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找到约838条结果 (用时0.1656秒)

基因泰克与NewLink签订癌症免疫疗法合作协议

2014-10-23

  最近公司宣布将与爱荷华州的生物技术公司NewLink公司合作进行癌症免疫疗法NLG919的早期研究。基因泰克希望通过与NewLink基因公司的合作将NLG919与罗氏开发的PD-L1药物结合起来。据公司透露,此次协议的金额将高达10亿美元之多。其中包括了一亿五千万美元的预付金和高达十亿美元的里程碑基金。除此之外,基因泰克公司还将对NewLink公司提供研究方面的技术支持和人...

J Proteome Res:新型蛋白质组学技术或彻底改变乳腺癌的疗法

2014-10-22

  基质细胞由结缔组织衍生而成,其会影响肿瘤的生长,然而,近日来自维也纳医科大学等处的研究人员开发了一种新型技术,研究人员利用现代质谱法,通过对针吸活组织样品进行检测就可以探知来自乳腺成纤维细胞中的肿瘤促进活性,相关研究发表于国际杂志Journal of Proteome Research上。   长期以来科学家们熟知基质细胞会促进肿瘤生长,但是研究者们却很难理解是否是疾病间...

Aspen制药获得TesoRx口服睾酮替代疗法的全球授权

2014-10-21

20日,TesoRx制药公司发表声明,将其首个未修改的口服睾酮替代疗法的全球权授予阿斯彭医药保健公司(Aspen Pharmacare)。 前期,Aspen将给TesoRx投资1500万美元用于开始的项目启动。然后,再投资8000万美元用于市场调节和商业化改进。Aspen将全权负责TSX-002在其授权地区的开发和商业化运行。TesoRx保留其在美...

BMJ:新型诊断技术可帮助医生选择治疗卵巢癌的最佳疗法

2014-10-18

  刊登在国际杂志British Medical Journal上的一篇研究论文中,来自帝国理工学院和鲁汶大学的科学家们开发了一种新型的测试技术可以帮助医生进行卵巢癌诊断并且针对患者选择最合适的癌症疗法。成功的疗法往往部分依赖于对肿瘤类型的鉴别,但是通常情况下这个过程非常困难,许多患癌女性经常得不到最专业外科的诊治从而导致病情延误。   这项研究中,研究人员开发了一种名为...

【科普】微生物类肿瘤靶向疗法发展简史

2014-10-17

  这两天中山大学颜光美课题组发表在PNAS上的论文“Identification and characterization of alphavirus M1 as aselective oncolytic virus targeting ZAP-defective human cancers”经各大媒体报道在网上火了起来。广大小白朋友们看到了各种报道不禁...

津贴帮助或可更好地帮助个体利用激素疗法治疗乳腺癌

2014-10-16

  近日,在出席波士顿临床肿瘤护理质量研讨会上,来自伊利诺伊大学的研究者Alana Biggers表示,实际现金支出是乳腺癌女性患者进行激素疗法的主要屏障,降低激素疗法的成本或许可以真正有效改善乳腺癌患者,尤其是低收入的乳腺癌患者的机体健康状况。   乳腺癌是引发癌症相关女性死亡的主要原因,但是乳腺癌的生存比率却因个人的种族及社会经济...

NEJM:个性化的细胞疗法实现对急性淋巴细胞白血病的突破性治疗

2014-10-16

  最新的研究发现,对多次复发或不能响应标准疗法的患有急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童和成人,在接受一个实验性的个性化细胞疗法-CTL019,有90%的患者的病情得到了缓解,揭示了CTL019在未来的临床实践中的突破性运用。该研究成果于这周发表在国际著名的杂志The New England Journal of Medicine上。   本次研究依赖于2013年12月发表在美国...

Sci Transl Med :针对2型糖尿病的新型个体化疗法

2014-10-15

  近日,来自瑞典隆德大学的研究人员检测了一种针对2型糖尿病的新型疗法,该疗法仅仅靶向作用于疾病本身,而并非患者的机体症状;而研究者也首次利用了单一病人的遗传风险预测,该新型疗法可以完全恢复患者机体产生胰岛素的能力,相关研究发表于国际杂志Science Translational Medicine上。   研究者Anders Rose...

甲状腺未分化癌患者对依维莫司疗法产生抗性

2014-10-13

  依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)的抑制剂,能有效作用于mTOR途径导致的肿瘤转移。一个转移性甲状腺未分化癌病人在接受依维莫司治疗18个月后产生了抗性,但它产生抗性的途径现在还是未知的。   病人是一位57岁的女人,在2010年发现脖子左边有肿瘤迅速过大。在甲状腺切除手术中,在嗜酸性瘤细胞变体中发现了3.8cm的未分化甲状腺肿瘤。在手术3周...

FDA受理安进癌症免疫疗法药物的评审申请

2014-10-10

  安进今天宣布FDA已经接受其癌症免疫治疗药物blinatumomab的评审申请,用于治疗费城染色体阴性的复发性白血病(Ph-ALL)。Blinatumomab获得优先审批资格,PDUFA日期为2015年5月19日。安进也已经向EMA申请上市用于治疗Ph-ALL。Blinatumomab获得FDA突破性药物、孤儿药、和优先评审多重资格,估计评审过程不会遭受什么人为障碍。   Blinat...

基因疗法对“泡泡男孩”见效

2014-10-09

  基因疗法的发展将为患有严重遗传性疾病而导致免疫功能缺陷的儿童提供安全的治疗方案。   多数患有X-连锁严重联合免疫缺陷病的儿童很难活过1岁并且必须在“泡泡”的保护下生存。   在临床试验中,9个男孩接受了基因修复的治疗,其中8人在治疗后已经存活了长达43个月。此外,现在他们能在隔绝的无菌房间内活动,或通过...

干细胞疗法:利用“急救箱”修复细胞损伤

2014-09-29

  干细胞能发育成几乎任何类型的细胞,从而替换原来受损的细胞,这是一种很有前景的修复手段,比如修复多发性硬化症、中风或脊髓损伤等疾病造成的损伤。而最近一项新研究表明,除了细胞替换,干细胞疗法还能通过另一种机制来起作用。相关论文发表在最近的《分子细胞》上。   一个由英国剑桥大学研究人员领导的国际研究小组证明,干细胞会通过囊泡中的液体来...

癌症免疫疗法:消费者不得不知的真相

2014-09-29

  最近媒体报道癌症免疫疗法在国内很多三甲医院如火如茶地开展,各类癌症免疫治疗的广告通过各种渠道大肆宣传,颇让笔者震惊。这种疗法通过抽取病人血液中的免疫细胞体外培养再输回体内达到增加免疫力的目的。如南方周末《癌症免疫疗法:国外谨慎 国内盛行》一文所示,国外对该疗法确实保留谨慎态度。本文将尝试从疗法本身出发,告诉消费者该疗法的真相。  &emsp...

NEJM:克唑替尼疗法或可有效阻断ROS1阳性的肺癌的恶化

2014-09-28

        近日,发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现,克唑替尼疗法可以有效抑制ROS1阳性的肺癌的发展,ROS1阳性肺癌即是由ROS1基因重排所诱发的肺癌。       Alice Shaw博士表示,在该研究之前已经有很多研究都揭示了克唑替尼疗法对ROS1阳性肺癌的效应;而...

Ang Chem Int Ed:降低现代癌症疗法严重副作用的新型策略

2014-09-27

现代癌症领域面临的最大的两个问题就是严重的副作用和癌症抗性的产生,即使是最新的疗法,高度靶向性的药物比如酪氨酸激酶抑制剂塔西法或舒尼替尼,其仍然会被一些问题所影响,以至于最终癌症疗法被终止;酪氨酸激酶抑制剂的疗法是基于对癌细胞中过度表达的蛋白进行靶向性抑制,然而临床上常会引发患者出现严重的副作用,因此目前研究人员急需一种新型策略来帮助开发可以选择性靶向作用恶性肿瘤的新型药物...

姜黄素或可增强大脑干细胞的增殖分化 加速神经变性疾病疗法的开发

2014-09-27

近日,刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy上的一篇研究报告中,来自德国尤里希神经科学和医学研究所的研究人员通过研究发现,姜黄根中的一种生物活性化合物可以促进大脑干细胞的增殖和分化,相关研究为利用芳香姜黄素开发治疗神经变性疾病比如阿尔兹海默氏症的新型疗法提供了新的思路。 文章中,研究者揭示了芳香姜黄素对内源性中性干细胞(NS...

抵御肠癌的新型靶向疗法

2014-09-24

众所周知,肠癌的发生是由于蛋白质Wnt控制的肠道细胞中关键机制的失调而引发的,其往往表现为肿瘤细胞的异常生长及增殖;尽管失调的Wnt信号通路和肠癌的关联非常清楚,但是以Wnt信号通路为靶点的靶向疗法却尚未成功开发,因此研究者表示,以该信号途径为靶点的新型疗法或许可以有效治疗癌症。 近日,来自欧洲癌症干细胞研究所的研究人员通过研究揭示是否Wnt信号通路的改变会抑制肠癌的发...

耶鲁:新型疗法(注射miR-29分子)或可有效逆转肺纤维化

2014-09-23

近日,来自耶鲁大学的研究人员通过研究开发了一种新型疗法,其可以帮助逆转肺纤维化患者的病症,相关研究成果发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上。 肺部纤维化是一种严重的呼吸道疾病,该疾病会严重影响患者的呼吸,文章中研究人员模拟microRNA分子开发了新型的miR-29分子,随后研究者通过静脉注射将miR-29分子运输到机...

胰腺循环肿瘤细胞的基因表达被揭示 助力开发新型抗癌疗法

2014-09-23

    对胰腺癌小鼠模型进行循环肿瘤细胞(CTCs)的分析可以帮助揭示不同CTCs群体的特殊基因表达模式,而来自原发性肿瘤的明显差异则往往会引发癌症的扩散,近日,刊登在国际著名杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自麻省总医院癌症中心的研究人员通过研究,鉴别出了几种新型的胰腺癌循环肿瘤细胞,并且发现了一些可以开发新型靶向疗法的机体因子。 ...

Nature :抑制癌细胞扩散可用蛋白质疗法

2014-09-23

  癌细胞的扩散正是导致大多数癌症患者死亡的罪魁祸首。目前,医务工作者们通常通过化疗抑制癌细胞的转移,但化疗本身的效果有限,且会带来强烈的副作用。而近日公布的一项研究成果或许在未来能够帮助癌症患者们减免化疗之苦。   美国斯坦福大学的研究团队开发出一种蛋白质疗法,该疗法能够破坏癌细胞从肿瘤中分离的过程,防止癌细胞通过血液循环等途径在体内...