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专家访谈
找到约3027条结果 (用时0.1656秒)
迟发性胫骨肌营养不良症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：迟发性胫骨肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：600334 <br/>疾...
遗传性肌病并早期呼吸衰竭
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性肌病并早期呼吸衰竭</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603689 <br/>...
肢带型进行性肌肉萎缩症2j型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肢带型进行性肌肉萎缩症2j型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608807 <br/&g...
先天性肌病,早发,伴心肌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肌病,早发,伴心肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：611705 <br/>...
原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PRKAR1A <br/>染色体位置：17q23-q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：6104...
家族性房颤3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性房颤3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607554 <br/>...
婴儿期广泛性动脉钙化
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿期广泛性动脉钙化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208000 <br/...
低血磷性佝偻病2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：低血磷性佝偻病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：613312 <br/&...
杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310200 ...
单基因遗传病： 胰腺外分泌功能不全、红细胞生成障碍性贫血伴骨质增生症
<P>中文名称： 胰腺外分泌功能不全、红细胞生成障碍性贫血伴骨质增生症</P><P>英文名称：Exocrine Pancreatic Insufficiency, Dyserythropoietic Anemia, And Calvarial Hyperostosis </P><P>OMIM号： 612714 </...
单基因遗传病： 光敏性毛硫营养失调
<P>中文名称： 光敏性毛硫营养失调</P><P>英文名称：Trichothiodystrophy, Photosensitive; Ttdp </P><P>OMIM号： 601675 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征
<P>中文名称： 遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征</P><P>英文名称：Marinesco-Sjogren Syndrome; Mss </P><P>OMIM号： 248800 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR</P>...
单基因遗传病： 非光敏性毛硫营养失调1型
<P>中文名称： 非光敏性毛硫营养失调1型</P><P>英文名称：Trichothiodystrophy, Nonphotosensitive 1; Ttdn1 </P><P>OMIM号： 234050 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 骨结构不良性老年状皮肤病
<P>中文名称： 骨结构不良性老年状皮肤病</P><P>英文名称：Geroderma Osteodysplasticum; Go </P><P>OMIM号： 231070 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cl...
单基因遗传病： 先天性白细胞颗粒异常综合征
<P>中文名称： 先天性白细胞颗粒异常综合征</P><P>英文名称：Chediak-Higashi Syndrome; Chs </P><P>OMIM号： 214500 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 白内障、智力低下和性腺功能减退综合征
<P>中文名称： 白内障、智力低下和性腺功能减退综合征</P><P>英文名称：Martsolf Syndrome </P><P>OMIM号： 212720 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwi...
单基因遗传病： 先天性全身脂质营养不良4型
<P>中文名称： 先天性全身脂质营养不良4型</P><P>英文名称：Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 4 </P><P>OMIM号： 613327 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR&l...
单基因遗传病： 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型
<P>中文名称： 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型</P><P>英文名称：Thyrotoxic Periodic Paralysis, Susceptibility To, 2; Ttpp2 </P><P>OMIM号： 613239 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><...
单基因遗传病： 联合性垂体激素缺乏症1型
<P>中文名称： 联合性垂体激素缺乏症1型</P><P>英文名称：Pituitary Hormone Deficiency, Combined, 1; Cphd1 </P><P>OMIM号： 613038 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR...
单基因遗传病： 先天性糖基化病1o型
<P>中文名称： 先天性糖基化病1o型</P><P>英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Io </P><P>OMIM号： 612937 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</...