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专家访谈
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盘点|数字PCR技术在精准医学领域的11个应用方向
PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。本文将目前已经比较明确的数字PCR应用方向做个介绍。 PCR 技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国 PE Cetus 公司的 Kary Mullis 在 1983 年（1993 年获诺贝尔化学奖）建立的。其原...
【综述】小分子变构调节剂为靶向GPCR药物开发提供新思路
G蛋白偶联受体（GPCRs），由大约1000个基因编码，组成了最大的膜受体家族，每个受体包含保守的七个跨膜（7TM）螺旋，由3个膜外环（ECL1-3）和3个膜内环（ICL1-3）连接。G蛋白偶联受体介导的信号转导是由各种内源性配体触发的，包括神经递质、激素、多肽、趋化因子、脂类、嘌呤等。GPCR信号失调与广泛的人类疾病和疾病有关，如中枢神经系统疾病、癌症、心脏病、代谢和炎症性疾病。因此...
数问生物CODAR-ARMS PCR液态活检技术入选2018 ASCO
中国德清，2018年5月16日 -- 领先的创新诊断产品和医学检验服务企业浙江数问生物技术有限公司宣布，其独创的高灵敏度CODAR-ARMS PCR液体活检技术研究结果入选2018年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会会议摘要，首次在国际会议上展示CODAR-ARMS PCR技术的优越性能。 数问开发的CODAR-ARMS PCR突变检测技术在保...
核酸突变分析方法抉择: PCR、杂交、NGS？
日前，以“精细管理、精准医疗”为主题的2016届CSCO学术年会在厦门落下帷幕，精准检测作为临床实践中实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。来自不同企业的分子诊断技术百花齐放百家争鸣，面对新技术与成熟技术的较量，在“精准医学”时代下，如何选择合适的检测技术，实现精准治疗成为新医学形态下人们亟需解决的问题。 近期，美国莱斯大学DmitriyKhodakov教授在国...
洪国藩院士成功研发出低温封闭多级PCR技术 我国病原体基因检测精度达最高标准
中科院院士、中科院上海生科院生化与细胞研究所研究员洪国藩经过长期DNA基础理论的潜心研究，成功研发出了低温封闭多级PCR（Lcn-PCR）技术，克服了普通PCR技术的自身缺陷，同时具有超高的灵敏度和准确性，并能排除环境的交叉污染。 据悉，该项发明成果已经以1000万的价格授权中瑞智慧国际控股有限公司独占使用。 聚合酶链反应（PCR）是上世纪80年代中期发展起来的一项...
据说是世界上最小的PCR检测仪
无论是医疗诊断，还是环境检测，人们都需要小巧便携的检测设备。因此，体积小巧的PCR检测仪应运而生。近日，加拿大Spartan Bioscience公司就推出了一款号称是世界上最小的分子诊断设备。 这款名为Spartan Cube的仪器顾名思义，就是一个立方体，长宽高都是4英寸，也就是10 cm。整台仪器就像一个马克杯那么大，放在实验室、诊所自然没问题，你甚至可以带去亚...
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事儿
上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。三十多年以来，人们为了解决研究中出现的新问题新需求，不断对这一经典技术进行改良。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，PCR技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。如今PCR技术早已走出实验室，在遗传学鉴定...
精准医疗新起点 格诺生物靶向PCR CTC全球首发
左起：周彩存教授，云锋”基金代表骆怡天，格诺生物CEO何伟博士，吴一龙教授，阿里健康代表倪建华 2016年3月31日， 以First-in-Class精准医疗新起点为主题的格诺生物CytoploRare™（靶向PCR CTC） 全球首发仪式在上海宝华万豪酒店盛大启幕。中国顶尖肺癌专家吴一龙、周彩存，“云锋”基金代表骆怡天...
《转》译：PCR扩增的历史及发展
让我们回顾一下过去，看看35年前，当GEN开始报道这种相对新的基因工程和分子生物学技术的情况。在当时，GEN是最早知道这种在实验室合成和扩增DNA新方法的公司之一。我们在这里，将通过回顾PCR的引人入胜的历史，来展望未来其在分子诊断领域的成型和发展方向。 热情似火 生物科学在空间上很少进步的，他们主要依靠过去的发现来直接或者间接促进我们的了解。在分子生物学...
2019年全球数字PCR和qPCR市场预计将达到39.7亿美元
据美国市场研究机构Markets and Markets发布的研究报告显示，2019年全球数字PCR(dPCR)和qPCR市场预计将达到39.7亿美元，2014-201919年的年均复合增长率是7.8%。 关于dPCR和qPCR的市场分析内容涉及：技术，产品(仪器、试剂、软件)，最终用户(研究实验室、学校、医院、制药与生物技术C...
2015国家自然科学基金 PCR技术项目投入有多少
来自国家自然科学基金委员会的消息，8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果，其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基金项目136项、重点国际（地区）合作研究项目105项、国家重大科研仪器研制项目（自由...
研究人员研发LR-PCR和NGS结合的方法来检测PMS2基因突变
PMS2基因突变是与遗传性非息肉大肠癌（Lynch综合征）以及Turcot综合征相关的，并且其是造成神经外皮层肿瘤的一个原因。 为了改善PSM2基因突变检测的精确度，研究人员使用了多路复用探测放大器（MLPA），靶向捕捉物的下一代测序，以及远程PCR（LT-PCR）。他们用他们的方法对32个临床样本和14个对照样本进行了检测（8个阳性样本和6个阴性样本）。 根据美国国家卫生研究（N...
研究特异位点甲基化的ddPCR有助于预测头颈部癌症的复发情况
约翰霍普金斯大学医学院的研究人员最近研发了一种使用Bio-Rad的Droplet Digital PCR平台的方法，这个平台适合分子方法，因为其只需要在外科手术进行范围内的一个小样本就可以完成检测。 具体地说，该研究最近发表在了《Cancer Prevention Research》上，科学家们检测了PAX5基因甲基化的...
韦恩州立大学获NIH资助开发用于诊断婴幼儿感染的新型PCR技术
近日，美国国立卫生研究院计划资助韦恩州立大学研究者一项长达5年的研究计划，用于开发进行发热婴幼儿感染诊断的基于PCR的新型检测技术平台。 据估计，每年在美国有大约50万发热婴幼儿会住进医院的急诊室，而其中大约10%的患儿都患有侵袭性的细菌感染(Invasive bacterial infection)，比如菌血症或脑膜炎；然而当前诊断这些患者的方法通常都是侵入性的，而...
世界最强激光照亮GPCR-阻遏蛋白信号转导通路
中国科学院上海药物研究所徐华强研究员领衔国际上28个实验室组成的交叉团队经过联合攻关，利用世界上最强X射线激光，成功解析视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。该项突破性成果伦敦时间7月22日以长文形式在线发表于国际顶级学术期刊《自然》（Nature）上。 2012年，诺贝尔化学奖颁给美...
新市场：第三波定量PCR检测浪潮正在到来
定量PCR是目前分子诊断领域最具代表性的技术，与传统生化诊断和免疫诊断不同，这一市场一开始就是国内企业占据优势，其原因主要是定量PCR为开放平台，仪器制造厂商并没有锁定自身试剂，国内生产厂商得以独立开发自己的试剂盒。这一技术从90年代进入中国起，在生物产业最受到政策扶持的广东省得到了很大发展，涌现了达安基因、深圳匹基这一类龙头企业。 &em...
技术变革：超速光电PCR技术
最近，加州大学伯克利分校的生物工程学家，开发出一种新技术，通过用一种光开关，加速遗传学样本的加热和冷却，有望使PCR这种实验室主力工具更便宜、更方便，并将其速度提高很多倍。 研究人员在七月三十一日的Nature子刊《Light: Science & Application》描述了这种涡轮增压热循环，其显著扩大了聚合酶链反应（PCR）...
与PCR技术可媲美的明星技术：CRISPR
就在几年前，如果分子生物学想要改变目标生物体的基因组，那还是一件十分困难的事，需要花费数周的时间进行多个实验尝试。然而今天，科学家们能快速的沉默或者编辑一个基因，因为他们有了这种称为成簇规律间隔的短回文重复DNA碱基序列的CRISPR新技术。 （CRISPR/Cas9 基因编辑技术对许多研究领域都已经产生了重要影响，Cas9就是图中蓝绿色/蓝色部分，RNA是品红和...
ddPCR技术解决分子遗传学难题
哈佛医学院和Bio-Rad实验室的研究人员开发了一种新染色体定相（chromosomal phasing）方法，可以快速（四小时以内）确定相隔数百kb的遗传学变异是否连锁在同一个染色体上。这项研究发表在近期的PLOS ONE杂志上，为疾病研究提供了新的利器。 遗传变异在单个染色体上的定相，也被称为单体型（haplotype）。在复杂疾病中...
基于PCR的遗传疾病风险检测新方法
当你问一个即将做父母的人在想什么，他们会告诉你，最重要的事情不是为宝宝准备好房间、安装汽车安全座椅、或者安排日托，而是孩子能够健康地出生。然而，许多父母并不知道他们携带致命基因突变，直至有缺陷的孩子出生。然后他们想知道，如果再生一个孩子是否会发生同样的事情。 在生育年龄之前导致严重出生缺陷和死亡的基因突变很罕见，通常...