曹雪涛发表《科学》社论展望我国医学科学研究
11月28日出版的《科学》杂志发表了中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛题为《中国创新研究》的社论。文中,曹雪涛院士着眼我国医学科学研究,分析了我国医学与健康领域目前面临的挑战,并对未来如何提升我国医学科学创新性研究进行了展望。
世卫组织:埃博拉致死人数突增 已接近7000人
世界卫生组织11月29日公布了埃博拉感染与死亡人数的最新数字,各国死亡人数从两天前的5689人突增到至少6943人。
2014年药物研发市场热点方向探析
多年来,药物在使用过程中出现耐药性等现象以及来自强大的市场竞争、仿制药冲击等情况促使制药公司,尤其是大型制药企业不得不持续地进行新的、更为有效的药物产品开发,产品研发也极具挑战性。下面,就2014年药物研发市场几个热点方向及其明星药物进行探析。
Recipharm拟投入1.4亿美金收购Lus
Recipharm拟投入1.4亿美金收购Lusomedicamenta,进一步占有欧洲市场并积极部署其公司在非洲国家的业务。
Dicerna将与Tekmira合作,为其带来
Dicerna将与Tekmira合作,试用后者LNP技术加快其肝脏疾病药物PH1的研发。
默克公司将与辉瑞合作,在欧洲市场获得28.5亿
默克公司近期宣布将与辉瑞共同开发和商业化其新药MSB0010718C,根据协议两家企业将合作20多个项目,默克将获得28.5亿美元的市场回报。
BMS将支付3000万美金用于癌症组合研究
百时美施贵宝(BMS)将向研究公司Five Primer一次性支付3000万美元,用于多种癌症的组合研究。两公司已建立长期合作。
制药巨头掀起OTC并购大战 拜耳欲夺老大位置
在OTC领域,你必须要成为一个大型的参与者。如果你不参与整合,那么不进则退,这是相当危险的。
PositiveID将融资400万美元促进新型
医疗研究设备供应商 PositiveID将发行400万美元股票,促进完成对新型实时PCR分子诊断系统Firefly Dx的开发。
美敦力收购Covidien获欧盟批准
北京时间11月28日晚间消息,欧盟反垄断监管机构周五宣布,已批准了美国医疗设备制造商美敦力以430亿美元收购爱尔兰同业公司Covidien Plc的交易。
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
核心提示:Rezolsta是一种新的每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒复方药物。欧盟委员会(EC)已批准HIV复方药Rezolsta联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物,用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)成人感染者的治疗。
研发一种新药,要花掉25亿美元
现在,研发新药的道路已经变得越来越艰难。从寻找新的备选化合物,到层层试验审批,往往要花去十几年时间和大量的金钱,这其中还有很多努力最终会以失败告终。平均要花多少钱才能得到一个成功上市的新药?根据塔夫茨药物研发中心(Tufts Center for the Study of Drug Development ,CSDD)最近的报告,这个数字现在已经增长到了25亿美元以上。
施一公:我的科研动力
11月27日,施一公在“吴杨奖”颁奖典礼上发表“我的科研动力”演讲时坦承,与大多数科学家因兴趣驱动做科研不同,自己从事研究的兴趣很晚才培养起来。
Premier与Bruker分享联合分析技术
Premier公司表示将与Bruker公司共享生物分析软件SimLipid和SimMet的相关市场,共同迎接时代挑战。
之江生物埃博拉病毒检测试剂盒获CFDA首批
中国药监局(CFDA)今日批准了上海之江生物科技股份有限公司研发的埃博拉病毒检测试剂盒,该产品与美国FDA目前批准的试剂盒都采用同样的荧光PCR技术。
孙杨涉药或因官方指南摆乌龙:7 月曾被收回查漏
昨天(27日),有媒体调查发现,孙杨误服禁药有可能源于国家体育总局的重大失误!在今年3月总局下发的2014版《运动员治疗药物使用指南》中,含有曲美他嗪的“万爽力”仍然被列在可用药名单中,但曲美他嗪早在1月1日就被世界反兴奋剂机构列入违禁目录。
安进胃癌药物因增加死亡率而被中止试验
在观察到用药患者死亡率升高之后,安进停止其胃癌试验药物 Rilotumumab 的所有临床试验。Rilotumumab 是一种单克隆抗体,旨在抑制肝细胞生长因子 / 扩散因子 (HGF/SF) :MET 信号传导通路,这款药物正处在两项由晚期胃癌患者参与的 3 期试验中。
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