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专家访谈
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非小细胞肺癌个性化治疗新探索
由南医大二附院肿瘤科主任王朝霞教授主持的科研项目《非小细胞肺癌个体化治疗及预后预测新靶标miRNAs筛选及临床应用》曾获江苏医学科技奖一等奖。 肺癌发病率死亡率 均排恶性肿瘤首位 肺癌是最常见的恶性肿瘤，病死率高，我国肺癌的发病率和死亡率均排在恶性肿瘤的首位，且仍呈上升趋势。非小细胞肺癌（NSCLC）...
Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌显著延长总生存期
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一项关键III期临床研究（KEYNOTE-024）的积极数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白（肿瘤比例得分TPS≥50%）的既往未接受治疗（初治）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。 KEYNOT...
液体活检助力精准检测非小细胞肺癌的致病基因
微创及无创分子诊断技术具有彻底改变目前临床诊断行业的潜能，而在众多的分子诊断技术之中，液体活检可谓首屈一指。通过对病例血样ctDNA的采集与测序，液体活检技术能够对多种癌症进行精确诊断，有效地提高癌症的预防与治疗水平。 近日，哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院领导合作研究小组成功证实了一种简单液体活检技术作为临床工具识别特定病人的可行性。根据他们的报告，这种简单液体活...
沉默一个基因可抑制肺癌发展
科学家认为，在从细菌到植物、昆虫和人类等生物中发现的“保守”基因，在物种间起着重要的生物学功能。以往对这些基因中的一个基因——Nitrilase 1（NIT1）的有限研究表明，它能抑制癌症的发展。 但是，美国托马斯杰弗逊大学Sidney Kimmel癌症中心的研究人员发现，与正常细胞相比，Nit1在普通肺癌细胞中是显著生产过剩的...
《转》译：利好！非小细胞肺癌基因检测纳入医保
美国医疗保险机构National Government Services最近签署了一项最终区域覆盖决议（local coverage determination,LCD）更大范围地满足晚期非小细胞肺癌患者的基因组测序需求。 该机构认为基因组测序能够有效检测5至50个基因，对于早期确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）而缺乏手术与放疗条件的患者，以及在...
FDA批准Agilent旗下公司Dako的新型伴随诊断技术用于默克公司的非小细胞肺癌肺癌检测
今日，Agilent Technologies旗下公司Dako表示，FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术，与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。 名为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的伴随诊断技术通常被用于确定恶性非小细胞肺癌患者是否对默克公司的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)有反应，该疗法目前已经得到FDA...
规范EGFR伴随诊断 实现非小细胞肺癌精准医疗
日前，在广州举办的2015年肺癌抗血管生成治疗高峰论坛上，复旦大学附属肿瘤医院病理科周晓燕教授就非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动基因——表皮生长因子受体（EGFR）检测现状和规范化诊疗进行了解读，分享肺癌伴随诊断和实验室质控经验，旨在辅助临床医生为患者选择合适的治疗方式及指导个性化用药，推进NSCLC精准医疗。 国际众多指南...
詹启敏院士Cancer Res发表癌症研究新成果
来自中国医学科学院、广东药学院等处的研究人员证实，PAFR和STAT3正反馈相互激活调控了非小细胞肺癌(NSCLC)的上皮间质转换（EMT）。这一研究发现发布在9月10日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 领导这一研究的是中国医学科学院副院长詹启敏（Qimin Zhan），其多年来主要从事肿瘤分子生物学研究...
规范EGFR伴随诊断 实现非小细胞肺癌精准医疗
近几年，基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为目前临床上肿瘤预防和治疗的主流。个体化医疗、伴随诊断（Companion Diagnosis，CDx）是实现精准医疗的关键。伴随诊断通过在DNA、RNA和蛋白水平上检测蛋白、基因异常，从而精确寻找到疾病的原因和治疗靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，确定最佳用药人群，最终实现对于疾病和特定患者进行个...
【干货】诊断篇：非小细胞肺癌诊疗全息
本文由美国国家癌症研究所（NCI）发表，主要详述了非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗。下面将对 NSCLC 进行全面的详细阐述，此篇将重点介绍 NSCLC 及其诊断。 NSCLC 是源于肺组织的肺细胞恶性肿瘤 肺脏是胸腔内成对的锥形呼吸器官。它的作用是把氧气吸入、输送到身体的其他脏器，并将体内的代谢废物二氧化碳呼出体外。肺被结缔组织分隔成不同的肺叶。左肺有两叶，...
科学家揭示非小细胞肺癌对疗法的耐药性如何被克服
一种潜在的癌症疗法制剂截至目前为止对于常见肺部肿瘤或许效果甚微；近日，发表于国际杂志PNAS上的一篇研究报道中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究或许就可以克服肺癌对这种新型疗法的耐受性。 文章中研究者检测了常见类型的肺癌对特殊因子的作用，而这种常见类型的肺癌对名为TRAIL细胞因子耐受，TRAIL会促进多种类型的肿瘤细胞死亡。非小细胞肺癌在所有肺癌中占85%的比例，...
小细胞肺癌与两种基因突变相关
德国科隆大学和科隆医学院的研究人员在对两种肺癌进行对比研究后，成功解密了导致肺癌的遗传基因，这一成果被刊登在近日出版的《自然》杂志上。 研究人员将两种肺癌进行了对比研究，一种被称为小细胞肺癌，这是所有肺癌中最危险的一种，约占所有确诊肺癌病例的15%，在常年吸烟者中最常见。其改变后的肿瘤细胞生长很快，早期化疗效果很好，但大部分病人...
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。安维汀®的获批上市，不仅为中国肺癌患者提供了全新的治疗选择，同时，也将开辟中国肺癌抗血管生成治疗的全新格局。作为全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物，安维汀®在120多个国家地区获批用于多个实体肿瘤的治疗，为数以百万计...
转化医学网云直播：郑迪教授 《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》
直播嘉宾：郑迪教授 直播内容：《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》 时间：2015年7月2日 17:30-18:15 嘉宾介绍： 上海市抗癌协会胸部肿瘤专业委员会委员，中国临床肿瘤学会和美国临床肿瘤学会会员。 学术及临床经历：1992年华西医科大学临床医学6年制本科毕业，1997年华西医科大学呼吸...
Clin Cancer Res：小细胞肺癌的新药研究
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强的恶性神经内分泌肿瘤，其自然病史的独特特点为倍增时间短、高增长率和早期容易发生广泛转移。虽然SCLC为一种放化疗敏感的疾病，但其通常在初始治疗后很快复发，只有6%的患者可以从确诊时活过5年。这一疾病因其治疗方面缺乏显著的改善已经引起人们的注意：在引进铂-依托泊苷双药后的近四十年中，治疗方案的...
[专家视角]ALK阳性非小细胞肺癌治疗进展及全程管理
随着肿瘤治疗技术的进步和治疗手段的丰富，肿瘤患者的生存已大大改观，部分肿瘤业已进入慢性病范畴，故肿瘤患者全程管理的理念应运而生。肿瘤全程管理应涵盖从患者确诊。医师根据患者和治疗药物及技术等多种因素对其制订长期系统的个体管理计划，一直到患者生命终结的全过程。对于预后凶险、生存期短的晚期非小细胞肺癌(non.Small cell ...
[ASCO2015]首个前瞻性TKI比较的晚期肺鳞癌研究，阿法替尼OS更优
芝加哥当地时间5月31日上午8点30分，ASCO非小细胞肺癌口头报告专场，研究者公布了LUX-Lung8的研究结果，该研究直接比较阿法替尼和厄洛替尼两种EGFR靶向药物在一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌（SCC）患者中的疗效和安全性，这是首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究。 主要研究者Jean-Charl...
精华：EGFR信号途径和非小细胞肺癌个体化诊治进展
1 EGFR概述 EGFR及其家族成员通过调节细胞增生、凋亡、迁移及肿瘤血管生成发挥重要的致癌作用。EGFR信号分子改变涉及多种恶性肿瘤发生、发展。尽管EGFR突变通过何种信号途径致癌的机制还不完全清楚，但明确的是EGFR突变能增强酪氨酸蛋白激酶活性。人类癌症相关体细胞突变目录 （COSMIC）中提供了有关NSCLC有意义的...
FDA为何能在四天内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌？
【新闻事件】：药源最近报道，美国FDA在3月4日批准了施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo用于鳞状非小细胞肺癌，这距FDA接受施贵宝的sBLA只有4个工作日，创审批记录。今天，FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》（The Cancer Letter）杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。 【药...
MACC1，一个新的非小细胞肺癌诊断和预后标志物
新近研究已发现，结肠癌转移相关基因1（MACC1）在人类多种肿瘤组织中存在异常高表达，且在肿瘤进展和转移过程中发挥重要作用。MACC1在非小细胞肺癌（NSCLC）的分化、侵袭和转移过程中同样发挥重要的作用。然而，循环MACC1作为非小细胞肺癌诊断和预后标志物的潜在价值目前尚不清楚。 近日，江南大学附属医院的学者进行了一项研究，发现循环结肠癌转移相关基因MACC1 mRNA可作为非...