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专家访谈
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罗氏NimbleGen综合性癌症基因捕获进行全面癌症突变检测
个人化癌症治疗是癌症治疗的发展方向与研究热点，相关的各种分子检测方案的发展迅猛。美国一个癌症中心开发了一个两步法方案用于指导药物选择、选择合适的患者参加药物临床实验。 这两步检测法包括：第一步，对少量癌症基因的突变热点进行测序，这些基因通常有较为明确的针对性治疗方案或者靶向药物，此作为快速的初步筛选，使通过筛选的患者可以参与到新药的临床实验中。第二步，对超过200个...
甲基化研究方法的革新-罗氏NimbleGen SeqCap Epi产品在中国上市
罗氏NimbleGen公司 最新上市的SeqCap Epi基因组DNA甲基化序列富集产品，结合二代测序，可以进行在单碱基分辨率的样品甲基化分析。该产品系列包括：固定内容的、人类全基因组水平的可甲基化位点的DNA片段富集方案；以及，适合于各种不同应用的由客户自选区域的目标序列富集产品。该产品系列可以为表观遗传研究人员提供全新的研究工具，相比现有其他技术，可以在更大DNA序列广度，更高测序深...
别让你的reads再做布朗运动了 —罗氏RNA序列捕获还原真实不同丰度RNA表达！
近年来，遗传变异通过表达水平的改变从而影响癌症、糖尿病、心脏病等复杂疾病的发病日益受到研究者的重视。与之相关的全转录组分析也越来越成为研究热点。 常规的RNA测序（RNA-seq）能检测基因的表达丰度，检测未注释的基因，以及由于剪切而形成的复杂的基因亚型。然而由于转录本的表达丰度宽泛的动态范围，小部分高表达的转录本占据了细胞...
里程碑！世界首次人类癌症病毒免疫治疗大获成功
一项具有里程碑意义的临床试验证实，一种遗传工程疱疹病毒可通过杀死癌细胞，激发免疫系统发挥作用来对抗肿瘤，抑制皮肤癌病情的发展。这是全球第一次，一项III期病毒免疫治疗试验明确显示让癌症患者获益。 来自英国癌症研究所、皇家Marsden NHS基金会，和包括牛津大学在内全球64家研究中心的研究人员共同领导了这项试验。 研究人员随...
许晓椿：干细胞技术的过去，现在和未来
在这个过程中非常有幸来参加医促会的成立，我们继续，非常高兴支持这么一个产业协会的成立。大家知道医药这个产业在过去几十年里，它的发展属于不是一个直线地发展，是一个不断加速的一个发展，所以医促会在这个时候的成立，对医学技术的一个发展的推动，本身我认为是一个非常重要的环节。我来今天其实给大家起两个作用，一个是稍微普及一下可能很多人已经知道的一个知识，就是干细胞。第二其实也是借...
Nature新闻：沉睡数十年的“睡美人”研究论文
有一些科学研究从一开始就可以很受欢迎，获得许多其他研究人员的引用。但另一些则可以像“睡美人”一样沉睡达一百多年才醒来获得荣耀和认可。 印地安那大学伯明顿分校的研究人员Filippo Radicchi和同事们分析了2200万篇科学论文，鉴别出了这样的睡美人论文，并找出了其中最有吸引力的论文。 一些论文在经历最初的增长期之后获得引用...
中国学者5月参与发表多篇Nature文章
5月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括埃博拉病毒研究新发现，奇异侏罗纪兽脚类恐龙，以及白血病研究新进展。首先来自中国疾病预防控制中心、中国军事医学科学院和中国医学科学院的研究人员利用2014年7月至11月期间在塞拉利昂的五个大区检测的3000多份埃博拉病人样本，成功分离测定175株病毒全基因组序列。通过对于这些病毒...
中国药科大学柳军博士PNAS发表免疫研究新成果
来自威斯康星医学院、中国药科大学、Norris Cotton癌症中心等机构的研究人员证实，免疫检查点蛋白VISTA和PD-1非重复性调控了鼠类T细胞反应。这一重要的研究发现发布在5月11日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 这篇论文的通讯作者是威斯康星医学院的助理教授Li Wang博士，中国药科大学的柳军（Jun Liu）博士是这...
告诉你宏基因组的真相
自从科学家们在2003年完成人类全基因组图谱以来，DNA测序领域已经涌现出大量新的方法和技术，来帮助我们寻求疾病进化的遗传线索，以及其他的生物学奥秘。 我们正在使用的机器变得更小、更快和更便宜。然而，DNA链分解和重组的过程，仍然存在误差。 当研究大多数细菌都共有的一个基因――16S rRNA基因时，获得一个准确的描述，是一个精...
大脑生长必不可少的脂肪
最近，由杜克-新加坡大学医学研究生院（Duke-NUS）的科学家带领的两项研究证明，存在于血液中的某些特殊脂肪，对于人类大脑的发育和功能，是必不可少的。 Duke-NUS副教授David Silver在《自然遗传学》（Nature Genetics）发表的两项研究表明，Mfsd2a蛋白发生突变，可引起人类的大脑发育受损。Mfsd2a是大脑中...
詹丽杏博士Nature子刊解析癌症之王
来自中科院上海生命科学研究所营养科学研究所、第二军医大学等处的研究人员证实，丧失极性蛋白AF6可通过诱导Snail表达促进胰腺癌转移。这一重要研究发现发布在5月26日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中科院上海生命科学研究所营养科学研究所的詹丽杏（Lixing Zhan）研究员是这篇论文的通讯作者。其研究...
CRISPR只是基因编辑？你已经OUT了
很少有发现能够像CRISPR那样在一夜之间改变整个领域。CRISPR-Cas原本是原核生物的适应性免疫系统，自从人们发现了Cas9的应用潜力，这一系统迅速成为了炙手可热的基因组编辑工具。加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna在本期Molecular Cell杂志上发表文章，全面探讨了CRISPR-Cas9在各方面的应用。Doudna是...
上海生科院葛高翔连发两项重要成果
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔主要研究方向为细胞微环境对肿瘤发生及转移的调控。五月份，其带领的课题组先后在国际学术期刊《Journal of Cellular Biochemistry》和《PLOS Genetics》发表了两项最新研究成果，分别解析了肿瘤坏死因子TNF-α诱导的癌细胞迁移和转移，以及小胶原蛋白Col IV...
Nature子刊：促进再生从免疫入手
Buck研究所的科学家们说，巨噬细胞与干细胞之间的相互作用受损，有可能在诸如肠易激综合症（IBS）、肠漏症(leaky gut)和大肠癌一类的人类肠道疾病中发挥了作用。 拥有健康的肠道很可能依赖于维持免疫细胞和肠壁干细胞之间的复杂信号舞蹈。Buck研究所的科学家们报告称，获得了有关细菌感染后控制肠道再生的复杂相互作用的一些重要新...
Nature突破20年困局：应对突变p53的新策略
由美国石溪大学医学院病理学教授Ute Moll博士领导的一个国际癌症研究小组，在一个癌症模式中清除了累积的突变p53蛋白，证实其可导致肿瘤显著消退，提高生存率。他们的研究论文发布在5月25日的《自然》（Nature）杂志上。 二十年来癌症研究人员一直未能成功地找到一些方法，来开发出修复突变p53蛋白功能的化合物。现在该研究小组发现在体内清除...
Nature子刊：新的前列腺癌致病基因
最近，前列腺癌研究人员对临床局部性、多灶性前列腺癌的空间异质性进行了详细的分子分析，以描述新的致癌基因或肿瘤抑制基因，发现了驱动前列腺癌的一小群新基因。 相关研究结果发表在五月二十五日的《自然遗传学》（Nature Genetics），本文共同负责人、加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心临床科学家Robert Bristow博士和安大略肿瘤研究...
Nature子刊评出十年精品论文，多项华人成果入选
创刊于2005年的Nature Chemical Biology杂志日前迎来了自己的十周岁生日。该杂志在十周年之际回顾了过去发表的一系列研究成果，评出了一系列最受瞩目的精品文章以飨读者。这一精品文集总共选入了三位华人学者的成果，他们分别是何川（Chuan He）教授、赵英明（Yingming Zhao）教授和张文君（Wenjun Zhang音译）博士。...
《细胞》十一篇文章介绍前沿技术（一）
还记得CRISPR-Cas9基因组编辑技术，cryo-EM，甚至高通量测序技术未出现之前，我们是怎样进行研究的吗？其实大家不用回忆太久，因为这不是很久以前的事。在过去几年间，生物学研究技术进步步伐快的让人难以置信。 Cell出版社旗下Molecular Cell杂志推出了技术特刊，介绍了新技术的发展，以及这些技术对研究和临床医疗的影响。一整...
华人女院士Nature子刊发布miRNA研究重要发现
来自麻省理工学院Picower研究所的研究人员发现了，造成脑功能故障，导致精神分裂症发病的一个主要遗传调控因子。相关研究结果发布在5月25日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。 领导这一研究的是美国国家医学院院士、麻省理工学院Picower学习与记忆研究所所长、神经科学教授蔡理慧（Li-Huei Tsai）。...
万人药物基因组研究项目采用罗氏NimbleGen序列捕获技术
来自美国的药物基因组研究专家将开展一个由一万人参加的药物基因组项目，将医疗记录与他们的基因组信息进行关联，这些信息主要包括了84个与药物应答相关的基因情况。 为了获得与药物治疗相关的基因信息，研究人员将利用NimbleGen序列捕获产品，从全基因组DNA中富集这些基因的片段，然后利用二代测序仪进行高深度的测序。此次目标基因包括84个与药物靶标、药物转运、药物代谢，包...