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【Naure子刊】国外研究学者“首次”将“癌症
弥漫性中线胶质瘤（DMG）是儿童和年轻成年人中一种侵袭性、不可治愈的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤。
川大华西：揭秘肿瘤微环境中铁死亡与抗肿瘤免疫的
免疫疗法和铁死亡是癌症治疗和调节细胞死亡研究的新焦点，自成立以来一直是广泛研究的主题。自从发现铁死亡诱导是抗肿瘤免疫的机制之一，可以增强免疫治疗的疗效以来，越来越多的研究人员致力于两者联合使用协同抗癌治疗的研究。尽管最近的研究表明铁死亡可能会抑制抗肿瘤免疫并减弱其治疗效果，但对该领域的热情和研究有增无减。
【Autophagy】陆军军医大学卞修武院士团
导读：PARP 抑制剂已经在多种同源重组（HR）缺陷肿瘤中展现出有希望的临床活性。然而，对于胶质母细胞瘤（GBM）患者来说，单独使用 PARP 抑制剂的疗效有限。PARP 抑制剂在与其他治疗药物联合使用时显示出相当的潜力。因此，新的联合治疗方案可能会增强 PARP 抑制剂的疗效，并克服 GBM 中的耐药机制。
【STTT】浙大医学院附属第一医院梁廷波团队发
mRNA疫苗已成为预防和治疗疾病的高效策略，这在很大程度上要归功于近年来它们在对抗全球瘟疫COVID-19方面的非凡表现。mRNA疫苗在有效性、安全性和大规模生产方面的巨大优势鼓励制药行业和生物技术公司将其应用扩展到各种疾病，尽管在设计、制造和给药方式方面存在不可忽视的问题。
厦门大学刘文教授团队发文揭示治疗病毒感染的新途
导读：模式识别受体介导的固有免疫在宿主抵御病毒感染中至关重要，越来越多的编码和非编码基因被发现编码微蛋白。然而，微蛋白在病毒感染反应中的分布和功能仍不明确。
双管齐下！北京大学吴楠、詹启敏：绘制驱动肺腺癌
在肺腺癌(LUAD)的肿瘤组织中，惰性(鳞状)和侵袭性(微乳头状、实性和低分化腺泡)组织学亚型经常共存，但不同亚型的相关分子特征及其转变仍然难以捉摸。
【Nature子刊】南京医科大学合作发现结直肠
导读：结直肠癌(CRC)的发生与鼠类肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)信号通路的激活有关。然而，KRAS的转录后调控机制尚未完全阐明。
【Cell Discov】上海交大研究团队发现
导读：Notch信号通路在胰腺癌细胞中广泛激活，与胰腺癌的发生、化疗耐药和复发密切相关。靶向该通路是一种有前景的胰腺癌治疗策略;然而，目前报道的成功方法很少，目前使用的该通路的分子抑制剂显示出有限的临床获益。
哈佛医学院最新发文：克服实体瘤多种障碍 加速C
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T）对实体瘤疗效差是由于CAR-T细胞肿瘤浸润不足，体内扩增、持久性和效应功能不足，以及耗竭、靶癌细胞内在靶抗原异质性或抗原丢失，以及免疫抑制肿瘤微环境（TME）。
【Nature 子刊】研究发现克服实体肿瘤治疗
导读：非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, nsclc)的主要特征是预后极差，主要原因是诊断效率低和顽固的耐药。识别癌细胞对现有治疗敏感性的新分子决定因素对于开发新的有效的联合治疗策略具有特别重要的意义。
【Adv. Sci.】同济大学首次确认食管鳞癌
导读：食管鳞状细胞癌(ESCC)因强大的侵袭性表型和化疗耐药，是最致命的癌症之一。TAO激酶属于丝裂原活化蛋白激酶，介导多种癌症的耐药性。然而，TAO激酶在ESCC进展和化疗耐药中的作用尚未被探讨。
北京协和医学院最新发文：调节“自噬”抑制肿瘤“
转移是肿瘤相关死亡的主要原因，也是乳腺癌治疗失败的主要原因。自噬加速肿瘤转移。本文，我们旨在研究参与调节自噬以抑制肿瘤转移的microRNA（miRNA）的可能性。
“铁死亡”新进展！浙江大学揭秘“铁死亡”促进转
铁死亡诱导已被探索成为一种有前途的抗癌疗法，特别是对于化疗耐药的肿瘤细胞。然而，铁死亡与癌症转移之间的串扰尚不清楚。
【Nature子刊】南开大学发现可实现肿瘤内有
导读：胰腺癌的预后是所有人类癌症中最差的。其中一个重要因素是肿瘤缺氧。靶向肿瘤缺氧被认为是一种理想的治疗选择。然而，它尚未转化为胰腺癌治疗的临床成功。
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