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专家访谈
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肿瘤之殇，当靶向治疗遭遇耐药难题……
在生物医学界，分子靶向治疗因精确的定位而被称为 “生物导弹”，一些靶向药物也逐渐应用于临床，然而，在靶向治疗的过程中有一些患者出现了对治疗并不敏感，即产生了耐药性，致使治疗结果不大理想。“生物导弹”面对这些肿瘤为何成了“哑炮”？有时候明明都瞄准了靶点，“生物导弹”却不起作用，当靶向治疗遭遇耐药问题时，我们该怎么办呢？ 在解决以上问题之前，我们需要对肿瘤耐药性进行充分了...
2016：关于基因治疗你需要知道的一切
对于一些幸运的病人来说，2016年可以称得上是基因治疗逐渐兑现承诺的一年。长久以来，基于基因敢于的基因治疗技术都以其在根本上治愈很多疑难杂症的强大能力不断给予着学术和临床领域以无限希望，2016年，基因治疗技术取得了几项不容忽视的重大进展并在几个领域初步实现了商业化。虽然价格不菲，但是基因治疗却在慢慢引领着一场最具革命性的全球医疗变化。 “通过各种手段修复缺陷基因，以实现减缓或者治愈疾...
血液中循环肿瘤DNA水平或可预测卵巢癌治疗效果
最近，《PLOS Medicine》期刊上发表了一项癌症患者血液样品的回顾性研究，数据显示血液检测中检测到的循环肿瘤DNA（ctDNA）水平与卵巢癌的大小相关联，并且可以预测患者对治疗的反应程度或疾病进展的相应时间。揭示这一重要发现的科研人员是来自英国剑桥Cancer Research UK的Nitzan Rosenfeld博士和James Brenton博士，以及他们的同事。 目前，...
美国医科大学更新2型糖尿病治疗指南，二甲双胍仍为首选！
《循证临床实践指南》发表在《内科医学年鉴》上。在该指南中，美国医科大学（ACP）建议，当需要药物来改善2型糖尿病患者的高血糖时，医生应使用二甲双胍。 如果还需要一种口服药物来改善高血糖，ACP建议，医生们应该考虑添加磺脲类、噻唑烷二酮、SGLT-2抑制剂、DPP-4抑制剂，与二甲双胍配伍。 美国家庭医师学会批准了该指南。 “除非有禁忌症，二甲双胍是治疗糖尿...
2017年将成为CAR-T和CRISPR治疗的关键一年
随着CRISPR / Cas9和CAR-T-head这两项具有划时代意义的技术走向关键里程碑，2017年将有望成为合成生物学的关键一年。 在接下来的几个月中，第一种基于CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）的疗法很有可能获得监管机构的批准。来自于Novartis和Kite Pharma公司的候选药物都通过重新激活免疫系统的功能以抗击癌症，而率先获得批准的药物将领跑市场竞争。 通过基因改造CA...
《新英格兰医学杂志》：肺腺癌细胞治疗有新突破
一些肺癌患者患的是腺癌，其癌细胞带有表皮生长因子受体（EGFR）基因变异，可以接受一线靶向药物治疗，但之后癌细胞可出现新的基因突变T790M，令治疗失效。香港中文大学医学院的最新研究发现，新的治疗模式可将这类患者的无恶化存活期延长一倍以上，相关研究结果已发表于权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上。研究人员建议，这类患者应持续监测基因变异的情况。 目前，全球每年约有160...
iCAGES：助力癌症个体化治疗发展的大数据分析工具
前言： iCAGES--世界上第一个无需生物信息基础即可上手的癌症基因组学分析工具，帮助临床医生快速分析和鉴定癌症患者所携带的驱动基因变异，并选择针对性治疗方案。 来自哥伦比亚大学医学研究中心（Columbia University Medical Center, CUMC）的王凯教授及其团队发布了一个旨在帮助癌症个体化治疗的大数据分析工具，通过鉴定患者的驱动基因变异和快速寻找相...
PNAS：癌症耐药的天然发生机制本身或可成为治疗靶标
由于癌细胞通常会对蛋白酶体抑制剂类药物产生抗性，这类药物临床疗效的激发受到了极大限制。近日，美国MIT Whitehead研究所科学家的研究已经揭示了癌细胞对蛋白酶体抑制剂类药物产生抗性的分子机制。在许多种不同的癌症类型中，细胞能会发生相似的分子反应以产生对蛋白酶体抑制剂类药物的抗性。 除揭示癌细胞对蛋白酶体抑制剂类药物产生抗性的分子机制之外，该研究团队还发现并鉴定了数种可以用于描...
纳米光盘——肿瘤个性化免疫治疗的新希望
近日，密西根大学的研究人员使用纳米光盘往小鼠体内输送个性化肿瘤治疗性疫苗，成功治愈了黑素瘤及结肠癌，相关研究成果发表在《自然·材料》杂志上。 “我们的基本思想是采用纳米光盘携载肿瘤特异性抗原及激动剂激活免疫系统，让免疫细胞以一种个性化方式攻击并杀伤肿瘤细胞。”论文资深作者James Moon说道，他是密西根大学药剂学与生物医学工程系副教授。 个性化免疫治...
《Nature》子刊：干细胞治疗重大进展——人工合成干细胞
据最新Nature Communications报道，来自美国北卡罗来纳州立大学，北卡罗来纳大学教堂山大学和中国郑州大学第一附属医院的研究人员开发出了一种新型的人工合成心脏干细胞。与天然干细胞相比，这些合成干细胞能为相关疾病的临床治疗带来更多好处，同时在极大程度上减少与干细胞治疗相关的一些临床风险。除此外，这种人工的合成心肌干细胞具有更好的保存稳定性，相关技术也可以推广到其他类型的干细胞制备中...
Nature：细胞吃什么将决定他们将成为什么——癌症治疗新思路
癌细胞通过促进新的淋巴管产生来传播到身体中的其它部位。12月26日，在一篇刊载于顶级科学杂志“自然”上的论文中，由比利时鲁汶大学（VIB-KU Leuven）Peter Carmeliet教授领导的国际多学科研究小组发现了这些新淋巴管产生和发展过程中细胞脂肪利用率的转变。这一发现为基于限制脂肪利用抑制肿瘤中淋巴管生长的临床肿瘤疗法铺平了道路。 癌症的扩散是当今世界千万癌症患者面临的最重要...
专访慧算生物副总监裘锋博士：基因测序助力肿瘤精准治疗，未来之路任重道远
自美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精准医学计划”以来，精准医学迅速成为全球医学界热议和关注的焦点，随着精准医疗行业的兴起，NGS技术，液体活检技术也相继成为医疗圈的热议话题。为此，我们今天有幸采访了慧算生物副总监裘锋博士，裘博士分享了有关基因测序、液体活检等方面观点，并介绍了慧算生物的发展情况及未来展望。 转化医学网：非常感谢您能百忙之中能够接...
组织卡住癌细胞？新研究或为癌症治疗引入新思路
近日，来自美国费城德雷塞尔大学 （Drexel University），Drexel艺术和科学学院的Ryan Petrie博士团队研究发现纤维肉瘤细胞不能进行正常结缔组织细胞在微环境中的运动行为。 由于纤维肉瘤细胞的核结构体积较大且较为刚性，它们相对更不容易通挤压来穿过组织内的三维结构。当遇到这样的三维结构或基质时，正常细胞可以通过移动细胞核，以在细胞内产生压力差的运动形式穿过特...
科学家发现治疗罕见肥胖病的治疗靶点
新的研究数据显示，激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。 Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的，其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。 “尽管我们很早就知道，基因与Prader-Willi综合征有关，但我们一直不清楚基因突变是如何诱发这类疾病的，” 哥伦比亚大学儿科医学中心Lisa C. Burnet...
揭秘肿瘤精准免疫治疗，先行者干货分享，剑指精准医疗蓝海市场
前言： 肿瘤免疫治疗如何做到精准治疗和预后预测？如何解决以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂疗法响应率低的问题？如何为细胞免疫疗法寻找肿瘤特异性抗原？如何定义和筛选出临床上真正需要的生物标志物？TMB（Tumor Mutation Burden）、TNB（Tumor Neoantigen Burden）、Neoantigen如何应用到临床上？如何看待政策和监管给行业带来的影响？这些问题需...
沙龙|肿瘤精准免疫治疗：Biomarker发现与临床转化月
PD-1单抗药效神奇，为何也会有折戟的时候？ 2016年8月5日，BMS宣布，PD-1单抗药物Opdivo CheckMate-026在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。 什么方向让顶级机构如此重视并结盟？ 2016年于12月1日，国外产业及学术领域30多家机构成立肿瘤免疫治疗TESLA联盟，其中包括一系列大牌机构，如Broad研...
Nature子刊揭示基因改变肠道细菌，肥胖治疗或有新希望
国家卫生研究院最新研究发现，倘若剔除小鼠体内的dusp6基因，将可改变体内肠道菌相，可达到抑制肥胖的效果，约可减少2成的体重及体脂肪，人体内也有dusp6基因，目前已掌握培养出具有抑制肥胖效果的肠道菌相的关键方法，正进一步筛选菌株进行测试，预计在1至2年内可以完成效果验证，约2至3年可应用在益生菌上。 国家卫生研究院免疫医学研究中心助研究员高承源率领其研究团队，发现宿主调...
基因治疗有望治疗血友病
初步研究表明，一个单一剂量的一个实验性基因治疗可能有助于B型血友病患者。血友病是一种遗传性疾病，是由于人们缺乏凝血所需的蛋白——凝血因子IX，或者是因为体内的凝血因子IX是有缺陷的。这种情况会导致出血过量，大约每5000个新生儿中就有一个发生出血过量。根据研究结果，接受基因治疗的患者可以停止注射凝血因子。 这个试验的目的是评估基因治疗产品的安全性，其次，也以此来确定实验是...
Nature：利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应
在一项新的研究中，来自加拿大大学健康网络（University Health Network, UHN）玛嘉烈公主癌症中心的白血病研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志（17-gene signature），从而能够在诊断时预测急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）病人是否将对标准治疗作出反应。相关研究结果于2016年12月7日在线...
我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点
从中国科学院北京基因组研究所获悉，我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点，相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《癌症细胞》上。这是中国自主研发确定的首个肾癌药物靶标，为肾癌的临床治疗提供了新方向。 近年来，肾癌的发病率呈上升趋势。但几种治疗肾癌的方式却都不太理想，相关科学家们一直在致力于寻找新的靶点，开发疗效更好的药物。 中国科学院北京基因组研究所研究员刘江带领团队...