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找到约2814条结果 (用时0.1656秒)

华裔学者新发Cell子刊:基因活性男女有别

1970-01-01

   活化的调控序列上结合有转录因子,转录因子会招募其他蛋白启动基因。了解细胞中所有活跃的调控序列是很有意义的, 人体内有些基因几乎一直处于开启状态,有些基因用过之后就被闲置在一边,它们的活性都处于严格的调控之下。斯坦福大学的研究人员通过一种新技术,在T细胞中全面分析了调控序列的活性,揭示了调控组(Regulome)惊人的个体差异。这项研究于七...

科学家揭示非小细胞肺癌对疗法的耐药性如何被克服

2015-07-31

  一种潜在的癌症疗法制剂截至目前为止对于常见肺部肿瘤或许效果甚微;近日,发表于国际杂志PNAS上的一篇研究报道中,来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究或许就可以克服肺癌对这种新型疗法的耐受性。   文章中研究者检测了常见类型的肺癌对特殊因子的作用,而这种常见类型的肺癌对名为TRAIL细胞因子耐受,TRAIL会促进多种类型的肿瘤细胞死亡。非小细胞肺癌在所有肺癌中占85%的比例,...

FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格

1970-01-01

今年上半年,由日本药企卫材(Eisai)自主研发的新型抗癌药Lenvima(lenvatinib)一举拿下美日欧3大主要市场,成为分化型甲状腺癌(DTC)的首个分子靶向治疗药物。业界对Lenvima的商业前景十分看好,预测该药将成为卫材新的摇钱树,年销售峰值将突破10亿美元。而卫材目前也正在迅速推进Lenvima治疗其他癌症的一系列临床研究。 近...

免疫疗法有望5年内取代化疗 针对性强、副作用低

2015-07-30

  癌症予人“不治之症”的印象快将粉碎,现时医学界积极研究以自身免疫系统对抗肿瘤,其好处为针对性强、持久性长、副作用低。医学界同时发现免疫治疗可广泛应用于医治各类癌症,故免疫治疗有望于5年内取代化疗,成为治癌新趋势。   报道说,现时传统治癌方法主要为化疗及标靶治疗,但前者会攻击癌细胞及身体正常细胞,后者虽可针对癌细胞,但亦有副作用,...

抗炎性药物或可帮助抵御卵巢癌

2015-07-29

  卵巢癌并没有任何症状,当其被发现的时候,癌细胞往往已经扩散到了患者全身,卵巢癌患者中寿命可以维持5年的人数往往少于一半。   而在过去20年里卵巢癌患者的生存率没有得到任何改善,目前一种酮咯酸注射剂在美国被批准进行患者术后的疼痛治疗,这种注射剂药物等同于S-酮咯酸和R-酮咯酸的混合剂,S-酮咯酸和R-酮咯酸具有相同的化学式,就好比左手和右手一样,其二者在三维结构上具有镜像...

音乐偏好反映性格和大脑工作方式,你是什么性格?

2015-07-29

  你为何喜爱特定类型的音乐而讨厌其它类型?心理学家早已知道,音乐的类型偏好和人的性格相关。然而一项最新研究结果表明,你的音乐品味同时还和你的大脑思考方式有关。剑桥大学的学者发现,“移情”能力强的人偏好柔和的音乐,包括R&B(蓝调音乐)、成人时代、慢摇滚;而那些更具分析能力的脑袋则更偏好激烈的音乐,比如朋克、重金属、重摇滚。 ...

赴美就医:免疫疗法抗击恶性胶质瘤的策略

2015-07-29

  免疫疗法是一种利用人体免疫系统对抗疾病(如癌症)的治疗方式。这是通过两种方式实现的,一种是刺激患者自身的免疫系统,使其更有效率的攻击癌症细胞;另一种是给患者的免疫系统增加成分,如人工免疫系统蛋白,使其能够杀死癌细胞。   免疫系统抗击癌症的作用早在一个世纪多以前就已经被发现,当时纽约外科医生William Coley观察到,癌症患...

一种蛋白质可影响乳腺癌病情 未来可通过有针对性药物阻止

2015-07-29

  英国帝国理工大学最新发布的一项研究显示,一种特定蛋白质在细胞核内外都具有促进肿瘤生长的作用,针对这一特性有望开发出更高效的乳腺癌药物。   这种蛋白质名为“LMTK3”,通常在乳腺癌患者体内存在比较多,特别是乳腺癌末期患者。2011年,帝国理工大学的研究团队发现了LMTK3在细胞中的细胞核以外区域能促进肿瘤生长。但最新研究显示,...

科学家或开发出致死性白血病的新型疗法

2015-07-28

  在工业化国家,比如欧洲,急性淋巴性白血病(ALL)是儿童最为常见的一种白血病,近日,刊登在Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自苏黎世大学等处的研究者成功地解析了急性淋巴性白血病的发病机制,这对于后期开发可能性的疗法带来了希望。   ALL通常在2-3岁的儿童中频发,白血病具有多种形式,其往往因白血病细胞遗传物质的改变而不同。这项研究中研究人员成功地分析了...

科学家或开发出治疗致死性脑瘤的新型疗法

2015-07-28

  近日,发表于国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自佛罗里达大学医学院的科学家通过研究表示,通过切断小鼠模型机体中癌细胞交流的途径就可以明显抑制致死性脑瘤的扩散;研究者表示,对小鼠模型进行实验我们发现这项技术可以有效改善胶质母细胞瘤患者将近50%的生存时间。   文章中,研究者重点关注与阻断促进癌症干细胞扩散的细胞间交流通路,他们靶向作用了一种癌细胞转移分...

专访陈捷凯研究员:提高实验有效性,无往而不利

1970-01-01

   改变命运从来就不是一件容易的事,对细胞来说也是如此。将体细胞重编程为多能干细胞,需要唤醒原本受到压制的多能性网络,克服体细胞方面的重重阻碍。正因如此,目前iPS重编程的效率还比较低,大多数细胞仍然不会执行多能性程序。 广州生物医药与健康研究院(GIBH)的裴端卿和陈捷凯研究组日前在Nature Cell Biology杂志上发表文章指出,癌基...

OFEV(尼达尼布)被纳入特发性肺纤维化国际治疗新指南

1970-01-01

勃林格殷格翰欢迎2015 ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南(更新2011年指南)的发布,新指南建议临床医生使用OFEV®(尼达尼布 *)治疗特发性肺纤维化患者。 委员会高度评价了OFEV®治疗患者的重要结果的潜在获益,包括根据用力肺活量(FVC)下降速率评估的疾病进展和死亡率。建议综合考虑预期治疗费用及潜在...

Scientificreports:新型纳米药物,特异性杀伤肿瘤细胞!

1970-01-01

Dalhousie医学院的研究人员开发了一种运送化疗药物的新方式。利用纳米科技,这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物,从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。Naga Puvvada博士是Dalhousie医学New Brunswick (DMNB)的一名博后,他发明了药物运送系统。他与DMNB的Keith Brunt...

PNAS颠覆性文章解决著名癌症悖论

1970-01-01

   人们普遍认为癌症是由突变积累引起的,科罗拉多大学的研究人员对此提出了挑战。他们在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出,人体组织相当于一个生态系统,健康细胞是最适合健康组织的。衰老、吸烟和其他压力因素会改变这一生态系统,让携带致癌突变的细胞获得生存优势。这一理论将对癌症治疗和药物开发产生深远的影响。 “我们一直在尝试用药物靶标癌细胞突变。但如果是机体生态系...

科学家阐明引发急性髓性白血病的分子机制

2015-07-25

  近日一项来自伯明翰大学研究人员的最新研究成果揭示了白血病细胞的突变基因如何对血液干细胞进行重编程,同时使其失控,相关研究刊登于杂志Cell Reports上。这项研究或可帮助理解白血病的早期发病机制,同时也为开发新型疗法来治疗白血病患者提供思路。   文章中,研究者调查了急性髓性白血病(AML)中FLT3基因的特殊突变所发挥的作用,每年在英国有2400名个体会被诊断为急...

长期抗逆转录治疗可阻止艾滋病在异性间的传播

2015-07-24

  在2011年,HPTN052研究的研究人员也报告了一个突破:当免疫系统相对健康的时候,即HIV早期开始治疗,能够减病毒在未来18个月内传染给未感染的伴侣的风险,即减少96%的患病可能。基于从2011年收集的另外的数据,今天发表的发现证明了,在抗逆转录病毒疗法控制下的HIV能够持久的大大减少HIV的性传播。   “现在这项研究非常清楚,当HIV感染者开始进行抗逆转录病毒治疗,并保持对病毒的抑制...

PNAS:性别差异在原生动物中已经存在

1970-01-01

在真核生物中,主要有两种生殖方式,一种是有性生殖,另外一种是无性繁殖。有性生殖大体上应该是真核生物所独有的,而无性繁殖在真核生物中则显得比较意外。美国加州大学欧文分校的研究者,通过分析两种蛋白(HAP2 和GEX1)的同源关系,发现真核生物的性别分化出现的很早,很可能在真核生物的上一个共同祖先中就存在。而且他们认为有性生殖起源于线粒体带来的活性氧自由基的氧化压力相关。 ...

喜讯!百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定

1970-01-01

近日,百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定,联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂,拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药,BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529,通过与HIV病毒gp120蛋...

遗传性肥胖治疗靶点在肠道菌群

2015-07-23

  “我的胖,是因为遗传”——这句话可能不再有科学依据,因为上海交通大学赵立平教授领衔的中、美、英、德、法联合科研团队首次发现了遗传性肥胖的发病机理——即便是遗传性的儿童肥胖症,治疗靶点也并非在人自身的基因,而在肠道菌群,这将改变目前遗传性肥胖患儿无药可医,最终几乎都在30岁前死于肥胖综合症的现状。   遗传因素导致的疾病,顾名思义...

T细胞受体疗法治疗多发性骨髓瘤有效

2015-07-22

一项临床试验研究了新型T细胞受体(TCR)疗法(使用人体自身免疫系统来识别并破坏癌症细胞)的疗效,证实晚期多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植(ASCT)后临床缓解达到80%。这时,研究修饰的T细胞攻击表达NY-ESO-1(一种存在于大约60%的多发性骨髓瘤中,先前显示与肿瘤生长和预后较差相关)的癌症细胞。 这一研究结果发表于《Nature Medicine》杂志...