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专家访谈
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Cell发布再生医学重要发现
根据瑞典卡罗琳斯卡学院(Karolinska Institutet)一项新研究的结果,人的一生都可以形成新的心肌细胞,但这主要发生在生命的最初十年。而其他的细胞类型则以更快地速度被更替。这项发表在《细胞》(Cell)杂志上的研究证实了,人的一生都在再生心肌,由此支持了有可能刺激失去的心脏组织重建这一想法。 在心脏病发作时,部分的心肌缺乏氧气...
研究获得iPSCs的新程序
胚胎干细胞能够分化成其他的细胞类型,因此用于医疗行业具有巨大的潜力。然而,它们的使用带来了伦理问题,因为要获得它们,就必须破坏胚胎。为此,医学研究使用所谓的诱导多能干细胞(iPSC)。事实上,我们可以通过简单的抽血并使细胞“回归”一个类似胚胎干细胞的状态,重编程成人细胞。重编程的细胞(iPSC)能够产生成年生物体的所有细胞类型,如脑或心脏细胞。 最近,Europe...
医药并购新宠Receptos拒绝阿斯利康63亿美元收购
美国生物制药商Receptos是眼下医药并购(M&A)市场的新宠,该公司目前股价160美元,阿斯利康出价每股200美元被拒,甚至还拒绝了其他竞购者每股280美元的报价,打算每股350美元挂牌出售。此外,吉利德和梯瓦也有意收购Receptos。那么,Receptos如此嚣张,它的资本是什么?是oxanimod!这是一种新型口服S1P1R调节剂,用于治疗自身免疫性疾病,该药...
Cancer Discov:特殊基因突变或可使肿瘤对特殊抗癌药物敏感
近日,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,在许多类型癌症中常见的ARID1a的突变会打断癌细胞中DNA的损伤修复,从而使得癌症不断恶化;当治疗特定癌症时该基因或许就是癌细胞的致命弱点,相关研究发表于国际杂志Cancer Discovery上。 文章中,研究者Guang Peng博士表示,ARID1a是一种富含AT的交互结构域蛋白1a,ARID1a...
SeqCap RNA探针组非编码RNA,融合基因都能捕获啦!
转录组测序(RNA-Seq)是了解一个物种或特定细胞在某一功能状态下所有基因表达的直接做法,但是mRNA-Seq往往需要进行rRNA去除或者polyA尾富集实验步骤;目前最热门的lncRNA-Seq则往往需要超过10Gb以上的测序量;全转录组中还有大量未知功能的RNA值得探索和研究。NimbleGen于201...
SeqCap EZ Designs探针组让Choice和Developer定制走向成熟
罗氏NimbleGen拥有高密度叠式探针算法,以及多达420万种探针库,支持各类复杂区域设计。SeqCap EZ Choice Library支持人类0-50Mb范围的外显子和基因组区域定制设计,SeqCap EZ Developer Library全面支持所有物种以及人类超过200Mb的外显子和基因组区域定制。NimbleDesign工具可支持人类基因组定制探针...
SeqCap Epi甲基化捕获探针组表观遗传学研究方法的革新
DNA甲基化已被证明能在多种生物过程中起到重要作用,包括基因表达、剂量补偿、基因组稳态等等。近年来,其在癌症和许多其他疾病相关领域中也日益受到关注。而目前的研究工具,在进行全基因组或目标区域甲基化研究时,或是价格昂贵而效率有限,或是存在实验偏好且不提供定制方案。 NimbleGen SeqCap Epi基因组甲基化序列富集产品可以实现在单碱基分辨率下进行基因组水平的甲基化分...
罗氏 NimbleGen SeqCap EZ外显子组捕获系列产品—助力精准医疗,让遗传病研究Easy to Go
NimbleGen的外显子捕获产品经过多年的发展与优化,形成了丰富的产品线。在精准医疗日益受到重视的今天,NimbleGen外显子捕获产品越来越多的应用于基础科研及临床研究,帮助研究者定位致病突变,提高诊断精度,让个性化治疗方案造福更多病患成为可能。从2011年起,美国贝勒医学院的专家团队就开始利用NimbleGen人类全外显子组捕获产品结合测序进行遗传病机理挖掘的工作,走在了精准医疗的最前...
著名华人学者Nature子刊公布细胞重编程秘方
iPS技术可以将体细胞重编程为多能干细胞,这些多能细胞可以分化为不同细胞类型,在基础研究、疾病模拟、药物研发和再生医学中备受关注。不过近年来人们开始绕过多能干细胞阶段,直接将体细胞转变为其他类型的细胞。 传统的转分化策略需要过表达相应的谱系特异性转录因子。著名华人科学家丁胜(Sheng Ding)及其同事开发了一种新的转分化技...
FDA批准罗氏2款cobas4800平台检测试剂盒(Cdifficile和HSV)
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,一款检测难辨梭状芽胞杆菌(C.difficile)的试剂盒cobas Cdiff Test以及一款检测单纯疱疹病毒(HSV-1,HSV-2)的试剂盒cobas HSV-1 & HSV-2 Test获得了FDA的510(k)批准。这2款试剂盒运行于罗氏的cobas 4800系统,该系统能够灵活用于性传播感染、医院获得性感染临床样本...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏(Roche)单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA(欧洲以外名为ACTEMRA,通用名:tocilizumab,托珠单抗)在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格(BTD)。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
国家食品药品监督管理总局发布2015版《中华人民共和国药典》
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。《中国药典》(2015年版)目录见附件。 特此公告。 附件:《中国药典》(2015年版)目录 食品药品监管总局 2015年6月5日 下载附件登陆...
2015 中国大陆 SCI 期刊影响因子(IF)预测
按照 Thomson-Reuters 惯常的做法,今年最新 SCI 期刊影响因子即将在 6 月中下旬发布。1 年以来,中国大陆 SCI 期刊变化较大,大家在这篇短文里面可以提前预测自己关注的生物医学期刊最新影响因子是多少。 本文将中国大陆目前被 SCI 收录的 37 本生物医学期刊的最新影响因子做了初步预测。作者通过 Web of Scienc...
Science:抗生素污染问题
耐药性致病菌的出现,已经成为了全球性的公共卫生危机。在中国,一个新的危机正在浮出水面:抗生素污染了食品和饮用水。 军事医学科学院解放军疾病预防控制所的宋宏彬(Hongbin Song)等人在本期Science杂志上发表文章,介绍了我国抗生素使用的现状以及抗生物滥用所产生的影响,为人们提前敲响了警钟。 此前人们已经在居民家里的...
SciRep:干细胞移植或可恢复机体的感觉功能
近日,一篇发表于国际杂志Scientific Reports上的研究论文中,来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员通过研究表示,用于治疗脊髓损伤的人类干细胞疗法或可促进机体某些感觉功能的恢复。 交通事故或严重跌落会引发脊髓中神经纤维的破碎,最为常见的是这些撕脱伤损伤会影响胳膊和手的神经支配,进而导致瘫痪、感觉缺失以及慢性疼痛的发生;外科手术会帮助病人重新获得部分肌肉功能,但...
FDA专家组13:3支持PCSK9抑制剂Praluent上市
今天FDA专家组以13票赞成、3票反对的投票结果支持赛诺菲/再生元的PCSK9抑制剂Praluent上市,明天将讨论安进的同类药物。虽然Praluent获得压倒性支持,但适用人群至少暂时不会太大。多数专家只支持极高风险人群如家族性高血脂症(14:2)和高CV风险人群(9:7),而反对在他汀不耐受人群使用(7:9)。再生元股票没动,赛诺菲下滑0.17%,安进躺着中枪下滑1%。&n...
Cell惊人发现:谁说非编码RNA不编码?
来自德克萨斯大学西南医学中心的Eric Olson和同事们在分析梳理肌肉特异性的长链非编码RNAs(lncRNAs)以了解它们的功能时,发现了一种在骨骼肌中特异性表达的lncRNA。尽管这一RNA以往被归类为是非编码RNA,它的序列中包含的一小段却看上去好像一个编码区域。这一研究发现发布在《细胞》(Cell)杂志上。 微肽 l...
王皓毅博士:提高CRISPR/Cas9效率和通量的新策略
来自中科院、Jackson实验室的研究人员证实,利用电流来传送CRISPR/Cas9系统,不仅使得CRISPR/Cas9能够高效地实现实验室小鼠遗传改造,并且可显著提高这一系统的通量。 相比传统的技术,CRISPR/Cas9已大大提高了遗传改造实验生物,构建人类疾病模型的精度、速度和简易性。通过将CRISPR/Cas9系统注入到受精卵中,可...
胚胎干细胞技术将被CRISPR取代?
近年来,CRISPR/Cas9技术飞速发展,使用CRSPR系统将重组Cas9蛋白和合成引导性RNA注入小鼠受精卵,就能很容易的进行基因敲除和敲入。最近在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表的一项研究中,来自英国威康基金会桑格研究所的William C Skarnes博士撰写题为“Is mouse embryonic stem cell ...
Cell头条:癌症之王转移的总开关
来自Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家们报告称,在一项新研究中他们发现了胰腺癌转移的分子开关。研究人员预测测试这一称作为RUNX3的分子,将有可能很快用于帮助肿瘤科医生基于每个患者胰腺癌的转移潜能选择最适当的治疗方法。相关论文发表在6月4日的《细胞》(Cell)杂志上。 论文的第一作者、Sunil Hingor...