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Clin Cancer Res:小细胞肺癌的新药研究
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性强的恶性神经内分泌肿瘤,其自然病史的独特特点为倍增时间短、高增长率和早期容易发生广泛转移。虽然SCLC为一种放化疗敏感的疾病,但其通常在初始治疗后很快复发,只有6%的患者可以从确诊时活过5年。这一疾病因其治疗方面缺乏显著的改善已经引起人们的注意:在引进铂-依托泊苷双药后的近四十年中,治疗方案的...
ScientificReports:高盐高油助减肥?
在一项似乎违背传统提倡饮食的研究中,美国爱荷华大学的科学家们发现,将高盐添加到高脂饮食可以防止小鼠的体重增加。高盐饮食与人类心血管疾病的风险增加有关,而现在高盐饮食突然变成一件好事。研究人员表示这些发现无热量的膳食营养素可对能量平衡和体重增加有深远的影响。 本文作者,爱荷华大学的药理学助理教授Justin Grobe博士说道:“人们通常把重点放在食物中有如何多的脂...
ASCO:生活方式与乳腺癌预防
乳腺癌是女性最常见的癌症,不论是在发达国家还是欠发达国家。乳腺癌的发生率在全球呈上升趋势,尤其以绝经后乳腺癌和雌激素受体阳性乳腺癌最为显著。那么饮食和生活方式的改变可以预防乳腺癌吗?有哪些证据? 要点 ● 超重、肥胖和体重增长均与绝经后乳腺癌相关,而饮酒和缺乏锻炼可以增加绝...
中国研究:阿西替尼联合TACE对肝细胞癌患者安全有效
芝加哥 ? 正在进行的一项2期临床试验显示,Inlyta(阿西替尼)及TACE(颈动脉化学栓塞疗法)对中国肝癌患者安全,并取得了较高的应答率,研究结果在今年的ASCO年会上展示。 “经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调,”Stephen Lam Chan,MBBS,MRC...
Cell特辑:2015免疫学盛宴
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册,主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文,评论性文章以及snapshots,涉及了同一领域的方方面面,更为重要的是这些文章由赞助商赞助,可以免费获取。 美国免疫学家协会2015年会于上个月落下帷幕,此次大会的主题包括...
Science重大成果:神奇的再生药丸
服下一片药丸,新组织就会突然长出来替换受损的组织,这一想法听起来有点像是科幻小说。 来自凯斯西储大学和德克萨斯大学西南医学中心的研究人员本周宣布,他们在将这一曾经看似不可能的想法变为鲜活现实的道路上迈出了重要的步伐。在发表于6月12日《科学》(Science)杂志上的一项新研究中,他们描述了一种新药如何修复了动物模型中的结肠、肝脏和骨髓损伤―...
Cell子刊锁定癌症干细胞的致命弱点
有些脑癌出了名的难治疗,不管是手术切除、放疗还是化疗,它们总能找到机会复发。这个问题往往是癌症干细胞造成的,这些细胞能够躲避治疗,刺激新肿瘤细胞生长。 不过科学家们最近找到了一些癌症干细胞的致命弱点。华盛顿大学医学院的研究人员在胶质母细胞瘤中,发现了癌症干细胞自我维持的关键因子。这项研究发表在六月十一日的Cell Reports杂志上,人们可以在此基础上控制...
Science首次报道逆转录病毒壳体蛋白结构
最近,乌拉圭巴斯德研究所的研究人员,与乌拉圭医学院合作,第一次获得了牛白血病病毒(BLV)衣壳蛋白的高分辨率晶体结构。他们获得的晶体结构显示出此蛋白前所未有的的灵活性,这是传染性颗粒装配的关键。这些研究结果,发表在六月四日的《Science》杂志,是了解逆转录病毒生物学的一个重要进步,为抗逆转录病毒疗法的开发,开辟了新的途径。 牛白血病病毒...
Cell:为什么睡得好,记忆就好
在话剧《麦克白》(Macbeth)中,莎士比亚将睡觉描述为是“每一天生命的死亡,”但他有可能搞错了。事实上,睡觉也许是让我们的记忆鲜活完整的原因之一。 来自佛罗里达州斯克里普斯研究所(TSRI)的一项新研究整合神经科学和心理学调查,揭示出睡眠比莎士比亚想象的要复杂的多。发表在《细胞》(Cell)杂志上的这项新研究表明,在动物模型中睡眠抑制了...
Cell发布再生医学重要发现
根据瑞典卡罗琳斯卡学院(Karolinska Institutet)一项新研究的结果,人的一生都可以形成新的心肌细胞,但这主要发生在生命的最初十年。而其他的细胞类型则以更快地速度被更替。这项发表在《细胞》(Cell)杂志上的研究证实了,人的一生都在再生心肌,由此支持了有可能刺激失去的心脏组织重建这一想法。 在心脏病发作时,部分的心肌缺乏氧气...
研究获得iPSCs的新程序
胚胎干细胞能够分化成其他的细胞类型,因此用于医疗行业具有巨大的潜力。然而,它们的使用带来了伦理问题,因为要获得它们,就必须破坏胚胎。为此,医学研究使用所谓的诱导多能干细胞(iPSC)。事实上,我们可以通过简单的抽血并使细胞“回归”一个类似胚胎干细胞的状态,重编程成人细胞。重编程的细胞(iPSC)能够产生成年生物体的所有细胞类型,如脑或心脏细胞。 最近,Europe...
医药并购新宠Receptos拒绝阿斯利康63亿美元收购
美国生物制药商Receptos是眼下医药并购(M&A)市场的新宠,该公司目前股价160美元,阿斯利康出价每股200美元被拒,甚至还拒绝了其他竞购者每股280美元的报价,打算每股350美元挂牌出售。此外,吉利德和梯瓦也有意收购Receptos。那么,Receptos如此嚣张,它的资本是什么?是oxanimod!这是一种新型口服S1P1R调节剂,用于治疗自身免疫性疾病,该药...
Cancer Discov:特殊基因突变或可使肿瘤对特殊抗癌药物敏感
近日,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,在许多类型癌症中常见的ARID1a的突变会打断癌细胞中DNA的损伤修复,从而使得癌症不断恶化;当治疗特定癌症时该基因或许就是癌细胞的致命弱点,相关研究发表于国际杂志Cancer Discovery上。 文章中,研究者Guang Peng博士表示,ARID1a是一种富含AT的交互结构域蛋白1a,ARID1a...
SeqCap RNA探针组非编码RNA,融合基因都能捕获啦!
转录组测序(RNA-Seq)是了解一个物种或特定细胞在某一功能状态下所有基因表达的直接做法,但是mRNA-Seq往往需要进行rRNA去除或者polyA尾富集实验步骤;目前最热门的lncRNA-Seq则往往需要超过10Gb以上的测序量;全转录组中还有大量未知功能的RNA值得探索和研究。NimbleGen于201...
SeqCap EZ Designs探针组让Choice和Developer定制走向成熟
罗氏NimbleGen拥有高密度叠式探针算法,以及多达420万种探针库,支持各类复杂区域设计。SeqCap EZ Choice Library支持人类0-50Mb范围的外显子和基因组区域定制设计,SeqCap EZ Developer Library全面支持所有物种以及人类超过200Mb的外显子和基因组区域定制。NimbleDesign工具可支持人类基因组定制探针...
SeqCap Epi甲基化捕获探针组表观遗传学研究方法的革新
DNA甲基化已被证明能在多种生物过程中起到重要作用,包括基因表达、剂量补偿、基因组稳态等等。近年来,其在癌症和许多其他疾病相关领域中也日益受到关注。而目前的研究工具,在进行全基因组或目标区域甲基化研究时,或是价格昂贵而效率有限,或是存在实验偏好且不提供定制方案。 NimbleGen SeqCap Epi基因组甲基化序列富集产品可以实现在单碱基分辨率下进行基因组水平的甲基化分...
罗氏 NimbleGen SeqCap EZ外显子组捕获系列产品—助力精准医疗,让遗传病研究Easy to Go
NimbleGen的外显子捕获产品经过多年的发展与优化,形成了丰富的产品线。在精准医疗日益受到重视的今天,NimbleGen外显子捕获产品越来越多的应用于基础科研及临床研究,帮助研究者定位致病突变,提高诊断精度,让个性化治疗方案造福更多病患成为可能。从2011年起,美国贝勒医学院的专家团队就开始利用NimbleGen人类全外显子组捕获产品结合测序进行遗传病机理挖掘的工作,走在了精准医疗的最前...
著名华人学者Nature子刊公布细胞重编程秘方
iPS技术可以将体细胞重编程为多能干细胞,这些多能细胞可以分化为不同细胞类型,在基础研究、疾病模拟、药物研发和再生医学中备受关注。不过近年来人们开始绕过多能干细胞阶段,直接将体细胞转变为其他类型的细胞。 传统的转分化策略需要过表达相应的谱系特异性转录因子。著名华人科学家丁胜(Sheng Ding)及其同事开发了一种新的转分化技...
FDA批准罗氏2款cobas4800平台检测试剂盒(Cdifficile和HSV)
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,一款检测难辨梭状芽胞杆菌(C.difficile)的试剂盒cobas Cdiff Test以及一款检测单纯疱疹病毒(HSV-1,HSV-2)的试剂盒cobas HSV-1 & HSV-2 Test获得了FDA的510(k)批准。这2款试剂盒运行于罗氏的cobas 4800系统,该系统能够灵活用于性传播感染、医院获得性感染临床样本...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏(Roche)单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA(欧洲以外名为ACTEMRA,通用名:tocilizumab,托珠单抗)在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格(BTD)。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
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