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Biomarker时代的结直肠癌精准治疗
日前，2016届CSCO学术年会在厦门圆满完成，本届年会以“精细管理、精准医疗”为主题，其中精准检测作为实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。
上海交大医学院附属上海儿童医学中心精准医疗实验
昨日，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心精准医疗实验诊断中心成立暨人类单靶标基因组计划分计划（先心病基因组研究计划）启动仪式在上海儿童医学中心举行。
驳《两篇捅破“精准医疗”泡沫的重要文章》
韩健老师是成绩卓著的行业前辈。这并不妨碍当意见相左时，我们可以发出不一样的声音。前几天，朋友圈被韩老师的《两篇捅破“精准医疗”泡沫的重要文章》文章刷屏了。就这篇文章，我们有不同的看法，值得和韩老师及同行们探讨一下。
曹雪涛院士：准确把握医学科技发展趋势
医学科技是提高人口健康水平的关键要素，也是推进医药卫生体制改革、培育发展生物医药战略性新兴产业的重要基础。当前，新的科技革命正在孕育之中，医学科技不断发展，催生出了转化医学、系统医学、精准医学、个体化医疗、智慧医疗等一系列新的医学思想和理念，医学新理论新技术已成为疾病防治和健康管理不可或缺的重要支撑。
医疗行业遍地黄金 体外诊断有“钱”景
医疗行业遍地黄金，体外诊断（IVD）更是2016年最有“钱”景的产业。2015年中国体外诊断市场500亿，整体增速17%，预计未来3-5年保持15-20%增速。
凤凰医疗再出手12.4亿 收购中信医疗旗下两家
10月28日，凤凰医疗(01515.HK)董事会宣布，于2016年10月28日，凤凰医疗及全资附属公司益生永信（北京）商贸有限公司（以下简称益生永信），与中信医疗健康产业集团有限公司（以下简称中信医疗）订立买卖合同及股份认购协议，凤凰医疗以 12.4亿港元的总代价，收购中信医疗旗下惠州、杭州两家医院。
【首聚】英法韩中四国基因组负责人首聚中国--P
P4 China2016国际精准医疗大会 海内外精准医疗领域精英的专业年度盛典 官网：www.bmapglobal.com/p4china2016 个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最快速的学科，涵盖遗传学、临床医学、检验医学、病理学、人类基因组学、药物基因组学和环境因素等各个领域。在系统生物学、网络化消费者不断增长以及通讯与信息技术数...
重磅！23andMe将停止进行下一代基因测序业
根据国外著名社区BuzzFeed报道，23andMe宣布将不再进行新一代DNA测序，并且停止了项目实验室。大约有6名员工被犹他州盐湖城的实验室中解职。但是，据LinkedIn的数据显示核实，预计至少有五个实验员被解雇，其中甚至包括首席医疗官Jill Hagenkord博士，他从2014年就开始负责这个项目了，是这个项目的领头人。
兰州大学谢小冬教授参与中国首部基因行业团体标准
受国家标准委委托，由中国民族卫生协会主办、兰州大学承办的《中国基因行业团体标准制修订研讨会》在兰州大学召开。兰州大学基础医学院遗传学研究所所长、医学遗传学中心主任谢小冬教授参与了该团体标准的起草和制修订工作，并入选中国民族卫生协会基因行业标准化技术委员会委员。
免疫疗法组合试探安全空间，投资者高度紧张
今天阿斯列康免疫疗法PD-L1抗体durvalumab与CTLA4抗体tremelimumab组合在两个头颈癌临床试验中发生病人出血事件，FDA因此部分叫停这两个分别叫做KESTREL 和EAGLE的临床试验，即停止招募新病人但已招募病人继续。这个组合的其它适应症临床试验未受影响，但草木皆兵的投资者依然反应强烈，AZ股票下滑3.5%。
健康中国2030 哪些与医生的前途命运息息相关
10月25日，中共中央、国务院印发了各界瞩目已久的《“健康中国2030”规划纲要》。其像是一篇气势恢宏的鸿篇巨著，涉及内容众多，各领域的专家解读也角度各异。我们该如何咂出这部纲领性文件背后，对医生们的前途命运带来的影响呢？
吴玉章：另辟蹊径攻免疫
免疫学研究美国全球领先,吴玉章觉得医学上不能完全跟着美国走,“许多美国有的病咱们中国没有,中国人要有自己的免疫学。我们的免疫学要made in China。”
诺华暂停出售140亿美元罗氏股权，下一步是并购
作为瑞士双雄，诺华与罗氏的爱恨情仇已经上演多年。而关于两家公司合并的传闻也不曾消退。今年5月，诺华CEO江慕忠在瑞士巴塞尔的一次会议上表示，诺华有可能在没有溢价的情况下卖掉所持有的约33%罗氏股票，价值约为137亿瑞士法郎（138.1亿美元），并暗示由此获得的资金将用于并购计划。
【重磅】国务院印发《“健康中国2030”规划纲
近日，中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
《干细胞制剂制备质量管理自律规范》正式发布
为规范我国干细胞制剂制备，加强质量管理，促进行业自律，我会自2015年4月组织业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》（GMP）、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》和《干细胞临床研究管理办法（试行）》等，经过一年多的研讨，制订了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》。经广泛征求意见并进一步修改完善，现将《干细胞制剂制备质量管理自律规范》予以发布，并自发布之日起施行。
P4 China精准医药研发论坛
精彩议题与演讲嘉宾抢先看： 高福，院士，CDC副主任 杨宏钧，阿斯利康个性化治疗和生物标记物研发部负责人兼技术总监 宁毅，葛兰素史克流行病研究负责人 黄 波，中国医学科学院基础医学研究所&北京协和医学院协和学者特聘教授 邱坚平，武汉友芝友生物制药有限公司执行副总裁 高福院士团队，中国科学院微生物研究所
P4 China临床分子诊断技术开发与应用论坛
三大精彩板块主题： 分子诊断产品开发的监管：跟进CLIA、LDT、试剂研发的质量监管趋势与要求 NGS在个性化诊断与用药的规范开发与应用：学习新一代测序技术在临床应用中的质控规范以及临床应用案例； 肿瘤液体活检在临床中的开发: 探索肿瘤液体活检在临床转化中的实际效用与比较、液体活检技术的提升策略。
关于公布2016年度国家杰出青年科学基金申请
国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2016年度共接收国家杰出青年科学基金项目申请2433项，经初步审查受理2413项。
CRISPR Therapeutics融资56
CRISPR/Cas9技术已经成为基因编辑领域的一颗超新星。这一技术背后是攻克一些遗传疾病乃至癌症的巨大市场潜力。一大批以CRISPR/Cas9技术为基础的生物医药公司也纷纷竞赛，准备抢滩这片巨大市场。最近，继Editas和Intellia之后，第三家基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的生物医药公司CRISPR Therapeutics宣布进行IPO，登陆纳斯达克市场。公司已经以每股14美元的价格发行了400万股票，募集总金额达到了5600万美元。不过，CRISPR/Cas9技术的专利之争始终像一把达摩克里斯之剑一样，高悬在众多类似公司头上。究竟谁才是这一技术真正的主人尚不得而知，因此，CRISPR/Cas9市场的最大赢家仍然悬而未决。
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