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专家访谈
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北京迈基诺：检测你的癌症基因
最常见的两个用药检测是罗氏的赫赛汀和阿斯利康的易瑞沙。前者对HER2阳性的乳腺癌患者有效;后者对EGFR突变的非小细胞肺癌患者有效。赫赛汀1998年就已上市，相应的检测在医院已经很成熟。易瑞沙2008年在国内上市，相应的检测还没能在医院全部推行。今年6月，又一款新药获批在中国上市，用药之前也需要进行基因检测。 一些第三方公司为医院提供基因...
癌症基因组：波浪来袭
大规模癌症基因组测序计划的一个好处就是它们正准备着让我们洞察癌症基因组的短暂改变，从而了解这些这些变化如何对肿瘤的开始和发展产生作用。为了更好地了解前列腺癌的基因组构成以及进化，Levi Garraway、Francesca Demichelis和同事对57个前列腺肿瘤进行了全基因组测序，并与正常组织进行了匹配，他们利用计算机建模分析了基因组重...
PLoS ONE：首次发现白细胞和癌细胞融合可使癌症扩散
近日，来自耶鲁大学癌症研究中心的研究者同科罗拉多大学的研究者共同研究发现，当白细胞和癌细胞共同融合形成一种遗传杂交体时就会导致人类机体转移性肿瘤的发生，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS ONE上，该项研究成果或许可以回答癌细胞为何会从最初的肿瘤发生位点转移到其它远距离的机体组织中去的。 在一个多世纪以前这样的理论首次被提出来用以解释癌症...
Nature：高分子量透明质酸保护裸鼹鼠从不患癌症
发表在Nature杂志上的文章称，罗切斯特大学科学家发现了保护裸鼹鼠从不患癌症的化学物质。该发现为治疗癌症提供了新的思路。 裸鼹鼠是一种小型，无毛，生活在地下的一种啮齿类动物，该鼠寿命为30年，并且在其一生中从未换癌症。由Seluanov博士和Gorbunova博士带领的研究团队发现保护该裸鼹鼠免患癌症的原因，由于其组织中富含高分子量的透明质...
Science：新型基因突变或为癌症疗法的开发提供新思路
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自伊坎医学院的研究者通过研究发现了人类或动物组织中的一种新型基因突变，或许是癌症的一种潜在的新型靶点疗法，比如治疗乳腺癌以及脑癌等，这种名为PTEN-long的突变可以使得细胞维持健康状态，同时抑制肿瘤细胞的发育。 研究者Parsons和他的研究团队通过对人类细胞进行分析，发现了...
16岁少年发明：只需15美元的癌症检测仪
16 岁少年 Jack Andraka 因为之前发明了一种廉价又准确的早期胰腺癌检测法而广为人知，最近他又发明了一种 tricorder（三录仪，出自《星际迷航》），并将参与 Tricorder X Prize 的争夺。 Andraka 是去年的Intel International Science and Engineering F...
个体化医疗及癌症治疗的投资机遇
在癌症治疗的研究中，基因治疗、分子诊断或新兴纳米投递等技术为我们带来了希望，这可满足病人及家属的对更多更好治疗方法的需求，而生物制药研究公司正积极回应相关需求。 最新数据显示，目前有超过900种药物及疫苗正在临床测试，为治疗癌症带来新希望。受惠于此，美国癌症康复者人数已由1971年的300万攀升至2008年的1200万。但尽管如此，美国死...
英国：启动测试癌症风险基因的研究项目
近日，伦敦研究人员将启动一个测试癌症病人风险基因的开创性项目，研究将测试 97 个相关的风险基因，而且研究结果可能会改变未来的癌症治疗方式。 这项测试将由癌症研究所和皇家马斯登医院（The Royal Marsden）共同进行，研究结果将用于确定药物使用，或者确定肿瘤周围需要切除多少组织。这个项目所寻找的基因，就包括导致好莱坞演员 A...
英国癌症研究所将与Illumina合作推出癌症基因临床检测
英国癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变。 这一项目名为主流癌症遗传学（Mainstreaming Cancer Genetics）项目，将利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97个癌症易感基因。Wellcome Trust基金会将...
NEJM：癌症特征决定于基因图谱而非发病器官
科学家发现，最危险的子宫内膜癌表现出与最糟糕的卵巢癌和乳腺癌的高度相似性，这提供了迄今为止最有说服力的证据，证明癌症越来越被视为一种主要是由其基因图谱而不是由其发病器官决定的疾病。在《自然》杂志周三发表子宫内膜癌研究的同一天，《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上也发表了一项关于急性髓系白血病研究。...
AACR2013：孕妇暴露于空气污染增加胎儿癌症风险
华盛顿——美国癌症研究协会(AACR)2013年会上公布的一项研究显示，如果母亲在妊娠期间曾暴露于空气污染，则其子女发生癌症的风险增加，尽管幅度不大却具有显著性。产前和1岁期间暴露于最高水平汽车尾气的儿童，发生双侧视网膜母细胞瘤和生殖细胞肿瘤的风险分别比暴露于最低水平的儿童增高19%和17%。 在这项为期9年的...
自闭症发病率达千分之六 超癌症、艾滋病患者总和
中广网北京4月2日消息（记者赵阳）据中国之声《央广新闻》报道，今天是世界自闭症日，早在2010年，全球自闭症患者就已达到6700万人，超过全世界癌症、艾滋病患者的总和。这种"无药可医"的疾病，已经成为世界上公认的重大公共卫生问题和沉重的社会负担。青岛台记者今天探访青岛自闭症患儿康复机...
寻找基因缺陷：给那些最容易得癌症的人予以救助
一项由上千名科学家参与的研究发现大量可能导致人们罹患前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的基因标记。此外，英国国家医疗服务系统可能在五年内在全国展开一项体检项目，筛查可能患上前列腺癌的高危人群。 花5英镑就可以建风险档案 研究人员表示，基因标记排列错误可能会导致人类罹患某项疾病的风险大增。而上述研究是目前为止全球在寻找致癌基因缺陷方面开展的最大...
美国癌症协会：发布美国癌症筛查的概况（2013新）
美国癌症协会（ACS）公布了一系列早期癌症的建议总结，旨在回答有关癌症的诸多问题。这是一份关于癌症筛查数据和发展趋势的报告，报告收录了有关癌症筛查的许多问题。文中ACS总结了癌症筛查的指南，更新了应用低剂量螺旋CT筛查宫颈癌和肺癌的最新指南，描述了来自于美国国家健康访谈调查部门关于癌症筛查应用的最...
端粒长度短的癌症患者生存期短
丹麦一项研究表明，端粒长度短与癌症患者生存期短相关，但与患癌风险无关。该研究论文3月6日在线发表于美国《国立癌症研究所杂志》（J Natl Cancer Inst）。 该研究是一项前瞻性研究，测量了47102名丹麦普通人群受试者的白细胞端粒长度，他们来自哥本哈根市心脏研究和哥本哈根普通人群研究。随访时间长达20年，以收集癌症诊断与死亡资料。随...
大数据福音 :建立数据库 癌症治疗水准大大提高
大数据福音 :建立数据库 癌症治疗水准大大提高 --美国肿瘤学会收集十万治疗数据建数据库 3月27日消息，据国外媒体报道，美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，简称ASCO)正在启动一个雄心勃勃的项目，将收集数以十万计癌症患者的治疗数据，并用它来指导美国卫生保健系统其他患者的治疗。 ...
患不患癌症，张开嘴刷40下便知
像刷牙一样简单，口腔里左右刷20次便可绘制出个人的基因图谱，找到未来可能患上的疾病种类。昨天，西南地区首家成立基因工程实验室，开展个性化养生的美联臣瑞俪名媛医学养生会所也同时在江北区落成。 据该项基因检测技术的首席科学家，中科院研究员、博士生导师，享受国务院特殊津贴的王达教授介绍，以...
内梅亨大学医学中心采用Ampliseq技术进行BRCA1/2癌症检测
荷兰奈梅亨市的内梅亨大学医学中心（Radboud University's Medical Center）目前正采用Life Technologies的Ion Torrent PGM开展遗传性乳腺癌筛查测试，其计划于3月向患者提供该项测试。 实验室计划在今年年底前提供PGM癌症突变测试。 上周在佛罗里达州马可岛举行的基因组生物学和技术进步会...
H3与华大基因联合开发、共享基因组数据 助力癌症药物研发
2013年3月21日，一家致力于肿瘤治疗研发的生物制药公司——H3生物医药（H3 Biomedicine）与全球最大的基因组学研究机构——华大基因，联合宣布双方在临床前癌症模型测序及相关基因组数据共享方面达成一致协议。本研究旨在识别及验证可用于药物治疗的潜在靶点——复发性基因突变，这将对整个肿瘤药物研发产业起到至关重要的作用。本着各自在开放式研究方...
中南大学教授最新文章：癌症糖代谢
转录因子对糖代谢基因的调控是肿瘤能量代谢重编程的重要机制之一，近期来自中南大学湘雅医学院肿瘤研究所，教育部癌变与侵袭原理重点实验室的研究人员介绍了低氧诱导因子1, c-Myc, p53等转录因子与肿瘤糖代谢的相互调节作用，指出这种关联为靶向代谢的抗癌药物的研究提供了新思路。 能量代谢重编程是肿瘤的重要特征之一, 快速增殖的肿瘤细胞以高速率的...