名企活动

2019第二届上海国际癌症大会
2019现代临床分子诊断研讨会

专家访谈

《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授:影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访科济生物创始人李宗海博士:未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访苏州大学秦樾教授:细胞核内转录因子无需太多的信号转导,就可以发挥强大作用
《转》访清华大学药学院胡泽平教授:代谢组学与代谢流分析技术
《转》访台北医大何元顺教授:乳腺癌分子标志物开发,精准医疗更上一层楼!
《转》访解放军第九六零医院王宝成教授:肿瘤免疫治疗需要重视和加强毒性管理
《转》访于晓波教授:高通量蛋白芯片技术的精准医学之路
《转》访上海生物信息技术研究中心副主任谢鹭教授:用蛋白质组学破译癌症密码
《转》访中国科学院牛北方研究员 | 设计与实现高性能的数据解读学习模型、算法与软件,是逾越生命信息学“数据鸿沟”的主要手段
《转》访中国人民解放军总院肝胆外科卢实春主任:肝胆肿瘤外科的治疗现状以及精准医学在肝胆肿瘤治疗方面的应用
《转》访长海医院生殖中心副主任颜宏利教授:遗传性肿瘤基因阻断公益项目
《转》访复旦大学附属华山医院中心实验室主任关明教授:一种被忽视血癌的精准诊断

找到约15条结果 (用时0.1656秒)

强强联手!百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex,治疗多种肿瘤

2017-01-07

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日与医药巨头强生(JNJ)达成临床研究合作,双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究,调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex治疗血液学恶性肿瘤和多种实体瘤的潜力,包括多发性骨髓瘤(MM)、非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、结直肠癌(CRC)、三阴乳腺癌(TNBC)和头颈部癌。事实上,此次合作并非是双方的首次合作,去年7月...

百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤

2016-11-25

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Opdivo用于既往已接受自体造血干细胞移植(ASCT)及移植后Adcetris(brentuximab vedotin)治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。此次批准,是Opdivo在过去不到2年时间内治疗4种不同类型肿瘤方面在欧盟斩获...

胃癌肿瘤免疫治疗新突破!百时美Opdivo治疗晚期胃癌III期临床获得成功

2016-11-14

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)治疗晚期胃癌的一项III期临床研究ONO-4538-12达到了主要终点。 该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照III期临床研究,在日本、韩国、中国台湾开展,旨在评估Opdivo在不可切除性晚期或复发性胃癌(gastric cancer,GC)患者中开展,包括对标准疗...

免疫之战:罗氏对上百时美施贵宝,默克公布I/O肺癌PhIII数据

2016-09-12

  上月,百时美施贵宝(BMY)公布了他们在一线非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物Opdivo(一项被批准的PD-L1抑制剂)的三期Phase III数据的一个错误。紧接着,罗氏基因泰克(RHHBY)公开了他们的二线基础免疫治疗药物Tecentriq第三期阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Phase III数据。不久后,默克也公布了其治疗药物Keytruda该指标的数据。 ...

鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

1970-01-01

PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为...

3型丙肝福音!百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准

1970-01-01

百时美施贵宝(BMS)在研PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)在欧洲监管方面如日中天,该药在一个月内,接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。而本周四,欧洲药品管理局(EMA)已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌(non-SQ NSCLC)以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时,Op...

喜讯!百时美施贵宝HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定

1970-01-01

近日,百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定,联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。 BMS-663068是第一个基于HIV粘附抑制而设计的HIV病毒进入细胞抑制剂,拟应用于接受过多次治疗HIV-1患者。作为一种前体药,BMS-663068在体内可代谢生成活性产物BMS-626529,通过与HIV病毒gp120蛋...

再传捷报!百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

1970-01-01

2015年7月21日讯  --上个月,百时美施贵宝(BMS)研发的PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症,成为首个成功撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法,同时也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。令人激动的是,一个月后的几乎同一天(20号),Opdivo再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。此...

鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

1970-01-01

PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为首个也是唯一...

喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准

1970-01-01

继今年1月获得FDA批准之后,百时美施贵宝(BMS)艾滋病复方新药Evotaz近日再获欧盟批准,联合其他抗逆转录病毒药物,用于HIV-1成人感染者的治疗,帮助患者实现长期病毒学抑制。 Evotaz(atazanavir/cobicistat,300mg/150mg)是一种每日口服一次的复方单片,其中atazanavir(阿扎那韦,商品名:Reyataz)是一种蛋白...

百时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

2014-09-30

近几个月来,癌症免疫治疗领域异常火热。一方面,百时美施贵宝(BMS)抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准,用于治疗晚期黑色素瘤,是全球批准的首个PD-1抑制剂;另一方面,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)于9月初获FDA批准,治疗既往经Yervoy(ipilimumab)治疗病情恶化或对Yervoy和BRAF抑制剂双重耐...

辉瑞和百时美施贵宝新型抗凝血药物Eliquis未获FDA批准

2012-12-09

辉瑞Pfizer和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb日前宣布,由于需要更多治疗效果方面的数据,其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。 <p align="center"><img src="http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSwkE1J...

百时美施贵宝宣布53亿美元收购Amylin

2012-12-09

<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201206/2012063012590373.jpg" ...

百时美施贵宝同埃默里大学建合作关系

2012-12-09

美国百时美施贵宝制药公司日前宣布,公司已经同埃默里大学(Emory University)签订了临床试验协议,双方将致力于进行肿瘤学方向的数个临床试验研究。 <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201206/2012062517245064.jp...

Saladax与百时美施贵宝扩大合作开发伴侣诊断剂

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080702082994.jpg" alt="" width="129" height="128" border=&qu...