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【Nature子刊】确定限制转移性癌症生长的方
近期研究证明乳腺癌干细胞(BCSCs)分泌组自主压迫干细胞群。与BCSCs共植入降低了肿瘤起始能力，但增加了伴随癌细胞的转移，其中DKK1被确定为BCSCs分泌的这种功能的关键因素。DKK1促进分化对于播散性肿瘤细胞转移生长不可或缺。相反，DKK1抑制剂通过抑制处于休眠状态的转移细胞，大幅缓解转移负荷。本研究破译了肿瘤干细胞（CSCs）调节的表型可塑性在转移定植中的作用，并提供了限制转移生长的治疗方法。
【Cell子刊】从单细胞中学习：解开基因调控的
单细胞测序技术的最新进展使同时测量多种细胞模式成为可能，但以单细胞分辨率联合检测组蛋白翻译后修饰和转录仍然有限。近期研究介绍了EpiDamID方法——同时测量基因表达和DNA包装的技术，以回答DNA包装如何调控基因的活性。
【Science】第一个完整的人类基因组序列！
当科学家在2003年宣布人类基因组的完整序列时，他们并不完全准确。近20年后，约8%的基因组从未被完全测序，很大程度上是因为它由高度重复的DNA片段组成，很难与其余部分对齐。但是T2T联盟终于填满了剩余的DNA，为科学家和医生提供了第一个完整的、无间隙的基因组序列。
【快讯】防止过度依赖中国？美国参议院最新法案矛
周一（3月28日），参议院通过了一项法案，该项法案获拜登支持，众议院也已经通过。法案旨在加快美国制造业的发展，并将采取严厉措施打击中国对药品等某些重要物资的控制。
【Nature】药物开发新时代——RNA作为靶
非编码RNA的不稳定性使得制药公司不愿意投资开发靶向它的药物。RNA上的一些区域仍保留了稳定的构象，但找到这些区域一直是一个挑战。近期研究证明RNA也可能是药物开发的可行靶标，预示着药物开发的新时代。该研究的重点是一种名为Xist的非编码RNA形式，且采用的方法可用于鉴定其他RNA靶向药物。
【Nature子刊】24小时生成CAR-T细胞
常规生成CAR-T细胞的方法通常需要9到14天，近期研究将CAR-T细胞的生成时间降低至24小时，新方法证明了创新和改进CAR-T细胞疗法生产的潜力，造福更多患者。只要24小时，也提供了扩大这些疗法产生的地点和时间的可能性。CAR-T细胞的快速制造可能会降低生产成本，拓宽其适用性。
【快讯】IGM与赛诺菲达成60亿美元的合作后股
周二（3月29日），赛诺菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布达成合作，IGM将用公司的IgM平台，针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点，继续研发IgM抗体疗法。
【Nature】康奈尔大学和UBC的研究团队发
由于新冠病毒再一次发生了突变，所以最近，葛兰素史克与Vir Biotechnology的单克隆抗体疗法已经暂停使用。研究人员开始寻找从不同途径抗击新冠病毒的方法，希望在面对新出现的变体时不再失效。
【Nature子刊】技术的超越，传统活检或将成
传统活检样本的处理方式在100年来没有改变，活检后需要几天才能听到关于诊断结果的消息。近期研究开发了一种技术，可以让医生实时反馈他们正在观察的组织类型，而无需长时间等待。一种能够捕捉组织结构图像的高速3D显微镜MediSCAPE，帮助使得活体内的实时成像取代传统的活检和组织学。
【Nature子刊】突破性方法——高效表达生物
近期研究报告了螺旋藻中生物活性蛋白稳定、高水平表达的基因工程方法，螺旋藻通过将基于食物的生产宿主的安全性与可获得的遗传操作和微生物平台的高生产率相结合，为制造口服递送的治疗性蛋白质提供了一个有利的系统。
【Nature子刊】新方法！鉴定侵袭性早期肺癌
肺癌的癌症发病率位居第二，是全球癌症相关死亡的主要原因。近期研究揭示了极光激酶作为治疗早期侵袭性肺腺癌的治疗靶点。早期肺腺癌临床显著组织学亚型的分子特征，是肺癌最常见的组织学亚型。在肺腺癌中，组织学具有异质性，与肿瘤侵袭和不同的临床结局相关。
【快讯】葛兰素史克抗HIV注射药物获FDA最新
在葛兰素史克（GSK）研发的抗艾滋病药物Cabenuva获得批准一年多后，GSK的HIV部门ViiV Healthcare发现了另一种方法，可以使Cabenuva更具吸引力。
【Nature子刊】可植入生物技术产生CAR-
近期研究开发出一种可植入的生物技术，可产生并释放CAR-T细胞用于攻击癌性肿瘤，比常规的CAR-T细胞癌症治疗更快、更有效！这种生物技术MASTER，它简化了体内CAR-T细胞制造，并将处理时间缩短到一天。在分离初始T细胞的数小时内将MASTER导入小鼠体内，最小的操作创造了更健康的细胞。
【快讯】发起反攻！辉瑞前高管否认盗取公司商业机
两个月前，辉瑞向法院提起诉讼，指控生物技术公司Regor Therapeutics及其高管窃取辉瑞公司的商业机密。而上周，Regor的创始人在地方法院就这一指控做出回应。简言之，他们的态度是：否认，否认，再否认！
【Science子刊】减少87%的癌症转移！新
免疫治疗在治疗高度侵袭性胰腺导管腺癌方面迄今应用甚少。胰腺导管腺癌是一种高转移性疾病，肿瘤的免疫原性和免疫抑制性较差，阻止了肿瘤微环境中的T细胞活化。近期研究中，一种新策略成功地使胰腺肿瘤在小鼠的免疫系统中可见，并且容易受到免疫攻击，减少了87%的癌症转移。
【Cell子刊】高糖确实促炎！ 研究揭示糖是如
长期过量摄入糖和碳水化合物的人患自身免疫性疾病的风险会增加。患自身免疫性疾病的人，其免疫系统会攻击身体自身的组织，例如，慢性炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎），1型糖尿病和甲状腺慢性炎症。
【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的
近期研究发现，在肺癌方面基于CRISPR的基因操作并不能完全禁用靶向基因，它也会以使肺癌肿瘤对化疗更敏感的方式改变它。该研究致力于对利用CRISPR改善肺癌治疗的策略进行无偏倚的评估，强调了检查试图利用CRISPR基因敲除特定基因的所有潜在结果的重要性。
【Nature子刊】海洋细菌制造“抗癌分子”，
近期研究揭示了海洋细菌如何制造出有效的抗癌分子。抗癌分子Salinosporamide A，正处于III期临床试验中，用于治疗胶质母细胞瘤。科学家们现在第一次了解了激活分子的酶驱动过程。研究解决了海洋细菌如何制造salinosporamide所特有的“弹头”这一近20年的谜团，为未来生物技术制造新型抗癌制剂打开了大门。
【快讯】百时美施贵宝状告阿斯利康侵犯其八项专利
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司在结束与默沙东和罗氏的专利权诉讼案之后，又把矛头指向了一个新的目标——阿斯利康（AstraZeneca）。该公司此举旨在维护Opdivo的专利权，并向阿斯利康索赔。
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