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Cell:长期被误解 非编码RNA存在“认知黑
《细胞》杂志近日刊登中国工程院院士曹雪涛团队的研究论文，他们发现一种全新非编码RNA分子。该分子能够调控免疫系统的“进”与“退”，这是此前学术界从未认识和证明的。“
肿瘤液体活检又添助力,泛生子生物芯片阅读仪GE
2017年底,国家食品药品监督管理总局(CFDA)重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪...
快讯 | 求臻医学获扬子国投战略投资，正式进入
2018年05月，扬子国资投资集团旗下扬子科技创业股权投资基金入股求臻医学科技（北京）有限公司，标志求臻医学正式迈入国家队序列，成为国家健康医疗大数据中心成员单位。双方共同出资5000万人民币重点布局肿瘤上下游产业链，建设肿瘤样本库、构建中国人群肿瘤图谱及肿瘤大数据中心。
截至2018年4月 创新医疗器械IVD特别审批
根据CFDA和CMDE公示信息统计，自2014年3月1日办法实施以来，已纳入创新医疗器械特别审批产品共174个。其中IVD产品为37个。
【快讯】千麦医疗完成数亿元B轮融资，康桥资本和
国内领先的独立第三方医学检验机构千麦医疗近日宣布完成数亿元的B轮融资，由康桥资本和华泰瑞合医疗产业基金共同领投，汉富资本与浙商资本跟投。此前，千麦医疗曾先后于2015年获得启明创投、恺富资本的A轮投资，及2016年获得启明创投的A+轮投资。
速递 | 第6款PD-1/L1抑制剂!赛诺菲新
药明康德/报道今日,赛诺菲(Sanofi)与Regeneron Pharmaceuticals宣布美国FDA已经同意优先审评其新药cemiplimab的生物制剂许...
Nature Medicine|突破性进展，同
研究发现染色质重塑因子ARID1A与MMR蛋白MSH 2相互作用。ARID1A对MMR和突变有调节作用，这可能是其抑瘤作用的原因之一。为扩大SWI / SNF通路突变肿瘤患者免疫检查点阻滞的应用提供了机制基础。
探索、应用、改变 | 精准医疗行业的中国探索
以泛生子为例.北京泛生子基因科技有限公司(下称泛生子)在全国范围约有300多家合作医院,合作形式包括科研和临床两方面,即...
快讯 | 基石药业完成2.6亿美元B轮融资
2018年5月9日，基石药业（苏州）有限公司宣布完成2.6亿美元（约16.5亿人民币）B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。
《焦点访谈》新药审批进入快车道！
多年来，新药在中国上市很慢，一些国外的好药迟迟难以进入中国市场，可是患者的病情不能等，救命不能等，有的患者不得不托人到海外购买药品，有的代购者还因此被判刑。
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
由上海交通大学、北京大学、南京医科大学、山东大学、安徽医科大学、中南大学、浙江大学、中信湘雅医院等单位的业内著名专家共同拟定的“胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识”（2018）标志着我国胚胎植入前遗传学诊断/筛查进入规范化、专业化时代。
Science:非编码DNA变异也会增加自闭症
在圣地亚哥的人类长寿公司(Human Longevity Inc.)和Illumina公司测序了一千名受试者的基因组序列,并在加州大学圣地亚哥分校的...
速递 | 重大喜讯!财政部发布关于抗癌药品增值
税务总局、国家药品监督管理局根据变化情况适时明确.财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局 2018年4月27日 药明康德 ...
测序周报 · 资讯篇 | 多家体外诊断上市公司
透景生命第一季度预计实现净利润为1140.30万元-1393.71万元,上年同期变动-10%-10%;艾德生物预计一季度净利2497万,同比增...
速递 | Keytruda联合疗法有望收获第三
药明康德/报道今日,默沙东(MSD)公司宣布美国FDA已经接受其重磅免疫疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请...
医疗投资3.0时代来临,2018重点投什么
7乐普医疗安图生物艾德生物正海生物Sisram Medical先健科技迪瑞医疗2017年度最佳生物医药上市公司TOP 5复星医药通化东宝长春...
央视焦点访谈：新药审批进入快车道
由于药品审评审批制度的原因，导致新药在中国上市很慢，但随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的出台，以及CFDA加入ICH,国内外临床数据互认、临床机构资格改为备案制、增加药审人员数量、临床试验由明示许可改为默示许可等等措施，我国新药上市的速度将大大提升。这不，9价HPV疫苗从企业申请到批准，才用了8天时间。
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