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专家访谈
找到约479条结果 (用时0.1656秒)
单细胞测序助力分析！中国医科大学发现胰腺癌预后生物标记物和治疗新靶点
近日，中国医科大学研究人员在期刊《Scientific Reports》上发表了题为“Identification of novel therapeutic target and prognostic biomarker in matrix metalloproteinase gene family in pancreatic cancer”的研究论文， 本研究中，研究人员利用基因表达谱交互...
双平台，双满分！解码DNA满分通过NCCL 2023年肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果报告。 解码DNA实验室分别参与了华大BGI和Illumina两个测序平台的生物信息学分析室间质量评价，均以100分的成绩完美通过！此次获得权威机构的认可充分展现了解码DNA强大的多测序平台生物信息学分析能力，证明了解码DNA在操作规范、流程控制、质量监督、技...
质控升级丨解码DNA引进安捷伦5300片段分析仪，测序交付更快更靠谱！
DNA片段分析不仅是高通量测序过程中的一个重要过程，也是一项耗时费力的工作。 近日，解码DNA携手安捷伦正式宣布，可同时分析96个样品的5300片段分析仪系统已正式落地解码DNA上海总部。将大大加快测序数据交付速度，继续为第三方医学检验所、生物公司及研究机构，提供“中立、多快好省”的第四方检测服务。 高通量测序实验过程可概括为以下几个主要环节：样本准备、...
【洞悉新形势，把握新机遇，共话新发展 】第十一届慕尼黑上海分析生化展圆满收官！
2023 | 慕尼黑上海分析生化展 第十一届慕尼黑上海分析生化展（以下简称analytica China）于2023年7月13日在国家会展中心（上海）圆满落下帷幕。作为实验室行业灯塔展会，本届analytica China为行业奉上了一场技术与思考交流的盛会，洞悉新形势，把握新机遇，共话新发展。今年展会汇集1,273家参展企业和合作单位（2020年：1,121家...
【7月13日直播】通过Oxford Nanopore单细胞全长测序和空间分析揭示生物学的新维度
对单个细胞进行基因组和转录组异质性分析为许多研究领域提供了新见解。利用传统的短读长测序技术进行单细胞测定存在局限性：例如，在转录组研究中无法在异构体方面确定转录本丰度。纳米孔长读长测序能够解决这些挑战，可以在单条读长中对全长转录本和大基因组区域进行端到端的测序，并覆盖重复区域和结构变异。 2023年7月13日，我们邀请到多位嘉宾分享自己使用纳米孔单细胞测序进行的研究：首先， Da...
【柳叶刀子刊】南方医科大学与广东省人民医院：全面分析多种疗法对食管癌一线治疗的疗效和安全性
食管癌(EC)是癌症死亡的第六大原因，仅在2020年就造成54万人死亡。由于缺乏有效的早期筛查措施，最初诊断为EC的患者通常伴有晚期或转移性疾病。 在化疗时代，晚期EC预后不佳，5年OS率≤10%。以5-氟尿嘧啶为基础的化疗(FbCT)治疗晚期和转移性EC是全球公认的通过单臂II期试验评估了各种化疗策略对EC的有效性和安全性。结果显示，EC患者的中位OS持续时间约为10个月。与化...
下周见！慕尼黑上海分析生化展 观众名单公布
Ana说 第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）即将于2023年7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H拉开帷幕。 广受专业观众好评的PP会员卡再度回归，并进一步升级为电子参观凭证。作为VIP观众专属身份认证，PP会员卡一经亮相，便吸引了数千名观众积极报名申请。他们将尊享更为人性化、精准化的VIP服...
重磅揭晓 | 慕尼黑上海分析生化展 超1200家展商名单盛大公布！
Ana说 亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会——第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）即将于2023年7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H拉开帷幕。Ana为大家抢先揭晓备受关注的展商名单。 analytica China 预登记通道正式开启！ 扫...
哈佛、麻省理工等合作再登《Nature》！超一万人类癌症分析大揭秘！
6月28日，麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学以及丹娜法伯癌症研究所的研究人员使用他们开发的一种计算工具发现染色体非整倍性确实会推动癌症的进展。研究论文“Cancer aneuploidies are shaped primarily by effects on tumour fitness”，发表在《Nature》上，这一研究结果可能会为指导癌症治疗或开发靶向药物提供新的方法。 ...
倒计时13天：慕尼黑上海分析生化展亮点抢先揭晓！
Ana说 第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）即将于2023年7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H拉开帷幕。 本届展会总展示面积超80,000平方米，展商规模创新高，截至2023年6月，签约参展企业近1200家，较上届同期增长31.2%。analytica China 得到了新老展商的大力支...
【日程公布】第二届转化医学创新技术论坛将于第十一届慕尼黑上海分析生化展期间精彩呈现，免费注册中，欢迎参与！
论坛背景 转化医学自 2003 年由美国 NIH 提出后，一直是医学界十分火热的概念，是现代和未来医学发展及未来医学研究的主要模式。转化医学的核心是“将生物学医学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的药物、器械或诊疗方法”，核心是“转化”。 在第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期间，转化医学网联合中国医药...
【嘉宾公布】第二届转化医学创新技术论坛将于第十一届慕尼黑上海分析生化展期间精彩呈现，大咖云集，欢迎参与！
论坛背景 转化医学自 2003 年由美国 NIH 提出后，一直是医学界十分火热的概念，是现代和未来医学发展及未来医学研究的主要模式。转化医学的核心是“将生物学医学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的药物、器械或诊疗方法”，核心是“转化”。 在第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期间，转化医学网联合中国医药...
【邀请函】第二届转化医学创新技术论坛将于第十一届慕尼黑上海分析生化展期间精彩呈现，欢迎参与！
论坛背景 转化医学自 2003 年由美国 NIH 提出后，一直是医学界十分火热的概念，是现代和未来医学发展及未来医学研究的主要模式。转化医学的核心是“将生物学医学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的药物、器械或诊疗方法”，核心是“转化”。 在第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期间，转化医学网联合中国医药生物技...
【快讯】被看见的力量：罕见遗传病的分析与诊断技术沙龙在上海成功举办！
5月13日，“被看见的力量：罕见遗传病的分析与诊断技术沙龙”在上海圆满召开，本次沙龙由丹纳赫生命科学联合转化医学网共同举办。主要围绕“流式细胞术罕见病的检测及质量控制、遗传代谢病质谱检测新进展、二代测序在神经遗传性疾病诊治中的应用和外显子测序在产前场景下的应用思考”等议题展开讨论和交流分享。 活动开始由丹纳赫生命科学平台战略市场部高级市场技术科学家冯超致辞，她首先对本...
学术成果 | 中国非小细胞肺癌患者ctDNA-NGS基因组学研究 辅助临床分析决策
优迅医学联合山西省肿瘤医院郗彦凤教授团队，基于液体活检技术对中国人群非小细胞肺癌患者进行了基因组学研究。相关学术成果《Genomic profiling of NGS-based ctDNA from Chinese non-small cell lung cancer patients》已在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》...
被看见的力量：罕见遗传病的分析与诊断技术沙龙
会议背景 罕见病大多数是遗传性疾病，其发病率低，种类繁多且表型复杂多样，导致临床上难以进行及时和准确的诊断。解决罕见病患者诊断难、治疗难的问题不仅是现代医学面临的重大挑战，也是社会发展提出的迫切需求。随着分子遗传学、分子诊断技术、基因测序技术及组学技术的进步，罕见病诊断取得了重大发展。在传统基因检测技术基础上，二代测序技术迅速发展并广泛应用于罕见病的诊断和研究中...
年轻更易“中招”！浙大学者分析14万人，你常吃的食品，增加抑郁和焦虑风险
4月24日，浙江大学医学院附属第一医院张宇、浙江大学医学院附属第二医院焦晶晶等人在著名期刊《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》（PNAS）上发表了一篇题为" High fried food consumption impacts anxiety and depress...
【Science】会传染的癌症！剑桥大学基因组分析揭示传染性癌症的平行演化
近日，英国剑桥大学的研究人员在Science期刊发表了研究论文。该研究发现，袋獾种群中在大约2011年出现了一种新的传染性面部肿瘤病DFT2，其变异速度更快，对袋獾构成了高度威胁，可能会进一步导致袋獾种群的崩溃。该研究绘制了两种袋獾面部肿瘤病DFT1和DFT2的出现和突变，并描述了这两种癌症的持续进化，这些发现强调了传染性癌症对袋獾的持续威胁。 https://ww...
【邀请函】被看见的力量：罕见遗传病的分析与诊断技术沙龙
会议背景 罕见病大多数是遗传性疾病，其发病率低，种类繁多且表型复杂多样，导致临床上难以进行及时和准确的诊断。解决罕见病患者诊断难、治疗难的问题不仅是现代医学面临的重大挑战，也是社会发展提出的迫切需求。随着分子遗传学、分子诊断技术、基因测序技术及组学技术的进步，罕见病诊断取得了重大发展。在传统基因检测技术基础上，二代测序技术迅速发展并广泛应用于罕见病的诊断和研究...