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专家访谈
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国内首款肺癌EGFR20ins新药上市，芝友医疗提供基因位点检测
近日，国家药品监督管理局附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体20号外显子插入突变（EGFR20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的成人患者，为EGFR20ins的局部...
【JCI】清华大学胡泽平团队发现调节EGFR突变肺癌治疗耐药的新策略！
2022年10月17日，清华大学胡泽平团队在Journal of Clinical Investigation杂志上在线发表了题为“Targeting acetylcholine signaling modulates persistent drug tolerance in EGFR-mutant lung cancer and impedes tumor relapse”的研究论文。该研究通过...
【JCI】清华大学胡泽平团队发现调节EGFR突变肺癌治疗耐药的新策略！
2022年10月17日，清华大学胡泽平团队在Journal of Clinical Investigation杂志上在线发表了题为“Targeting acetylcholine signaling modulates persistent drug tolerance in EGFR-mutant lung cancer and impedes tumor relapse”的研究论文。该研...
【在线研讨会】dEGFR39在EGFR TKI药物伴随诊断与预后评估中的应用分享
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者可进行针对性的靶向药物治疗。 本次研讨会我们邀请到了沧州市中心医院胸外科的宋翔教授，来和我们分享dEGFR39在EGFR TKI药物伴随诊断与预后评估中的应用。 宋翔教授的研究团队通过高灵敏的数字PCR技术对非小细...
CTM期刊 |中晚期有EGFR 突变的NSCLC患者伴随的其它基因改变对EGFR-TKIs临床功效会产生负面影响，不是BIM缺失
以往的报道表明上皮生长因子受体（EGFR）突变在亚洲人群中发生率较高，在非小细胞肺癌患者中高达30%，占腺癌患者的50%。携带EGFR 突变的患者可以用一代，二代或三代上皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗，EGFR-TKIs可以作为一线药物，也可以有其它用法。BIM是B细胞性淋巴瘤-2家族的促凋亡成员之一，在肿瘤的形成过程中对凋亡起调节作用。被激...
惊艳！奥希替尼实现EGFR-TKI单药一线史上最长OS，1/3患者PFS超3年
9月28日，备受瞩目的奥希替尼一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期（OS）数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布。由于奥希替尼已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗EGFR突变阳性的NSCLC，特别是上个月刚刚在中国获批该适应症，此次OS数据的公布可谓是在万众期待中“姗姗来迟”。 OS是记录一个患者从随机化开始到任何原因死亡的时...
肺癌治疗进入3.0时代：奥希替尼正式获批中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗
肺癌——中国发病率和死亡率第一的癌症，令人谈之色变。最新数据统计，2015年我国新发肺癌人数达78.7万，发病率为57.26/10万，死亡病例约为63.1万例，死亡率为45.87/10万。以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供了不错的治疗选择，使得患者生命延长一年多，但几乎所有接受这些靶向药物治...
重磅！cobas EGFR Mutation v2 血浆检测在中国获批
近日，全球体外诊断领域领导者罗氏诊断宣布，继去年用于非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织样本中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变检测获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准以后，其新一代cobas® EGFR突变检测（cobas® EGFR Mutation Test v2）针对血浆样本的适应症也已正式在华获批。 cobas® EGFR M...
EGFR突变的肺癌到底能不能用免疫治疗?
对于免疫治疗，很多具有靶向突变的患者朋友依然困惑不已，大家一定都听说过这样的说法“EGFR突变的肺癌患者不适合免疫治疗”。这到底是怎么回事？是真的还是假的？今天一起给大家回答一下。 初治EGFR突变肺癌患者：靶向优于免疫 目前PD-1单药Keytruda在初治晚期肺癌获得了FDA批准，但是，不是用于所有的患者，有两个重要条件：（1）PD-L1表达≥50%...
EGFR突变的肺癌到底能不能用免疫治疗?
免疫治疗明日即将开售，但是很多具有靶向突变的患者朋友却困惑不已，大家从很多渠道都听到这样的说法“EGFR突变的肺癌患者不适合免疫治疗”。这到底是怎么回事？是真的还是假的？小编今天汇总一下数据给大家回答一下。 Part1 初治EGFR突变肺癌患者：靶向优于免疫 目前PD1单药Keytruda在初治晚期肺癌获得了FDA批准，但是，不是用于所有的患...
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基于ctDNA 液体活检的EGFR检测可指导肺癌靶向治疗
近日，Lancet Respiratory Medicine杂志（影响因子21.466）在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。 BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究，旨在评估血液ctDNA检测 EGFR 突变结果能否决策吉非替尼（易...
非小细胞肺癌药物靶点之EGFR
全国肿瘤登记中心陈万青教授等于2016年1月25日在CA Cancer JClin杂志上发表了2015中国癌症统计数据。文中提到，男性中最普遍的5种癌症依次为：肺和支气管癌症、胃癌、食道癌、肝癌、结直肠癌，这些占到所有癌症病例的三分之二。女性中最普遍的 5 种癌症依次为：乳腺癌、肺和支气管癌、胃癌、结直肠癌、食道癌，这些占到了所有癌症病例的60%。中国2015年约有4,292,000例癌症新...
颠覆三观:EGFR阴性且吸烟的患者,PD-1治疗总生存时间相比不吸烟患者高出50%!
一直以来PD-1的使用都有一个难以回避的问题： EGFR或ALK突变的病人能否用PD-1？ 抛开费用问题不谈，其实大家很想知道EGFR突变后，除了靶向药物还能不能用PD-1？有没有比较大的规模研究数据给出一个说法？终于这个问题可以解答了。 来自意大利的一项研究首次研究了EGFR基因突变阳性、非鳞状且不吸烟的非小细胞肺癌使用PD-1...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
血液ctDNA-EGFR标准化检测，三个关键环节全掌握
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变也已成共识。但是在临床实践中，首先，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，其中相当部分肿瘤组织标本难以获取，导致无法进行EGFR检测；另外，部分患者肿瘤内EGFR基因突变的异质性使基于基因检测的靶向治疗决策变得更加困难；最后，我国的EGF...
或将改变肿瘤治疗临床路径的血液EGFR突变检测技术，你了解吗？
一、血液EGFR检测：临床肿瘤治疗新选择 在非小细胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突变频率非常高，尤其是亚裔非吸烟的女性患者，其突变比例可高达60-70%。NSCLC临床治疗实践中，明确EGFR基因状态对指导后续靶向用药治疗至关重要。 目前，EGFR基因突变NSCLC的临床治疗主要通过组织检测进行确诊治疗，组织检测从标本的固定包埋到出具报告周期普遍较长，造成治疗...
重磅！2018版中国NSCLC血液EGFR检测专家共识发表！
2018年1月21日，《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识2018版》发表会暨艾德生物Super-ARMS EGFR产品上市会在深圳隆重举行。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院陆舜教授等众多肺癌权威专家出席了发表会。大会主席吴一龙教授对会议召开表示祝贺，并对CFDA迈出伴随诊断审批的重要一步给予了极高的评价，指出《共识》的...
《转》访中国医科大学马锐教授：EGFR，总把新桃换旧符
随着对肺癌驱动基因研究的不断深入，靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）逐渐成为治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一种重要的治疗方式。近10年来以吉非替尼、厄洛替尼为代表的第一代EGFR-TKI统治了非小细胞肺癌突变人群的一线治疗，提供了10个月左右的中位无进展生存期（mPFS）。 而近几年，以奥希替尼等为代表的三代EGFR-TKI已在二...
EGFR-TKI耐药后的新选择—药物临床及伴随诊断方法盘点
针对EGFR突变的靶向药物（EGFR-TKI药物）的上市引领了肺癌个体化治疗的潮流，随着EGFR耐药突变的发现和一代、二代到三代EGFR-TKI的不断发展，肺癌治疗不断走向精准。特别是阿斯利康旗下第三代EGFR-TKI药物TAGRISSO（Osimertinib，奥希替尼）的成功，加速了针对T790M耐药突变的肺癌新药开发的进度，成为肺癌患者EGFR-TKI耐药后的新选择。 2...
二代EGFR-TKI：非小细胞肺癌一线治疗新选择
自2003年首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——吉非替尼获FDA批准上市以来，EGFR-TKI药物的开发和临床研究从未间断过。其中第一代EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼和吉非替尼，及第二代EGFR-TKI靶向药物阿法替尼更是成为目前EGFR基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗用药写入NCCN指南。 随着EGFR-TKI靶向药物相继上市，非小细胞肺癌一线治疗...