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专家访谈
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【ASH 2015】如何降低儿童ALL治疗期间的感染风险？
急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者在诱导治疗期间接受积极化疗，可促进疾病缓解，但同时也会导致机体免疫功能减弱，从而增加患者的感染风险。感染是诱导治疗期间患者致死的主要原因，并且会延长住院时间以及延误后续的计划治疗。 第57届美国血液学协会年会上（ASH）报道的 一项新研究表明，与以往的控制性治疗策略相比，诱导治疗期间给予抗生素...
陈竺院士、陶生策教授PNAS发表癌症研究新成果
来自上海交通大学、中科院等处的研究人员，通过系统鉴别砷结合蛋白揭示出砷剂抑制了己糖激酶2（hexokinase-2，HK2）。这项研究发布在11月23日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 上海交通大学系统生物医学协同创新中心的陈竺（Zhu Chen）院士及陶生策（Sheng-ce Tao）教授是这篇论文的共同通讯作者。陈竺院士的主要研究方向是白血病靶向治疗相关的分子...
基因编辑立功啦，成功治疗白血病，全球首例
科学家利用这种技术对捐献者的免疫细胞进行基因编辑，一岁小女孩Layla的白血病被成功治愈。这是第二次基因编辑技术在临床上的成功应用。 Layla案例代表第二次基因编辑治疗的成功，第一次是美国去年用于12名艾滋病患者。基因编辑公司正在准备开展编辑酶基因直接进行治疗。 NHS信托伦敦大奥蒙德街儿童医院免疫学家Waseem Qasim主持该治...
我国未来5年白血病儿童将超5万 九成需要救助
“据统计，大部分白血病患儿医疗费用在10万至30万元，20%的患儿医疗费用在30万元以上，最高为180万元。”记者从9月23日举行的第三届中国儿童大病救助论坛上获悉，按照医学界公认的儿童白血病发病率测算，未来5年，我国0至14岁的白血病儿童将达到5.05万名，其中4.05万名患儿家庭面临着灾难性医疗支出。 高昂的医疗费用使许多白...
砒霜能治白血病？还真有这回事！
砒霜能治白血病——— 这是确有此事还是危言耸听？2015年度“求是奖”19日在中国科学技术大学颁发，使用砒霜（三氧化二砷）治疗白血病奠基人，哈尔滨医科大学附属第一医院教授张亭栋获得“求是杰出科学家奖”；厦门大学原核表达类病毒颗粒疫苗研究团队获得 “求是杰出科技成就集体奖”；马明明、焦雷等10人获得“求是杰出青年学者奖”。 获本年...
纳米生物技术可帮助快速诊断白血病 为挽救患者生命争取时间
据巴西媒体报道，巴西科研人员最近利用纳米生物复合材料研制出一种新型电子设备，可以像测血糖一样快速诊断白血病，为挽救患者生命争取时间。 据介绍，这种新设备可在一个小时之内检测出患者是否携带癌细胞，而现行的诊断方法最长要三个星期才能有结果。鉴于某些白血病的癌细胞扩展速度极快，快速确诊有着重要意义。 巴西圣保罗大学等机构的研究人员报告说，他...
纳米生物技术可帮助快速诊断白血病 为挽救患者生命争取时间
新华社里约热内卢7月27日电 （记者刘隆）据巴西媒体报道，巴西科研人员最近利用纳米生物复合材料研制出一种新型电子设备，可以像测血糖一样快速诊断白血病，为挽救患者生命争取时间。 据介绍，这种新设备可在一个小时之内检测出患者是否携带癌细胞，而现行的诊断方法最长要三个星期才能有结果。鉴于某些白血病的癌细胞扩展速度极快...
科学家或开发出致死性白血病的新型疗法
在工业化国家，比如欧洲，急性淋巴性白血病（ALL）是儿童最为常见的一种白血病，近日，刊登在Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自苏黎世大学等处的研究者成功地解析了急性淋巴性白血病的发病机制，这对于后期开发可能性的疗法带来了希望。 ALL通常在2-3岁的儿童中频发，白血病具有多种形式，其往往因白血病细胞遗传物质的改变而不同。这项研究中研究人员成功地分析了...
Cell子刊：切断白血病的“后路”
最近，加州大学圣地亚哥分校医学院进行的一项研究，揭示一个蛋白质（以前是未知的）在急性髓系白血病（AML）发展和进展中的关键作用，AML是一种快速生长且极难治疗的血癌。 这一研究发现，切断肿瘤细胞与附近满足其生长的细胞因子之间的链接，可为更好的治疗白血病及其他癌症提供一个新的靶点，相关研究结果发表于七月二十三日的《Cell Stem Cell》...
科学家阐明引发急性髓性白血病的分子机制
近日一项来自伯明翰大学研究人员的最新研究成果揭示了白血病细胞的突变基因如何对血液干细胞进行重编程，同时使其失控，相关研究刊登于杂志Cell Reports上。这项研究或可帮助理解白血病的早期发病机制，同时也为开发新型疗法来治疗白血病患者提供思路。 文章中，研究者调查了急性髓性白血病（AML）中FLT3基因的特殊突变所发挥的作用，每年在英国有2400名个体会被诊断为急...
安进BiTE免疫疗法Blincyto费城染色体阳性白血病II期临床成功
生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了BiTE免疫疗法Blincyto一项II期研究（NCT02000427）的积极顶线数据。该研究在复发或难治费城染色体阳性（Ph+）B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中开展，数据显示，Blincyto单药治疗2个周期在具有临床意义比例的患者中诱导了完全缓解或部分血液学复苏的完全缓解。这些数据激动人心，支持了Blincyto作为复...
治疗白血病 世界首例胎盘干细胞移植获成功
军事医学科学院附属医院（解放军第307医院）15日下午宣布，经过16个月的术后观察，由该院陈虎团队率先开展的世界首例胎盘造血干细胞联合脐带造血干细胞移植治疗重型再生障碍贫血获得成功。 主治医生扈江伟介绍，2013年，河北迁安市一名9岁农村女童因患再生障碍贫血入院治疗。2014年3月，在征得患儿父母同意后，307医院从女童新诞生...
科学家开发出治疗急性B细胞淋巴细胞白血病的新型药物
美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员近日通过实验室及动物检测发现，一种将疾病相关蛋白锁定至失活状态的特殊药物或可抑制恶性白血病细胞的生长，当这种药物同类固醇结合后，白血病就会被明显抑制，而且相比仅使用该药物进行治疗而言，受试动物存活地更久。相关研究发表在国际杂志Cancer Cell上。 研究者David Weinstock博士指出，我们开发的特殊药物可以使得疾病相关的...
最新研究发现或为白血病找到治疗药物
记者10日从中科院合肥物质研究院获悉，该院科研人员研究发现现有一种治疗恶性肿瘤药物，或为白血病治疗找到针对性治疗药物，为患者带来福音。 该“老药新用”研究成果发表于7月的国际著名学术期刊《白血病》上。 急性髓细胞白血病是成年人血液系统常见的恶性癌症，临床表现为贫血、出血、脏器浸润、代谢异常等。多数病例...
一种治疗儿童急性淋巴细胞白血病的潜在药物
来自澳大利亚的一个研究团队近日研究发现，一种用于安全治疗成年人白血病的药物或可有效治疗患急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童，相关研究刊登于Blood上。每年大约有150名澳大利亚儿童以及相同数量的成年人被诊断为ALL，其中有15%的个体会患上恶性的ALL亚型（T-ALL），而这种亚型白血病对疗法敏感性非常差，而且很容易复发。 研究者Richard Lock指出，一种名...
新型组合性疗法或可有效缓解罕见致死性白血病
近日一项刊登于国际杂志Science Translational Medicine上的研究论文中，来自弗吉尼亚大学癌症研究中心的研究人员通过研究开发出了一种实验性的新型疗法，其可有效抑制一种罕见致死性的被雪饼，尤其是有效治疗那些常规疗法失败的白血病患者，研究者表示，进行干细胞移植疗法或可有效挽救患者的生命。 文章中，研究者Thomas P. Loughran Jr说道...
有效根除侵袭性癌症的新策略
最近，瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家发现，灭活一种酶，能有效地根除侵袭性的白血病。这种原则可能同样适用于其他癌症。 急性T细胞型淋巴母细胞白血病（T-ALL）是一种罕见的白血病，在年龄较大的儿童和青少年中更为常见。它影响白血球——我们免疫系统（抵抗感染）的一个重要组成部分。T-ALL发病与microRNAs有关，...
一种白血病药物能减轻脑梗塞后遗症
日本研究人员在新一期英国《自然・通讯》杂志网络版上报告说，他们在动物实验中发现，一种治疗白血病的药物“依鲁替尼”能遏制脑梗塞病情恶化，有望成为减轻脑梗塞后遗症的新药。 脑梗塞是指由于血管堵塞或者动脉硬化导致血管狭窄，流向脑的血流减少，脑组织因氧和营养不足而坏死。脑梗塞发病后，脑组织中会出现炎症反应，导致脑梗塞范围扩大，并压迫周围正常组织，致使病情...
诺华白血病药物ArzerraIII期临床显著改善复发性CLL无进展生存期
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，诺华公布了该笔交易中的白血病药物Arzerra（ofatumumab）一项III期COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在...
伊马替尼转换至尼罗替尼可能使CML患者获益
澳大利亚白血病和淋巴瘤组研究者在《Blood》中报道，使用伊马替尼一线治疗慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML），选择性转移至尼罗替尼治疗可导致良好的分子缓解和生存期，疗效、毒性和经济方面可能比常规有效药物更可取。 这些结论是基于TIDEL-II研究结果，以先前的TIDEL-I研究――强化伊马替...