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专家访谈
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第11届中国生物产业大会回顾:精准医疗与伴随诊断高峰论坛
2018年5月26日，第11届中国生物产业大会“精准医疗与伴随诊断产业高峰论坛”在武汉光谷科技会展中心举行，论坛由中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会（筹）主办。开幕式上，专委会共同主任、阿斯利康公司个性化健康战略执行总监杨宏钧博士致辞，首先祝贺由专委会组稿和主编的《生物产业技术》“精准医疗与伴随诊断”专辑出版并介绍了撰稿作者，这也标志着专委会在精准医疗与伴随诊断事业上又取得了一项重...
【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新
今年5月，第一批罕见病目录公开，121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。由于罕见病药品市场需求小，且研发成本高，因此鲜有企业关注罕见病药物的研发，据了解，121个病种中，仅44个病种有相关药物在全球上市，在中国上市的则不到一半，另外有77个病种处于无药可治的状态……我国罕见病药物研发进展远远落后于国外，且罕见病治疗用药多依赖于进口，目前，我国罕见病治疗药品研发...
“吉三代”神速获批,患者几时能用得起?
5月30日，对中国近1000万丙肝感染者来说，应该算是一个普天同庆的日子。大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa（索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg，丙通沙）在中国获批，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。无需检测基因型，一日一片口服，12周清除丙肝病毒，这样简单有力的治愈手段，几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。 ...
【ASCO第壹现场】HPV疫苗研发贡献者Douglas R. Lowy博士获年度肿瘤科学奖
当地时间2018年6月1~5日，第54届美国临床肿瘤学会（ASCO®）年会在美国芝加哥召开。本届年会的主题为“传递新知：拓展精准医学疆域（Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine）”，现任美国临床肿瘤学会主席、达纳-法伯癌症研究所Bruce E. Johnson教授将其诠释为“聚焦于让精准医学成为现...
威力惊人!1个CAR-T细胞,患者5年“无癌”
CAR-T疗法堪称时下最热门免疫疗法，目前已有2款CAR-T获批上市。CAR-T疗法的威力究竟有多强大？ 仅需一个细胞 最新一期《Nature》发表了CAR-T“大牛”、宾夕法尼亚大学CarlH.June教授团队的一项重磅成果：一名接受CAR-T疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，因为一个特殊的CAR-T细胞及其大量增殖产生的“后代”获得...
消化道肿瘤新药:TAS-102,再下一城
TAS-102，是一个日本研发的新型化疗药；本质上和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似，都是口服的氟尿嘧啶类药物。这个药物，目前在国外已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日，一项旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三线治疗的三期临床试验，再次获得成功，具体的数据，将会在近期的学术会议上宣布。 TAS-102用于晚期肠癌三线治疗：死亡风险下降32% ...
我国基因编辑治癌取得重大突破 全球首个临床试验启动
近日，位于淄博市高新区高新技术创业园的山东百福基因科技有限公司的科研项目——“PD-1基因缺陷型T淋巴细胞在非小细胞肺癌治疗中的应用研究”在世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构——中国临床试验注册中心完成注册，并在浙江省人民医院和浙江大学第二附属医院开展人体临床试验,这在全球还是首家,我国在基因编辑治疗癌症的研究应用领域已走在了世界的前列。 ...
CRISPR超级大牛David Liu继续创造辉煌,首次在体内的非分裂细胞进行基因编辑,该技术可能拯救数千万患者
iNature 2018年6月5日，David Liu研究组在Nature Communications在线发表题为“In vivo base editing of post-mitotic sensory cells”的研究论文，该论文揭示了通过局部注射碱基编辑器RNP：脂质复合物进入小鼠内耳，建立了有丝分裂后感觉细胞的体内碱基编辑。这种方法具有体内细胞重编程的潜...
全文!中检院重磅发布:CAR-T细胞治疗产品质控及非临床研究,这些要点需考虑
6月5日，中国食品药品检定研究院发布了关于《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》的通知，这为我国CAR-T细胞产品的质量控制研究及非临床评价研究提供更加具体的技术指导，促进我国CART细胞产品的研发及产业化更科学有序地发展，尽快使广大患者受益。 本文来源：中国食品药品检定研究院官网（http://www.nic...
ASCO重磅！70%的乳腺癌无需化疗！｜国际顶级期刊首度报道
目前的医学界普遍认为，乳腺癌患者在术后必须接受辅助化疗，以防止残存的肿瘤细胞转移至附近的淋巴结和远端组织。但这一疗法会造成严重的副作用和例如脱发、呕吐等不良反应。 时至今日，虽然这一疗法存在很大的弊端，但没有人怀疑是否每一位乳腺癌患者都应该进行术后的辅助化疗。目前纽约布朗克斯的Montefiore医疗中心的Joseph Sp...
ASCO : Keytruda将肺癌死亡风险降低31%! | 一文了解抗癌靶向治疗！
6月3日， 2018ASCO大会上，制药巨头默沙东展示了最新研究结果：Keytruda可以帮助肺癌患者活得更长。和化疗相比，Keytruda单药将所有PD-L1检测阳性的患者的死亡风险进一步降低了19%，涵盖了鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者。PD-L1水平在20%或更高得患者中，死亡风险被降低了23%，PD-L1水平在50%或更多得患者中，死亡风险被降...
心疼…独居或抑郁竟会导致痴呆！专家揭秘这样改善记忆力！
随着社会的不断发展，世界人口老龄化的进程也在逐步加剧。据不完全统计，到2050年，60岁以上的人口将达到20亿人，这一数据触目惊心！上了年纪的人经常会认知衰退，甚至罹患痴呆，从器质上说就是大脑海马体功能下降。近日，杂志上的3篇文章对于认知衰退做出了针对性的报道。不可思议的是，离群索居，抑郁，焦虑都会导致认知功能下降，而研究表明运动和社交...
【倒计时1个月】第二届基因检测与健康产业大会通知
快速报名通道 如果您想： ♦ 报名参加本次大会 ♦ 竞选主题沙龙主持人 ♦ 成为大会荣誉赞助商 ♦ 加入中国遗传学会生物产业促进委员会 请直接拉到文章末尾，点击左下方的“阅读原文”，即可快速报名！ ※ 报名达1000人后报名机会即将关闭，...
世卫公布最新致癌物清单,中国式咸鱼,马兜铃中药,槟榔明确为一类致癌物~
引言 未知的总是令人恐惧的。对于癌症，大多数人听“癌”色变，一说起致癌物更是恨不得立刻远离。但是生活中的致癌物你真的了解吗？近期，世界卫生组织公布了致癌物最新数据，就让我们一起来看看，生活中哪些是常见的致癌物吧！ 谣言止于智者，科普任重道远。因为不了解癌症，所以很多人压力倍增反而导致了癌细胞的扩散。而很多报道打着致癌物...
ASCO重磅PPT | LOXO公司高活性高选择性RET抑制剂LOXO-292之I期临床研究结果
FDA接受明星公司Loxo的明星药物Larotrectinib的上市申请，并授予优先审评资格！ （点击可欣赏大图） ...
首例3D打印人眼角膜问世:干细胞、藻酸盐和胶原制成墨水
英国科学家首次采用3D打印技术打印出人眼角膜。 资料图 据美国每日科学网站近日报道，英国科学家以供体干细胞、藻酸盐和胶原蛋白为原料，创造出一种特制的“生物墨水”，并首次采用3D打印技术打印出人眼角膜。这意味着，人类未来可获得无限供应的眼角膜。当然，这种眼角膜用于移植可能还需假以时日。 纽卡斯尔大学组织工程学教授车康恩（音译）领导的团队在近日出版的《实验性...
国家卫健委发布一季度全国医疗统计数据
5月29日，国家卫生健康委员会统计信息中心发布了2018年1月~3月的全国医疗服务情况，以及全国二级以上公立医院病人费用。 一、诊疗人次 2018年1-3月，全国医疗卫生机构总诊疗人次达20.0亿人次,同比提高4.8%。 医院8.4亿人次，同比提高7.0%，其中：公立医院7.2亿人次，同比提高5.2%；民营医院1.2亿人次，同比提高18.5%。 ...
FDA抗癌药上市审批新方式:实时审评,随时上市或被淘汰
据Scott Gottlieb介绍，“实时审评制”的具体流程是根据药企提交的抗癌新药制作一份共享申请表格，允许FDA审评人员将其评论随时添加到提交的申请文件上，确保了及时沟通交流和分享信息。 目前，“实时审评制”已在上市肿瘤药扩大适应症申请中试点应用，如若试点成功，下一步，FDA或将会把此审评方法和流程扩展到所有癌症新药上市申请程序中去。 ...
【网络研讨会】深入了解您的实验室新伙伴 — iSeq 100测序系统
2018年初，Illumina在一年一度的JP Morgan大会上发布了全新的iSeq 100测序系统，使得业界领先的测序技术以从未如此小巧灵动、从未如此触手可得之势来到您身边。经过近半年的时间，我们很高兴再次与您分享iSeq 100的最新进展与应用案例，期待可以为您的科研及临床相关工作带来些许助力。 本次会议概要 iSeq 100 全新的解决方案可带来快速、...
肿瘤免疫领域六大投资机会
本文将告诉您： 肿瘤免疫的基本原理是什么？ 肿瘤免疫领域药物的主要研发进展如何？ 国内企业在肿瘤免疫领域有哪些布局？ 如何看待肿瘤免疫未来的发展方向？ 之前的放化疗、靶向药，都是用药物直接攻击肿瘤，肿瘤总是能较快进化出耐受药物的机制。肿瘤免疫治疗并不直接针对肿瘤，...