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速递 | FDA认可，帕金森病基因疗法有望提前
今日，生物医药公司VoyagerTherapeutics宣布，其与美国FDA的沟通会议获得了后者的书面答复。
李克强就电影《我不是药神》引热议作批示
国家卫生健康委员会官方微信李克强总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示，要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。
相约十月魔都：2018年中华临床跨组学精准医学
第二届现代临床分子诊断研讨会 ClinicalMolecularDiagnosticsForumCMDF2018/10/26-28 上海 | 中山医院主办方：复旦大学附属中山医院 转化医学网大会主题——讲述自己故事，创新分子诊断CMDF旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届“讲
华大基因今回应“癌变门”:不存在医生接连误判!
今日，华大基因发布了《华大基因致孕妈妈们的一封信》，再次强调其技术的使用范围，称“目前比较有效、准确、全面的产前检查依旧是‘传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断’这一方式”。
《转》访基纳生物技术(上海)有限公司中国区总经
第二阶段,则由贝瑞和康与华大等无创产前检测公司引领,集中在无创产前检查领域.一波三折,但是无创产前检查还是飞速发展....
27家体外诊断相关上市公司2018年Q1财报解
日前，多家IVD医疗器械上市公司公布2018第一季度业绩预告，医疗器械行业现如今是国家重点支持的战略新兴产业，发展前景十分广阔
研究揭示:如何利用肠道微生物提高癌症免疫治疗效
根据Perelman的最新研究，胃肠道中细菌的组成可能有助于预测哪些癌症患者最容易受益于个性化细胞疗法，这些疗法在对抗难治性癌症方面表现出前所未有的潜力。
【科学家特辑】百济神州杜争鸣:为商业化做好各项
12年归国后，杜争鸣先后历经本土企业，后又重回跨国制药巨头，最终来到了百济神州。在切换了两次跑道之后，杜争鸣觉得找到了让自己最适应、最能实现个人价值的一片土壤。
结直肠癌分子检测的10条推荐 ∣ JSMO临床
随着分子生物学的研究进展，人们逐渐理解基因突变对结直肠癌（CRC）患者临床获益的影响。西方研究表明，KRAS突变（外显子2）和KRAS/NRAS突变（外显子2、3、4）被认为是抗EGFR单克隆抗体治疗的阴性预测因子。在新发布的日本肿瘤内科学会（JSMO）（第三版）中，除了RAS突变，BRAF V600E突变和DNA错配修复（MMR）缺陷，也成为影响预后及最佳治疗方案选择的重要依据。检测技术也得到快速发展，以新一代测序（NGS）技术为基础的综合基因检测分析和体细胞基因检测的循环肿瘤DNA（ctDNA）（液体活检）分析为主。
卫健委新政:一二级医院可转型为护理机构
医脉圈医务人员的心灵港湾为进一步促进护理服务业改革与发展,国家卫健委都说了啥?国家卫健委印发《关于促进护理服务业改革与...
免疫疗法的时代，看国内外龙头企业如何布局
全球火热的癌症免疫疗法中发展最快、最火的就是PD-1抗体药，PD-1是表达在细胞表面的一种重要免疫抑制跨膜蛋白，以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫疾病及器官移植存活均有重要意义。百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda均靶向PD-1，于2014年上市；随后在2016-2017年
全力推进基因疗法，FDA发布6大新指南
近日，美国FDA局长ScottGottlieb博士发表声明，宣布FDA将继续大力推进基因疗法的开发，并发布了6大新指南。
重磅 | 全球最严重造假案例,7患者直接死亡,
造假更容易出现在影响因子不高的杂志。但是这一次，国际顶级医学期刊Lancet（IF=53）首次遭遇到了学术不端，赤裸裸的造假，而且是由同一作者的2篇文章，Lancet应作者结构的要求，同时撤掉了这两篇文章。有趣的是，通讯作者 Paolo Macchiarini被发现其他4篇文章也有相应的问题，于近期另外4篇文章也会被撤稿。能发现这些问题，并不是通讯作者良心发现，而是有3方面的原因：1.后期的临床试验完全做不出来，8例临床试验全部失败,7名患者死亡；2.合作者进行举报，有学术不端及道德不端行为；3.Pubpeer进行了及时的报道。
大咖云集！第二届现代临床分子诊断研讨会（201
第二届现代临床分子诊断研讨会 ClinicalMolecularDiagnosticsForumCMDF2018/10/26-28 上海 | 中山医院主办方：复旦大学附属中山医院 转化医学网大会主题——讲述自己故事，创新分子诊断CMDF旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届“讲
快讯：碳云智能联手中粮营养健康研究院 精准餐饮
2018年7月12日，北京，碳云智能与中粮营养健康研究院签署战略合作协议，携手在动态血糖管理研究及其相关应用领域进行合作.
国家药品监督管理局|境外临床实验数据共享，利于
7月10日，国家药品监督管理总局发布了《接受药品境外临床实验数据的技术指导原则》，进一步加强对接受药品境外临床实验数据工作的指导和规范，有利于危重疾病、罕见病、儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请。《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读 一、《指导原则》起草背景随着药物研发全球化进程的加速，越来越多的跨国
嘉宾风采 | M.D.Anderson肿瘤中心
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。美国德克萨斯大学M.D.Anderson肿瘤中心Zhimin（James）Lu（吕志民）教授作为大会主席之一将做主题演讲。吕志民教授美国德克萨斯大学M.D.Anderson肿瘤中心，肿瘤医学部，
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