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专家访谈
找到约519条结果 (用时0.1656秒)
中国专家从尿液提取寨卡基因 系全球首例
浙江省卫计委23日通报当地再新增两宗输入性寨卡感染案例，确诊两父子为当地早前首宗病例的团友，均曾前往斐济、萨摩亚两个寨卡病毒流行区，并经香港返回内地。官方表示，内地目前共确诊五宗输入性寨卡病例，浙江就已占三宗。 浙江省专家组表示，新确诊的父子分别38岁及八岁，为义乌市人，曾前往斐济、萨摩亚旅行，期间有蚊虫叮咬史。专家根广州市第八...
【惊悚】澳大利亚研究报告：2050年全球半数人口近视
近年来，近视人口增加迅速，30年后，全球约半数人口将有近视眼。澳大利亚研究人员根据最新研究结果发出警告，到那时，近视将成为主要的致盲因素，平均每5个人当中就有1人有失明风险。 报道称，澳大利亚奥布赖恩霍顿视力研究院的研究小组估计，在2000年，全球约14亿人口近视，占全球总人口的22.9%，其中1.63亿人的情况严重。估计到了2...
碳云智能携手马耳他 布局全球智能健康管理平台
2016年1月27日，马耳他总理 Joseph Muscat在位于首都瓦莱塔的总理府亲自接见来自中国的碳云智能团队。这意味着iCarbonX（碳云智能）迈出国际战略关键一步，与拥有顶级医疗系统的欧洲岛国马耳他正式成立碳云（马耳他）有限公司，成为iCarbonX布局全球智能健康管理平台的第一个国际基地，致力于在基因、蛋白、代谢等多层次生命数据基础上进行智能健康管理，包含...
英国政府批准编辑人类胚胎 全球首次合法化
今天，人类胚胎的CRISPR编辑得到了全球第一个国家级许可--来自伦敦Francis Crick研究中心的Kathy Niakan团队成功获得了英国人类胚胎和受精监管局(HFEA)科研监管许可，将在几个月之后应用CRISPR/Cas9技术对健康的人类胚胎进行基因编辑。 这一伟大的决断并不会引起人类的伦理混乱，研究人员将使用CRISPR/Cas9...
德勤2016全球医疗健康产业报告,解读哪些因素影响医疗控费？
全球医疗健康领域，包括医疗服务商、支付方、政府和其他利益方，正积极以高效、公平合理的手段改善医疗服务。慢病扩散以及人口老龄化是引发变化的主要原因。 经济学人信息部（EIU）的报告指出，按美元计算，2014年60个国家的医疗健康支出平均增长了2.6%，同时世界卫生组织WHO的一份报告指出，发达国家和发展中国家之间的医疗行业支出差异明显。图1能看到中国2013年人均医疗花费为367美...
Sanger，阿斯利康主办全球CRISPR大会
相聚在英国剑桥郊外的Sanger研究所，来自于世界各地的科学家们在这两天探讨了CRISPR技术的研究进展和发展前景。 致力于寻找CRISPR技术在临床与转化研究中的应用，这次会议被业内形象地称为“CRISPR共同体”（Creating a CRISPR Community）。大量疾病相关基因与被 CRISPR/Cas9技术证实...
盘点全球各国政府主导的人类基因组测序计划
美国科学家于1985年率先提出人类基因组计划，1990年正式启动，美国、英国、法国、德国、日本和中国科学家都参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。之后，2000年6月26日，六国科学家共同宣布，人类基因组草图的绘制工作已经完成。在这场规模宏大、影响世界的基因测序项目落幕后，全球内陆续又有不同国家竞相开展各自的基因组测序计划，本文对有动作的国家作...
云健康全球发布四款全基因组检测健康产品
2016新年伊始，作为中国精准医疗高通量测序的领先者之一，云健康基因科技有限公司，在JP摩根健康大会召开之际，于1月11日面向全球隆重推出四款其自主开发的基于全基因组测序的健康产品，为关注健康的人群提供基因大数据指导下的精准保健解决方案。 据悉，市场上虽然不乏各类基因检测产品，但基本上都是基于人的部分基因和部分位点，而基于人全...
差强人意的收获 全球埃博拉病毒实验一览
截至2015年11月21日，几内亚、塞拉利昂或利比里亚再未出现1例埃博拉新疫情病例。如果新的感染病例不再出现，那么全世界将在1月14日宣布，持续了两年的埃博拉疫情最终停止，此次疫病造成28600多人感染，11300多人死亡。 此次胜利还意味着史无前例的埃博拉研究也将宣告终结。此次的灾难悲剧同时也提供了一个独特的机遇：此前从未...
生物制药业成为2015年全球股市大赢家，礼来、BMS领衔
人类已经无法阻止生物技术股票牛市的脚步，只能退而求其次希望生物技术股票继续保持住这种牛势。但2015年第二季度出现了一场血淋淋的教训，大大小小的生物技术公司的股票在低位运行并且持续不断地剧烈震荡，直到年末才略微翻红。 与前年不同，在2015年年中的生物技术股票的一轮疯狂牛市后，投资者们的热情被用尽，生物技术股票开始走低，斩去...
2015年全球大学科技竞争力排名公布
1月6日，四川大学全球大学科技竞争力研究所发布2015年度全球大学科技竞争力排名。 “全球大学科技竞争力排名”（Scientific and Technological Competitiveness Ranking of Global University，简称STCRGU）是专门针对全球高校科技竞争力进行科学评价的排名体系。STC...
汤森路透2015全球新药光荣榜
汤森路透数据显示，2015年(截至2015年12月15日，下同)，全球共有49个新分子实体(NME)和生物药首次获批并推向市场。另外，全球范围内，已上市药物里有29个重要的产品线延伸首次获得批准，包括新适应症、新剂型或者新复方；21个新分子实体在全球首次获批，但还未上市。 虽然这些数字表明制药和生物技术行业整体上运行良好，但与去年全球59个上市新药相比，数量明显下降...
三星投资47亿元拟建全球最大规模生物制药厂
三星集团在韩国仁川松岛共投资8500亿韩元（约合人民币47亿元），计划建设全球最大规模的生物药品制造工厂。该厂建成后，三星旗下的三星生物制剂公司(Samsung Biologics)有望成为全球生物药品代工生产（CMO）企业的龙头老大。 韩国总统朴槿惠等人士出席三星生物制剂第三工厂建设工程动工仪式。（图片来源：韩联社） 三...
一文读懂全球CAR-T疗法研发格局
用CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性较常规应用的免疫细胞大幅提高，从而打破宿主免疫耐受状态，克服免疫逃逸，最终杀灭肿瘤细胞。今天，我们将从监管政策、市场预测以及研发格局等多个角度细致剖析CAR-T疗法的现状。 CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性...
2015年全球基因组学应用行业竞争格局分析
1.目前竞争格局 基因组学应用行业是一个新兴行业，处于快速发展阶段。全球基因组学应用行业的市场规模巨大，随着基因测序技术的历史性革新和应用领域的灵活转化，基因组学应用行业的竞争越发激烈。基因组学应用的产业链上游为测序仪器、设备和试剂供应商；中游为基因测序与检测服务提供商；下游为使用者，包括医疗机构、科研机构、制药公司和受检者。 基...
全球首个获得批准的丁肝病毒检测试剂盒已上市
首个获得CE-IVD认证的丁肝病毒（HDV）RNA分子诊断定量试剂盒现已上市，建立了HDV核酸扩增检测标准化的新的重要里程碑。 RoboGene HDV RNA定量试剂盒2.0是首个CE-IVD认证试剂盒，用于定量诊断丁型肝炎病毒（HDV）RNA。该试剂盒能用于感染了HDV的乙肝病毒阳性患者的分子检测（照片由Analytik...
2019年全球数字PCR和qPCR市场预计将达到39.7亿美元
据美国市场研究机构Markets and Markets发布的研究报告显示，2019年全球数字PCR(dPCR)和qPCR市场预计将达到39.7亿美元，2014-201919年的年均复合增长率是7.8%。 关于dPCR和qPCR的市场分析内容涉及：技术，产品(仪器、试剂、软件)，最终用户(研究实验室、学校、医院、制药与生物技术C...
中国批准全球首个手足口病疫苗
手足口病有疫苗可预防了！ 2015年12月3日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准了世界首个肠道病毒71型疫苗生产注册申请。EV71是可导致幼儿手足口病的一种病毒，患儿会重病甚至死亡，且目前尚无治疗方法。 “这对于中国儿童来说是一个大好消息——因为该疫苗几乎可以完全预防EV71手足口病。这个病是导...
癌症免疫疗法，全球下一个顶级投资主题
癌症免疫疗法犹如给了投资者一剂强心针，吸引了大量金融家的注意，索罗斯和“垃圾债王”Michael Milken这些金融大佬就在这一板块的投资中获利颇丰，他们的主要投资对象就是那些相关的初创公司。本周，管理着2万亿美元资金的瑞银全球首席投资官Mark Haefele也表示，癌症免疫疗法将是下一个最有前景的长期投资主题之一，预计会带来极具吸引力的投资回报。...
大突破，CFDA批准全球首创生物药！
食品药品监管总局批准肠道病毒71型灭活疫苗生产上市 2015年12月3日，国家食品药品监督管理总局批准中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）生产注册申请。该疫苗的问世，对于有效降低我国儿童手足口病的发病率，尤其是减少该病的重症及死亡病例，保护我国儿童生命健康具有重要意义。 手足口病是由肠道病毒感染引起的...