用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约12883条结果 (用时0.1656秒)
在NCI的资助下，贝勒大学开始开发基于microRNA的结直肠癌筛查技术
这项研究的首席研究员，贝勒大学的研究人员Ajay Goel 说道，该获得了国家癌症研究所五年的资助，有望在数千名患者中进行这项前瞻性的研究，并且该研究具有商业化的潜力。 CRC是全球导致死亡第二多的癌症种类，部分原因是由于其具有高转移性。而如果在治疗的早期过程中发现癌症，那么患者可以在其癌变之前获得更好的治...
谷歌帮助发现药物副作用
美国食品药品管理局(FDA)正与谷歌(Google)探讨如何借助后者的搜索引擎来寻找和确定某些药物以前并不为人所知的副作用。根据FDA官方网站公布的一份此前未见诸报道的会议记录的内容，FDA官员与谷歌公司某资深研究员于6月9日进行了一次电话会议，而后者是2013年发表的一篇论文的共同作者，该论文主题为通过搜索引擎的查询内容数据来发现药物不良反应。另据微软的研究人员声称，他们从数...
CFDA发布2014年药品不良反应监测年度报告
2014年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个/类药品严重不良反应进行了通报；责令对细辛脑注射液、硫酸镁注射剂等12个/类药品说明书进行了修改；发布了《药物警戒快讯》12期，提示替莫唑胺的肝脏损害、静脉用铁制剂严重超敏反应等药品安全信息。 一、基本药物监测情况： ...
PNAS重大突破：强大的RNA研究工具
RNA是所有已知生命形式一个基础的组成部分――因此当RNA出错之时，许多事都可能会出错。RNA错误调控在许多疾病如精神障碍、自闭症和癌症的发病中都起着重要的作用。 现在来自美国西北大学的纳米医学专家开发出了一种叫做Sticky-flares的新技术，提供了第一个实时追踪和观察RNA传送到活细胞内时分布动态的新方法。 ...
北大、中科院Nature子刊发表光遗传学重要成果
疼痛不仅是一种感觉，也会影响人的情绪。慢性痛患者常会出现焦虑等负面情绪，加重患者的痛苦。已知内侧前额叶皮质（mPFC）与疼痛的感觉分辨和情绪体验有关。不过，人们对这一过程中的具体机制还知之甚少。 北京大学和中科院的研究团队发现，mPFC中的前边缘皮质与慢性痛有关。慢性炎症痛通过Cdk5使PL兴奋性神经元失活，促进了痛觉感知和焦虑。这一成果...
华人学者Cell子刊发表CRISPR新成果
西尼罗河病毒（WNV）是黄病毒科黄病毒属的重要成员，是一种通过蚊子传播的嗜神经病原体。西尼罗河病毒最早是1937年在乌干达一位发热妇女的血液中分离到。这种病毒在非洲、欧洲、中东、北美和西亚很常见，人类、马和其他哺乳动物都可能受到感染。人类感染西尼罗河病毒后会发展成严重甚至致命的神经系统疾病，比如无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹等。目前还没有针对WNV...
Nature医学：临床癌症免疫治疗传重大捷报
近年来，免疫疗法成为了一种有前景的癌症治疗方法。遗传改造患者自身的免疫细胞来靶向肿瘤，现在这一策略在对当前无法治愈的一种恶性浆细胞疾病――多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大成功。相关的研究结果发布在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 患者在接受了自体干细胞移植后，体内再度被输入大约24亿个遗传改造T细胞。20名晚期患者其中...
Nature子刊：miRNAs是血脑屏障的保护者
且不论潜在的损伤机制，中枢神经系统的病理情况都会显示一定程度的血脑屏障（BBB）受损。血管内皮功能障碍是血管损伤起始的最早事件，是由中风、动脉粥样硬化、外伤或是脑部感染引起的炎症造成的。现今，microRNAs（miRNAs）已成为一类基因表达的调节子。然而，神经炎症与脑内皮细胞中miRNAs表达之间的关系仍然未知。此前的研究表明，在神经炎症的体外和体...
PNAS：华裔科学家发现帕金森病治疗新药物
近日，来自新加坡南洋理工大学以及美国哈佛大学医学院的研究人员共同发现激活脑部一种关键蛋白能够有效阻止帕金森病的发生，同时他们还筛选出两种抗疟疾药物对与帕金森病有潜在治疗效果，相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS 上。 帕金森病是一种发生在中枢神经系统的神经退行性疾病，能够导致病人失去对身体的控制能力，比如不能自如地移动手、胳膊和腿。帕金森病是一种非...
NBA携手GE医疗推动骨科与体育医学研究
近日，美国纽约 ? 美国全国篮球协会（NBA）与 GE 医疗集团宣布了一项合作，双方将共同推动骨科和体育医学的研究工作，这一研究将为 NBA 运动员以及更多处于不同水平的普通运动爱好者的身体健康带来福利。这项为期多年的合作，将专注于 NBA 运动员和普通运动爱好者所面临的关节健康和急性运动过量肌肉骨骼损伤等难题进行研究。 NBA 总裁 Adam Silver 表示：...
新研究所将继续马航MH17遇难者Joep Lange的相关HIV研究
Joep Lange研究所上周三正式宣布，将会与荷兰阿姆斯特丹的一个医疗中心展开一个新的合作，Joep Lange 曾经在该中心担任教授，并且该计划获得了全球健康与发展中心的资助。新的研究所将会在今年晚些时候在阿姆斯特丹开门，该研究所获得了美国大约2000万美元的各种私人资助。发言人拒绝透露这些捐赠者的名单，但是他说会在今年晚些时候公布相关情况。而Joep Lange Chair and Fe...
DNA技术厘清欧洲史前社会变迁
最近，欧洲史前考古领域产生了诸多研究成果，许多一度被认为是“难解之谜”的问题，逐渐有了清晰的答案。为什么该领域的研究成果会在近期爆发？其中固然有学者对于学术难题孜孜以求的不懈探索，但不可忽视的是，欧洲史前考古学领域的多种新方法的应用，对厘清这些难题起到了重大作用。 DNA技术揭示人类血脉传承谱系 近年来...
食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》
近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于2016年1月1日起施行。 我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。2000年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极...
喜讯！百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准
继今年1月获得FDA批准之后，百时美施贵宝（BMS）艾滋病复方新药Evotaz近日再获欧盟批准，联合其他抗逆转录病毒药物，用于HIV-1成人感染者的治疗，帮助患者实现长期病毒学抑制。 Evotaz（atazanavir/cobicistat，300mg/150mg）是一种每日口服一次的复方单片，其中atazanavir（阿扎那韦，商品名：Reyataz）是一种蛋白...
PNAS：抗癌药物分子可能会诱导癌细胞侵略性增加
尽管个性化医疗已经初现曙光，大多数的分子疗法都没有取得很好的效果。在癌症领域，癌细胞的抗药性始终很难解决。有的理论认为这些癌细胞能主动地重编程自己的信号通路（网络），来减轻抗癌药物带来的压力，并且在这个过程中会获得更加恶性的特征，比如侵略性增强。由美国费城威斯塔研究所领衔的一个联合课题组发现，一种针对PI3K（磷脂酰肌醇(-3)激酶）的抑制剂，能够诱导癌细胞的转录和信号通路被...
清华颜宁教授本月连发Nature、Science文章
来自清华大学的研究人员报道称，她们利用脂质立方相结晶法和微聚焦X射线衍射法，揭示出了葡萄糖转运蛋白识别及转运配体的分子基础。研究结果发布在7月15日的《自然》（Nature）杂志上。清华大学的颜宁（Nieng Yan）教授是这篇论文的通讯作者。2007年作为普林斯顿大学博士的颜宁受聘于清华大学医学院，成为清华最年轻的教授、博士生导师。在回国的几年间，颜宁教授研究组主要聚焦于膜...
美国将创建统一的公有云端基因组数据平台dbGap
美国国立卫生研究院NIH取消了不准将其dbGap数据库中的基因组信息上传到云端的规定。这一规定设立于2007年，它的取消无疑为科研工作者存储和分析基因组信息提供了便利。 基因组学的科研人员正越来越多地使用云计算服务，谷歌的云计算服务就是其中之一 今年三月基因组学领域的科研工作者们迎来了一件大喜事：...
GSK牵手苹果ResearchKit，进入个性化“做药”时代
根据Firstword Pharma的最新消息，葛兰素史克(GSK)公司和普渡制药(Purdue Pharma)将应用苹果公司的ResearchKit框架进行药物研发，这是大药厂首次采用健康应用APP进行药物研发。 ResearchKit，是苹果公司今年3月份开发的一款新应用，用户利用苹果的APP上传数据，可以助力医生和科学家更加精准的医疗和健康研究，目前共有涉及哮...
诺华为视障人士推出首款苹果手表iWatchAPP
诺华制药全球负责人 David Epstein 表示，“诺华致力于为患者提供除了药物之外的各种创新性医疗解决方案，例如，推出这些应用软件就是为了帮助视障人士改善其日常生活质量。我们很自豪能够为全球患者提供像 ViaOpta 这样简便的应用软件。” 步行到附近的咖啡馆再返回家，这样看起来简单的日常活动对视障人士都是个挑战。考虑到这点，诺华开始着手研究如何借助目前的可穿...
FDA对新药说“不”原因大解密
新药研发是一个漫长而昂贵的过程，从开展最初的临床测试到新产品通过审批上市平均要花费8年的时间。各国药监部门对新药上市有严格的审批标准，新药上市前新药开发人员必须提供充足的药物安全性和有效性数据。新药上市申请失败，对防止无效或有害新药进入市场、维护患者生命安全具有重要意义。但是，许多新药上市失败，并不是因为药物不安全或无效，而是由于厂商提供给FDA的新药信息不足以支持新药上市。由...