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专家访谈
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科学家阐明引发恶性脑癌的特殊基因突变
最近一项刊登在Nature Communications上的研究论文中，来自英国伦敦癌症研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人员通过研究鉴别出了引发恶性脑癌的特殊基因突变，研究者表示，基因TCF12发生错误和退行性寡轴突胶质细胞瘤(anaplastic oligodendroglioma)发生直接相关，该基因在个体胚脑组织形成过程...
伊马替尼转换至尼罗替尼可能使CML患者获益
澳大利亚白血病和淋巴瘤组研究者在《Blood》中报道，使用伊马替尼一线治疗慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML），选择性转移至尼罗替尼治疗可导致良好的分子缓解和生存期，疗效、毒性和经济方面可能比常规有效药物更可取。 这些结论是基于TIDEL-II研究结果，以先前的TIDEL-I研究――强化伊马替...
FDA关于美泊利单抗治疗严重嗜酸细胞性哮喘的推荐
美国FDA肺部-过敏药物顾问委员会全体一致推荐美泊利单抗（Nucala，GSK公司）作为附加维持治疗药物，治疗18岁及以上的严重嗜酸细胞性哮喘患者。委员会小组以10:4的投票反对推荐美泊利单抗用于12-17岁儿童，因为缺乏此人群的相关数据。 治疗开始时血嗜酸细胞≥150cells/μL，或者过去12个月内血嗜酸细胞...
Biomaterials:首次人工合成的功能性免疫器官
近日，来自康奈尔大学的研究人员们，人工合成了一种功能性的免疫器官，它可以分泌出抗体，而且可以在完全离体的情况下，在实验室里被操控。这个第一次人工合成的，独一无二的免疫器官是在Ankur Singh实验室内完成的，此项研究结果在线发表于Biomaterials杂志上。这个合成的器官是二级淋巴器官的仿生体，如淋巴结或脾脏。它由水凝胶构成，即一种柔软的纳米复合生物材料。此外，研究人...
[专家视角]ALK阳性非小细胞肺癌治疗进展及全程管理
随着肿瘤治疗技术的进步和治疗手段的丰富，肿瘤患者的生存已大大改观，部分肿瘤业已进入慢性病范畴，故肿瘤患者全程管理的理念应运而生。肿瘤全程管理应涵盖从患者确诊。医师根据患者和治疗药物及技术等多种因素对其制订长期系统的个体管理计划，一直到患者生命终结的全过程。对于预后凶险、生存期短的晚期非小细胞肺癌(non.Small cell ...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD）。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
30年食道癌男性患者激增将近一半
最近，来自英国癌症研究中心的研究人员表示，从20世纪80年代到现在，患食管癌的男性增加了将近50%，即目前新发病例已经达到了几乎6000例；30年前患食管癌的男性数量为2700例，而截至到2012年却增加到了5740例，食道癌患者增加的数量从每十万患者15例增加到了13例。 在女性群体中食道癌发病人数相比20世纪80年代增长了将近10%，如今又2802名女性被诊断为食...
赛诺菲罕见病新药olipudasealfa获FDA突破性疗法认证
赛诺菲公司旗下的Genzyme公司最近又传出了利好消息。公司开发的用于治疗罕见疾病--尼曼－皮克病（NPD）的新药olipudase alfa获得了FDA的突破性药物疗法认证。 尼曼－皮克病（NPD）是一种由鞘磷脂堆积而导致的一种疾病。这种疾病的发病原因是由于患者体内缺少一种名为鞘磷脂酶的酶类。而olipudase alfa是一种酶替代疗法，这种药物可以通过替代患者...
Cancer Discov：科学家发现耐药性前列腺癌的免疫标志物
发表在国际杂志Cancer Discovery上的一篇研究论文中，来自冷泉港实验室的研究人员通过研究揭示了免疫系统组分白细胞介素-6的信号驱动恶性耐药性的前列腺癌的分子机制。 研究者Trotman说道，我们研究发现，白细胞介素-6或是指示对激素疗法产生耐受性的前列腺癌的标志物，相关研究结果对于开发治疗前列腺癌的新型疗法或带来巨大帮助。当前的主要问题是不同前列腺癌患者对...
Nature子刊突破性成果：用光控制骨骼肌
德国Bonn大学的研究人员通过光遗传学技术，让小鼠咽喉的肌肉变得对光敏感。用光刺激喉肌不仅可以揭示其作用机制，还有望治疗喉麻痹（laryngeal paralysis）导致的发声和呼吸困难。这一成果发表在六月二日的Nature Communications杂志上。 光遗传学技术将编码光敏蛋白（channelrhodopsin）的基因...
Naturecommunication：E3连接酶抑制ERK维持小鼠胚胎干细胞干性
近日，中国科学技术大学吴缅教授带领的研究团队在国际学术期刊Nature Communication在线发表了一项最新研究进展，他们发现一种E3泛素连接酶在维持小鼠胚胎干细胞方面具有重要作用。 胚胎干细胞来源于囊胚的内细胞群，能够进行自我更新同时具有多能性，具有分化成所有类型细胞的能力。胚胎干细胞的强大分化能力广泛应用在发育过程研究及细胞治疗开发等重要用途上。...
Cell惊人发现：是谁操控了性行为？
每个人都知道，在你已经饱食一顿之后一盘食物通常看起来也就没有那么美味了。可以想象一下，实际上是你的内部状态造成了你对食物视而不见。 在一项新研究中，斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们发现雌鼠存在这种状态特异性的气味“失嗅”。他们的研究证实，当雌鼠处于发情间期——生殖周期的性不活跃期时它们无法感知到雄鼠的气味。 &em...
[CMSC2015]跳双人舞于多发性硬化患者更有益？
体育锻炼于多发性硬化（MS）患者有益，而跳舞可能比步行和骑自行车更好。研究人员称：“学习双人舞蹈如华尔兹或莎莎舞，是针对MS患者认知、疲劳、平衡和抑郁症状缺陷的完美运动组合。” 美国威斯康星州密尔沃基马凯特大学运动科学计划的Alexander Ng博士说：“大量文献显示跳舞有益于慢性疾病，如帕金森...
个性化医疗：基因治疗上演“私人定制”，“量体裁药”指日可待
近年来，我国每年有多达250万人因药物不良反应而接受住院治疗，其中50万人为严重反应，而约19.2万人更因此而丧生！而所谓的“药物不良反应”，即包括用药错误和不良相互作用，是目前导致人类死亡的第六大原因。特别对于癌症患者们而言，通常要接受化疗，恶心、脱发、甚至出血、感染等药物不良反应更是时有发生。 有研究显示，同一药物在不同个体内的效果差异可高达...
测序研究揭示了卵巢癌中的抗性复发突变
来自澳大利亚、英国和其他地方的研究人员对肿瘤和正常样品做了全基因组分析，这些肿瘤患者共有92名，都是具有高风险的浆液性卵巢癌患者，他们的初始肿瘤对疗法都具有不同程度的应答。但是在这些患者的玩期样本中，他们的肿瘤组织都具有了抗性。 这些测序结果发现了一个突变，这个突变在具有抗药性的原发性肿瘤中普遍存在，并且其与获得性抗性具有时间相关性。 ...
MolCancer：科学家发现治疗急性髓性白血病的新靶点
在白血病细胞中发现的长链非编码RNA（lncRNA）或许会影响酪氨酸激酶靶向白血病疗法的疗效，而目前lncRNA CCDC26的功能并没有被完全解析，而来自广岛大学的研究者则在杂志Molecular Cancer上刊登了他们的最新研究成果，研究者在文章中揭示了CCDC26控制受体酪氨酸激酶KIT表达的机制，相关研究结果或为理解白血病的复发且帮助开发白血病疗法提供一定的帮助。 ...
CT病例：卵巢非特异性类固醇瘤一例
病例介绍 1、年轻女性，27岁，体检发现盆腔包块11天； 2、患者平素月经不规律，月经周期30-90天不等，经期7天，量正常，无痛经； 3、既往有“纵膈霍奇金恶性淋巴瘤”病史，2007年于广西医科大学第一附属医院行手术治疗，术后行8个疗程化疗。有“乙肝小三阳”病史。 ...
TheAnnalsofThoracicSurgery：转移性肺癌的多模式治疗可提高患者生存率
根据在2015年6月出版在《胸外科年报》的一篇文章称，诊断为迁移性非小细胞肺癌(NSCLC)病人可能会因手术切除(肺全部或部分切除)以及化疗和放射治疗的联合疗法而延长生命。 “目前，大多数处于 IIIB 阶段的非小细胞肺癌患者不适合手术，他们只能接受化疗和放疗。” Matthew J. Bott博士说。 在非小细胞肺癌的IIIB 阶段，肿瘤通常已经扩散到...
复旦、上海交大Nature Genetics肿瘤研究新发现
来自复旦大学、上海交通大学的研究人员采用全基因组关联研究（GWAS），鉴别出了散发性垂体腺瘤（pituitary adenoma）的一些易感位点。研究结果发布在6月1日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 复旦大学的赵曜(Yao Zhao)教授和上海交通大学的师咏勇(Yongyong Shi)教授是这篇论文的共同通讯作...
Nature子刊突破性成果：用光控制骨骼肌
德国Bonn大学的研究人员通过光遗传学技术，让小鼠咽喉的肌肉变得对光敏感。用光刺激喉肌不仅可以揭示其作用机制，还有望治疗喉麻痹（laryngeal paralysis）导致的发声和呼吸困难。这一成果发表在六月二日的Nature Communications杂志上。 光遗传学技术将编码光敏蛋白（channelrhodopsin）...