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专家访谈
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NEJM:家属中有人患癌症 是否要进行基因检测？投票中
《新英格兰医学杂志》在上周发表了一篇综述，介绍了基因组和外显子组测序的临床指南。尽管这篇综述的对象是医生，指导他们如何利用这些工具来诊断罕见的遗传病，但杂志同时发表了一系列文章，讨论健康人在担心疾病风险时应该怎么做。 在NEJM描述的一个案例中，一位注重健康的男子在拜访了他的亲戚之后，陷入了深深的焦虑。他得知，他的三位亲戚都患上了癌症，...
ASCO：复旦专家抗晚期胃癌新药临床研究赢得世界关注
6月3日，世界规模最大、肿瘤领域水平最高的学术盛会第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授等领衔的“阿帕替尼治疗胃癌III期临床研究”应邀作口头报告，该研究是今年唯一一篇由中国医师所作的大会口头报告，受到来自120多个国家和地区的超过33000名与会临床医师和研究学者的关注，并从全球5000多篇研...
癌研究泰斗发表Cell文章：复杂-简单-复杂
近期Robert A.Weinberg教授发表了题为“Coming Full Circle—From Endless Complexity to Simplicity and Back Again”的文章，介绍了癌症研究的发展历程：从无止尽的令人费解的临床现象，到简化主义者的必胜信心，再到近年来对于这一疾病，出现的多方面复杂情况，几十年来癌症研究经历...
AACR：准爸爸的生育年龄会影响女儿的患癌风
关于男女的最佳生育年龄，已有许多报道。对于年轻夫妇来讲，生还是不生，是现在就准备生还是再等等再生，已经成为摆在他们面前的一道现实而又难解的选择问题。为完成自己的事业理想，为孩子提供最好的成长环境，生儿育女计划一推再推，生育期的后移对于计划生育，控制人口过快增长的确有利。但是，在生育问题上，也并非越晚越好，过早过晚生育都存在诸多不利。有研究结果表明：女...
IBM：计算机“沃森”和基因组中心合作助力脑癌研究
IBM公司3月19日表示，他们将利用其超级计算机“沃森”的云计算系统与位于纽约的基因组研究中心合作，帮助开发治疗脑胶质瘤的方案，以期战胜人类脑癌。 纽约基因组中心是一个集研究、医疗和产业于一体的非盈利性集团。他们将对脑胶质瘤病人进行DNA测序，然后用“沃森”把这些数据和临床信息结合起来，帮每个病人确定最佳的治疗方案，作为临床试验的一部分。该...
Cell子刊：更有效、更安全的癌症疗法
如果有一种方法能够使得化疗和放疗比现在更为有效，同时还能够摆脱患者恐惧的、使人衰弱的副作用会怎样？由新泽西Rutgers癌症研究所成员、Rutgers Robert Wood Johnson医学院药理学教授Alexey Ryazanov领导的一项新研究表明这一天有可能离我们越来越近。 癌症治疗在靶向恶性细胞的同时会杀死一些健康细胞，诸如心脏...
Science：科学家发现罕见肝癌中的异常基因突变
日前，来自洛克菲勒大学与纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员在《科学》杂志上报告称，他们可能更进一步地获得了对一种影响青少年及年轻成年人的罕见肝癌的分子发病机制的理解。 纤维板层肝细胞癌（FL-HCC）是一种侵袭性的肝癌，针对这种癌症除了...
国际癌症基因组联盟（ICGC）：公布逾1万个癌症基因组数据
国际癌症基因组联盟（International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC"）近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 安大略癌症研究所所长兼科学总监、国际癌症基因组联盟创始人之一TomHuds...
俄罗斯：开发出1分钟诊断早期癌症技术 准确率达到85%以上
俄罗斯科学院西伯利亚分院热物理研究所科学家近日宣布，他们开发出一种通过激光纳米技术诊断早期癌症的新方法，从采样到分析完成仅需1分钟，且不需要对病人进行穿刺，十分简便易行，准确率可达85%以上。 该研究所首席研究员弗拉基米尔·梅列京介绍，现有的诊断方法是根据血液中的血红细胞沉降率间接测量与癌症相关蛋白质的流体动力学半径，初步确定受检者是否患有...
南方周末：哪些癌症生物疗法是骗人的？
近些年癌症的生物疗法广告尤其泛滥，其中不乏正规大型医院的宣传，如何识别其中的骗局和虚假之辞呢？如果有医院声称是本院的新发明，或者全国独一无二的新的免疫疗法或生物疗法，可以肯定是骗人的。如果哪家医院或个人吹嘘他的新生物疗法治愈率高得惊人，又没有其他机构重复验证，几乎可以肯定是骗子。 在网络、电视、报纸等各种媒体上，总能看到各种各样的医疗广告。...
Gut：血浆甲基化SEPT9DNA可助筛查无症状结直肠癌
结直肠癌是临床较为常见的恶性肿瘤，发病率呈逐年上升趋势。腺瘤是直肠癌形成之前的一个阶段，从腺瘤发展到癌一般要经历5-15年或更长，这就为结直肠癌的筛查和早诊早治提供了可能。故推广简单、快速、灵敏的早期检测方法是控制结直肠癌病死率的一个行之有效的方法。 ...
Gut：Meta分析揭示结直肠癌相关遗传变异位点
尽管结直肠癌的发病机制尚未完全阐明，但病因学研究显示，绝大部分结直肠癌的发生是一个多步骤、多阶段、环境因素和遗传因素共同作用的复杂过程。其中环境因素是结直肠癌发生的始动因素，而遗传特征则决定了个体对结直肠癌的易感性。 结肠直肠癌发病风险与遗传因素密切相关。大约75%的结直肠癌属于散发，另有25%有结直肠癌家族史。过去20年，约有1...
南都周刊：化疗会导致癌症扩散？
在得知生命只剩下最后两个月，且任何已知的医学知识都无法挽救他的生命时，这个名为“二号患者”的癌症病人忍痛接受了最后两次活体组织检查。至此，他成为了第一个被全程跟踪了肿瘤进化过程的人，从癌细胞第一次被发现，直到它们发生了致命的突变。 对这一系列癌细胞的染色体组进行分析，能够帮助人们阻止它们进化出最为致命的能力：从原发肿瘤向全身扩散和转移。一个...
强生：抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib胶囊）获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 Imbruvica已于2013年11月获FDA批准，用于既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。这2个适应症的...
Cancer Res：睡眠不好或增加患癌风险
日前，发表在《癌症研究》（Cancer Research）上的一项研究结果表明，睡眠不好可能会增加患癌的风险。 美国芝加哥大学（Un...
Nature：基因组研究探秘膀胱癌
日前，来自癌症基因组图谱研究网络（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点，其中包括疾病中遭到破坏的一些重...
中国科学家：发现新的白血病抑癌基因SETD2
我国科学家近期主导研究发现了一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，且揭示其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用，因而为研发白血病新的治疗方法提供了重要基础。这项最新成果 10 日在国际著名学术期刊《自然-遗传学》（Nature Genetics）上发表。 ...
PPS：增强抑癌基因功能或可帮助对抗癌症
近日，来自俄勒冈州立大学的科学家通过研究发现了一种遗传因子Grasp（Grp1-associated scaffold protein，Grp1相关支架蛋白），其可以帮助促进P53抑癌基因的功能并抑制癌症发生。研究者说，如果找到方法来维持或者增强这种遗传因子的作用，便可以为癌症治疗提供了一条重要的新途径。 相关研究论文发表在《光化学和光生物...
癌症免疫疗法先驱Allison：获2014圣·乔奇癌症研究创新成就奖
日前，美国国家癌症研究基金会（National Foundation for Cancer Research，NFCR)宣布将第9届圣.乔奇癌症研究创新成就奖（Szent-Györgyi Prize for Progress in Cancer Research）授予德克萨斯大学安德森免疫学学院癌症中心（University of Texas M...