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结直肠癌基因检测项目启动 为患者提供个体化诊疗方案

首页 » 产业 » 行业 2016-08-15 人民日报 赞(2)
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导读
7月28日,总部位于厦门的肿瘤精准检测企业艾德生物与世界知名企业默克公司签署了一项合作协议,启动默克—艾德生物“精确检测,精准治疗”项目。该项目将致力于结直肠癌检测中新型RAS液体活检在全球的开发和推广,以及肿瘤组织RAS检测在中国大陆的推广,为结直肠癌患者提供最佳的、及时的个体化诊疗方案,改善治疗现状。


7月28日,总部位于厦门的肿瘤精准检测企业艾德生物与世界知名企业默克公司签署了一项合作协议,启动默克—艾德生物“精确检测,精准治疗”项目。该项目将致力于结直肠癌检测中新型RAS液体活检在全球的开发和推广,以及肿瘤组织RAS检测在中国大陆的推广,为结直肠癌患者提供最佳的、及时的个体化诊疗方案,改善治疗现状。

目前,因肿瘤组织的RAS检测并未得到广泛开展,尤其是在二三线城市或医疗水平欠发达地区更是缺乏,且存在地区间、医院间、检测方法及流程的较大差异,导致中国结直肠癌患者RAS基因检测率较低,极大地影响了结直肠癌患者的诊断和个体化治疗方案的选择。默克与艾德生物的合作,能够进一步推广RAS检测在各级医院的标准化和流程化,造福更多结直肠癌患者。

结直肠癌是全球第三大常见癌症,预计每年新增病例136万多例。每年约有69万人死于结直肠癌,占全部癌症死亡人数的8.5%,是第四大常见癌症病因。大约半数的结直肠癌患者为RAS野生型肿瘤患者,半数伴有RAS突变。结直肠癌患者RAS突变状态的研究结果显示,西妥昔单抗等抗EGFR单克隆克隆抗体疗法可改善RAS野生型结直肠癌患者的治疗效果,因此,RAS基因检测有助于结直肠癌患者及时做出最佳的精准治疗选择。

      肿瘤精准医疗改变了传统癌症治疗模式,以患者为中心,诊断和治疗携手,为肿瘤患者制定治疗个体化治疗方案已成为新的医疗模式。继本月中旬FDA发布发布药物/诊断共同开发的指南草案之后,此次默克-艾德生物“精确检测,精准治疗”项目是诊断和治疗携手的典型案例,将为我国肿瘤精准医疗新模式的临床推广提供有益探索。(转化医学网360zhyx.com)
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