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重磅发布!基因测序准确率达99%!未来走向能否促进精准医疗行业发展~附(中国基因测序产业图谱 )

2018-06-07

引言 基因测序是一种新型的基因检测技术,它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,从而预测罹患多种疾病的可能性,其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍,通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体,可以使治疗现代化。近日,研究人员有了一项重大突破,他们发现通过全基因测序完成输血,精确度破天荒地高达99%。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立...

《Cell》子刊: 基因图谱为精准化疗奠定基础

2018-04-19

“由于95%的癌症患者仍然使用化疗,我们意识到可以通过帮助临床医生开出正确的化疗药物来对癌症治疗产生重大影响,”加州大学旧金山分校药学院生物工程和医学科学教授Sourav Bandyopadhyay博士说。化学疗法是通过有效的毒素破坏快速分裂细胞中的DNA,将毒素传递到血液中,从而杀死全身肿瘤细胞。 ...

《自然》2018最值得关注十大科学事件!基因编辑及癌症图谱入选,德国科学家与爱思唯尔Elsevier出版公司掐架也入选

2018-04-18

近日,顶级期刊《自然》杂志选出了2018值得关注的科学事件,基因编辑技术、肿瘤基因组图谱以及嫦娥四号均入选。 在新的2018年里,科学界有什么值得我们关注的大事情? 从火遍2017年的基因编辑技术,到各国耗资巨大的太空任务,近日,国际顶级期刊《自然》...

振奋!继基因组计划之后,人类细胞图谱计划又重磅来袭!

2017-10-18

作者:Juka HUMAN CELL ATLAS 导  读 导读:基因科技的发展,让人们深切的感受到了其给分子病理医药行业带来的发展,以及惠及人类的益处。自人类基因组计划完成之后,人类对于基因在人体中的作用有了一个大致的了解。然而,作为人...

《转》享沙龙:基因检测新技术 - 基因图谱技术VS第三代测序技术

2017-07-20

导语:自2015年精准医学风行全球,基因测序技术开始进入大爆发期­—临床转化加快驱动市场打开已是形势所趋。随之而来的还有政策的推动和政策的监管。另外,基因检测技术的发展也是推动市场逐渐成熟的必要条件。 sanger测序,其测序成本高,通量低等方面的缺点,严重影响了其真正大规模的应用。二代测序,简称NGS,较Sanger测序有了巨大的突破,也称之为高通...

世界经济论坛评选的十大新兴技术 液体活检、人类细胞图谱、基因疫苗上榜

2017-07-03

世界经济论坛在本届夏季达沃斯论坛期间发布了"2017年度全球十大新兴技术榜单(Top 10 Emerging Technologies 2017)",其中包括液体活检,从空气中提取饮用水技术,能将二氧化碳转化为燃料的“人工树叶”等一系列突破性技术入选。 该榜单由世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合评选。他们把“能否在解决全球重大挑战中发挥作用”视为评选的首要标准,入选...

剖析肺癌早期诊断的全球创新驱动力,梳理AI与液体活检的企业图谱及产品形态

2017-06-06

医享网肺癌圈论坛上有过这样一个故事——《一个肺癌患者从发病到最后的自述》。故事讲述了主人公王丽(化名)从肺癌病发到治疗的过程。 王丽是一名大四的女学生,在广州某医院实习的时候被诊断出肺癌。然而,她的确诊之路十分漫长。从刚开始的刺激性咳嗽被当成肺炎治疗,到后续服用各种药物都未见好转,虽然医生一直没有排除肺癌,但是却没有确诊。一拖再拖,等到三个月后确诊肺癌时,她的癌细胞已经扩散,最...

香港中文大学率先成功破解鼻咽癌全基因组图谱

2017-03-08

香港中文大学(中大)7日公布,其医学院研究人员率先成功破解鼻咽癌全基因组图谱,这是在全球已公布的研究中,首个有系统地进行鼻咽癌全基因组测序分析的研究。 研究人员指出,鼻咽癌患者大多涉及感染EB病毒(Epstein-BarrVirus),中大医学院于2015至16年间分析了超过100名感染EB病毒的鼻咽癌患者肿瘤样本。 中大医学院病理解剖及细胞学系教授罗国炜表示,...

Nature:千万英镑资助肿瘤细胞图谱,这俩团队有奇招

2017-02-22

分子生物学家Greg Hannon第一次使用虚拟现实模型在肿瘤细胞上方飞过,他感到无比的惊讶和激动。Greg Hannon和他在英国剑桥大学的同事借助虚拟现实技术飞入血管,真实的看到了渗透性免疫细胞,并提出了一个前所未有的肿瘤细胞图谱想法。 2月10日,英国慈善癌症研究中心宣布,分子生物学家Hannon以及相关的天文学家和游戏设计师团队将在未来五年内获得高达2000万英镑(250...

Cell:绘制转移性癌症的互作网络图谱

2016-08-05

这一发表在8月4日《细胞》(Cell)杂志上的研究,是加州大学圣克鲁斯分校和加州大学洛杉矶分校研究小组的合作成果。他们一开始从致命转移前列腺癌患者尸体中获得的临床组织样本入手,随后完成了一系列复杂的分析以前所未有的细节确定了来自每位患者的癌细胞特征。对生成的数据集进行一种新颖的计算分析,绘制出了每位患者癌细胞中信号通路的个体化图表,其中的一些细节表明了潜在点。 ...

冯建峰团队首次绘制大脑功能网络动态图谱

2016-07-25

今天,记者从复旦大学获悉,该校类脑智能科学与技术研究院院长冯建峰教授团队研究通过核磁共振扫描技术度量人类大脑各个区域的动态相互作用模式,并揭示其动态变化的产生机制,从而首次绘制了脑功能网络的动态图谱。研究发现,大脑功能网络的动态变化与人类的智能高度相关。相关研究成果日前在线发表于《BRAIN》杂志。 专家表示,根据这一发现,未来或将可能通过赋予人工智能系统内部各部件动态相...

科学家完成中国人群人类白细胞表面抗原遗传变异图谱绘制

2016-05-25

  我国科学家完成中国人群人类白细胞表面抗原遗传变异图谱绘制,成功建立世界上最大样本量的中国人群人类白细胞表面抗原全区域完整遗传变异数据库,将对复杂疾病的精准医学研究起重要作用。24日,国际著名遗传学杂志《自然遗传学》以论著形式在线发表该研究成果。   人类白细胞表面抗原与人类免疫系统功能密切相关,涉及原发性免疫缺陷病、自身免疫性疾...

借我一双慧眼吧!——生物学家借助数据科学破解生命奥秘

2016-01-13

  自2000年人类基因组图谱绘制后,生物学研究迈入全新的“组学”时代,科学家们争先恐后地测序各种有机生物的基因组或蛋白质组。   现在,即使一些简单的实验都会产生大量数据,而从“背景噪音”中获得想要的结果则成为了一大挑战。美国趣味科学网站近日报道指出,计算机技术正帮助科学家们征服这些数据大山,甚至提出科学假设并对新生物学进程进行解释。...

英绘制致癌蛋白“社交网络”图谱 为新药开发助力

2015-12-29

  一种致癌蛋白的显微图像   英国癌症研究所近日发布新闻公报称,该所研究人员设计了一个新的计算模型,通过分析致癌蛋白不同于非致癌蛋白的独特行为,绘制出这些蛋白的“社交网络”图谱,为开发抗癌新药提供了新的助力。相关研究成果刊登在最近一期《科学公共图书馆·计算生物学卷》上。   研究人员发现,有许...

物极必反!恶性肿瘤或有好转临界点

2015-12-02

  不稳定的基因组和遗传变异对于癌症进化成“杀手”至关重要,但物极必反,这有可能变成癌症的致命要害。这项发表于《自然—医学》杂志的研究,或许很快将改善干扰癌症基因组的疗法。   人们在10年前就知道,更有可能扩散的恶性癌症拥有容易产生DNA突变的不稳定染色体。这一过程导致了携带不同基因组合或基因组的相同肿瘤中的不同细胞。逻辑会告诉人们,肿瘤的基因组越不稳定,其随机产生突变的几率越高...

人体必需核心基因图谱出炉 为定位个体基因作用奠定基础

2015-12-02

  加拿大科学家通过逐个关闭18000个基因(占人类基因组的90%)发现,超过1500个核心基因是人类必需的。这一发现为达成生物医学研究的长期目标——精确定位基因组中每一个基因的作用奠定了基础。   12年前,科学家对人类基因组进行测序并编制出含有20000个基因的基因图谱。尽管这是一个重大成就,但科学家至今仍未搞清每个基因的功能,或者哪些基因出错会导致人类生病。   多伦多大学...

Cell、NEJM发布癌症基因组图谱重要成果

2015-11-10

癌症基因组图谱(TCGA)计划的科学家们,确定了两种最常见肾癌的分子特征,并分类了这一疾病的几种亚型。 乳头状肾细胞癌(PRCC)占每年肾癌病例的15-20%。长期以来它被分为1型和2型两类,然而直到现在科学家们还是基于从这一疾病一些罕见遗传形式获得的信息来了解PRCC的基础遗传学。对无肾癌家族史的病例的分子背景却知之甚少。当前,对于晚期PRCC没有有效的治疗方法。 ...

Cell & NEJM:全球癌症基因组图谱计划又一研究突破 阐明致死性肾癌的发病机制

2015-11-09

最近,发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中,来自从事癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)研究计划的科学家通过进行研究,对第二种常见类型的肾癌的两种类型进行了分子特性的分析,并且对这种常见类型的肾癌进行了不同的分类。   每年乳头状肾细胞癌 (Papi...

有了超清医学图谱,谁还看标清的

2015-10-28

  轻盈医学:   各科专家云集,   共论临床病例,   与大咖们共同切磋技艺。   15部超清影像、   1558幅大图,   其他30余部将陆续更新。。。   15部超清图谱,抢先体验! ...

华人学者Cancer Cell:首张人类癌症非编码RNA综合图谱

2015-10-14

  随着对重要但知之甚少的基因组部分——“DNA暗物质”的认识日渐增加,从根本上改变了科学家们研究疾病的方式。人类基因组中包含有大约2万个蛋白质编码基因(占总数的不到2%),而70%的基因组被转录为非编码RNA(延伸阅读:Cell惊人发现:谁说非编码RNA不编码? )。但当前仍尚未系统地调查过这些称作为长链非编码RNAs (lncRNAs)的片段以及它们发...