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专家访谈
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ScientificReports：甘氨酸，简单逆转衰老相关线粒体缺陷
衰老过程可以延迟甚至逆转？日本筑波大学的Jun-Ichi Hayash教授领导的研究团队最近发现至少在人类细胞系中确有如此可能。他们还确认了两种特殊的，能够调节最小和结构最简单的氨基酸―甘氨酸生成的基因部分参与了衰老的过程。这篇研究发表在最近的Scientific Reports上。 在许多物种（包括人类）中，线粒体功能异常是衰老的标志之一。这种理论来源于线粒体在...
甘氨酸脑病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：甘氨酸脑病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GCSH(GLDC,AMT,GLDC) <br/>染色体位置：16q24(9p22,3p21.2-p21.1,9p22) <br/>遗传方式：AR &l...
2-甲基丁酰甘氨酸尿
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：2-甲基丁酰甘氨酸尿</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACADSB <br/>染色体位置：10q25-q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610006 <b...
单基因遗传病： 精氨酸/甘氨酸脒基转移酶缺乏症
<P>中文名称： 精氨酸/甘氨酸脒基转移酶缺乏症</P><P>英文名称：Arginine:Glycine Amidinotransferase Deficiency </P><P>OMIM号： 612718 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：A...
单基因遗传病： 2-甲基丁酰甘氨酸尿
<P>中文名称： 2-甲基丁酰甘氨酸尿</P><P>英文名称：2-@Methylbutyryl-Coa Dehydrogenase Deficiency </P><P>OMIM号： 610006 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</...
单基因遗传病： 甘氨酸的N-甲基转移酶缺乏症
<P>中文名称： 甘氨酸的N-甲基转移酶缺乏症</P><P>英文名称：Glycine N-Methyltransferase Deficiency </P><P>OMIM号： 606664 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 甘氨酸脑病
<P>中文名称： 甘氨酸脑病</P><P>英文名称：Glycine Encephalopathy </P><P>OMIM号： 605899 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tm...
单基因遗传病： 二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症
<P>中文名称： 二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症</P><P>英文名称：Dimethylglycine Dehydrogenase Deficiency </P><P>OMIM号： 605850 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...