联研究（GWAS），揭示了影响肺部三维结构的174个遗传位点——其中36个调控肺组织密度，138个影响肺叶形态。这些发现不仅阐明了胎儿期肺发育基因对成人肺结构...
STTT | 发现肠道菌群代谢物驱动动脉粥样硬化新机制，为心血管疾病防治提供新思路
10月27日，一项发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的创新研究揭示：肠道微生物产生的咪唑丙酸（ImP）不仅是动脉粥样硬化的潜在驱动因素，还可作为早期诊断标志物和治疗靶点。该研究首次系统阐明了ImP通过免疫-代谢轴促进动脉粥样硬化的分子机制，并验证了靶向抑制剂的临床转化潜力，为心血管疾病防治提供了新思...
Nature 专题分析 | FDA批准第二款阿尔茨海默病血液检测：能否改写认知衰退疾病诊断格局？
近日，美国FDA宣布批准罗氏（Roche）与礼来（Eli Lilly）联合开发的Elecsys pTau181血液检测用于辅助阿尔茨海默病（AD）诊断。这是继今年5月FDA批准Lumipulse测试后，第二款AD血液生物标志物检测产品——标志着该领域从实验室研究向临床普及又迈出关键一步。但这些检测究竟有多准确？能否改变当前AD诊断依赖脑脊液或PET扫描的格局？Nature杂志进行了专题分析，...
斯坦福大学牵头！绘制首份人类动脉血管系统细胞与转录组图谱，揭示不同部位疾病易感性的分子机制
近日，斯坦福大学牵头的研究团队在《Cell Genomics》发表重磅成果：他们首次构建了健康人类动脉多节段的细胞与转录组图谱，通过单细胞测序结合空间转录组技术，解析了不同动脉段（如冠状动脉、升主动脉、颈动脉）的细胞组成、胚胎起源印记及疾病相关基因表达差异，为理解“为何同一根动脉的不同部位易患不同疾病”这一困扰医学界多年的问题提供了关键线索。 图形摘要 ...
Science重磅发布！人类泛疾病血液蛋白质组图谱：系统分析8262人5416种蛋白质揭示健康与疾病分子动态规律
近日，一项《Science》期刊发表的重磅研究发布了人类泛疾病血液蛋白质组图谱，通过对8,262名个体、59种疾病及多达5,416种蛋白质进行系统分析，揭示了血液蛋白质组在健康与疾病状态下的动态变化规律。该研究由瑞典皇家理工学院领衔的国际团队完成，为疾病早期诊断、患者分层及精准治疗提供了前所未有的分子维度资源。 健康个体的纵向蛋白质组图谱 研究背景与...