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CFDA：阿德福韦酯存风险近40家药企受波及

【政策】 2014-12-11

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CFDA |药品 |

12月10日，CFDA发布公告提示阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。据了解，国内目前有40余家药企拥有其产品生产批号。

中国每年十万人死于二手烟危害卫计委议提高烟草

【政策】 2014-12-11

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卫计委 |烟草税 |

国家卫计委10日就控烟法制化建设情况举行发布会，卫计委宣传司副司长姚宏文表示，我国吸烟人数超过3亿。目前，我国15岁以上的人群吸烟率为28.1%，7.4亿非吸烟人群遭受二手烟的危害。每年死于吸烟相关疾病的人数达到136.6万，约10万人死于二手烟的“暴露”导致的相关疾病。

上海大松绑： 77%药品不再招标限价

【政策】 2014-12-11

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上海 |药价 |

12月9日，上海市物价局、卫计委和医保办正式下发通知，放开非政府定价药品价格。将政府定价范围内的其他各类药品，包括医院自主制剂生产的医疗机构实行市场调节价，由药品生产营销企业根据企业或者医疗机构经营情况自主定价。

默沙东将斥资95亿美元收购抗生素公司Cubis

【企业】 2014-12-11

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企业 |默沙东 |

默沙东公司将为抗体药物专业公司Cubist 制药注资95亿美元美元，进军抗生素药物领域。Cubist现有技术包括与产品包括达托霉素、Sivextro与ceftolozane/tazobactam技术。

分析：默沙东收购Cubist，抗生素新药卷土重

【企业】 2014-12-11

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企业 |默沙东 |

默沙东将以每股102美元（溢价35%）收购Cubist，总值84亿美元。除此之外，默沙东还得负担Cubist的11亿美元债务，令总交易额达到95亿美元。周五，总部位于美国马萨诸塞州的Cubist股价收盘于74美元，市值约为57亿美元，比3年前已翻番。

【1亿美金】微软亿万富翁捐赠，支持细胞领域的研

【行业】 2014-12-10

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细胞 |研究 |

亿万富翁，慈善家Paul Allen计划捐赠1亿美元支持生命最基本单位-细胞的研究。

考研：鸡肋专业盘点生物类榜上有名

【杂谈】 2014-12-10

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考研 |专业 |

好不容易通过高考进入大学，最后毕业却等于失业，于是一大波人走上了考研的道路，可是碰上这些鸡肋一样的专业，我们要如何是好？

老一辈人类学家的执着追求——杜若甫的人生之路

【人物】 2014-12-10

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杜若甫 |访谈 |

2014年11月26日，2014年度人类学终身成就奖“金琮奖”颁奖大会在上海复旦大学举行。经金力院士推荐，“金琮奖”颁给了中国科学院遗传与发育生物学研究所老干部杜若甫研究员。

Xcelom获得香港中文大学NIPT专利授权

【行业】 2014-12-10

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NIPT |贝瑞和康 |

12月8日，香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom）宣布通过专利授权形式获得了香港中文大学的无创产前检测（Non-InvasivePrenatal Test，NIPT）方面有关专利的专利使用权。

拜耳联合DNDi推进新药对河盲症治疗的应用

【行业】 2014-12-10

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河盲症 |药物 |拜耳 |

Bayer与DNDi合作推进活性成分Emodepside药物的在盘尾丝虫病（河盲症）方面的临床开发。

守法or保命：白血病患者跨国购药的两难选择

【政策】 2014-12-10

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跨国购药 |

因为跨国直购一家印度公司生产的抗癌药物，被称为“印度抗癌药代购第一人”的江苏无锡白血病患者陆勇遭到了刑事起诉。

垃圾树变黄金：最畅销肿瘤药曲折诞生记

【杂谈】 2014-12-10

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抗癌药 |

上个世纪，随着一批化疗药物的问世，癌症的治疗呈现出百花齐放的局面。在这些新药当中，最具传奇色彩的就是提取于短叶紫杉的紫杉醇类药物。

黑莓手机合作打造个人癌症基因组浏览器

【产品】 2014-12-10

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浏览器 |基因组 |

一部手机作为医生的医疗设备，进行基因分析，提供医疗数据，并非是一个空想。至少黑莓公司和NantHealth公司通过合作，推出了一款在手机上专用的癌症基因组浏览器。

安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效

【企业】 2014-12-10

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骨髓瘤 |疗法 |

核心提示：在旧金山举行的美国血液学年会上展示了ASPIRE三期临床试验的两组数据，一组患者接受Kyprolis (carfilzomib)、赛尔基因的 Revlimid (lenalidomide) 和 dexamethasone三联组合疗法(KRd)，另一组接受Revlimid (lenalidomide) 和 dexamethasone二联组合疗法(Rd)。无进展生存期（PFS）的中位缓解持续时间为28.6个月，而后者是21.2个月，相关研究人员都表示这一数字是未曾预料到的。

FDA帮助仿制药生产商获取原研药作为研发参比

【政策】 2014-12-10

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FDA |药物研发 |

在某些情况下，原研药物公司拒绝将品牌药出售给预期的仿制药申请者作为已上市参比制剂，而FDA此次的指南就是为了帮助预期量仿制药申请者获得这些药物。预期的仿制药申请者为了它们的仿制药需要参比药物进行生物等效(BE)及其它试验。

中国生命科学和医药研发正处在最好发展时期

【行业】 2014-12-10

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生命科学 |

2012年生物技术国际会议6月18日在美国波士顿举行。中国分会场受到参会者的热切关注，各个与会的讨论小组成员就中国日益成熟的生命科学、药物发现与开发运营的各个方面发表了自己的见解。讨论小组成员、北京康蒂尼药业有限公司的董事长罗楹表示，中国在药物发现和开发上具有自己的雄心壮志。从以下的简单总结中我们可以发现，这并非虚言： &em...