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专家访谈
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香山科学会议 聚焦免疫细胞与干细胞治疗
11月26日～27日，以“免疫细胞与干细胞治疗的关键科学问题及临床应用”为主题的香山科学会议第29次学术讨论会在中科院上海分院举行。中科院院士裴钢等与会专家表示，我国的免疫学和干细胞基础研究处于国际前沿，拥有一批具有很好应用前景的基础研究，但在临床转化方面与世界先进水平还有一定差距。 为此，他们呼吁采取有力措施支持细胞治疗领域的...
新研究发现能延缓痴呆症发展的基因
澳大利亚一项新研究发现，有９个基因与阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）有关，其中有的基因可将发病年龄推迟十几年。这一发现有助于开发出减缓此病进程的新方法。 由澳大利亚国立大学副教授毛里西奥·阿科斯－布尔戈斯领导的研究小组对哥伦比亚的一个５０００人大家族进行了研究，家族成员中有阿尔茨海默氏症患者。这一大家族人数众多，且生活区域较为集中...
华大股份CEO尹烨：基因或让人类最终克服肿瘤
12月2日上午消息，由新浪网举办的主题为“这就是我们的未来”的首届“C+峰会”今天上午在北京万达索菲特酒店正式开幕，华大股份CEO尹烨在大会现场发表主题为“基因是生命的源头”演讲。 尹烨认为，人类是地球上最具破坏力的物种之一，“雾霾持续发生，生活在北京的人民很惶恐。这一组数据是世卫组织预测在未来二十年我们肿瘤的发病率，2014年...
新疆将启动精准医疗 万余人筛查遗传性耳聋基因
历时近四个月，行走上万公里，新疆首次遗传性耳聋基因筛查项目终于告一段落。作为2015年新疆百项民生工程之一的“新疆听障高危人群遗传性耳聋基因芯片筛查试点项目”，在针对新疆“三市三县”（ 乌鲁木齐市、昌吉市、喀什市、库车县、墨玉县、莎车县）11902人份的筛查中，共检测出1199人携带耳聋基因，占受检人群的10.07%，约为正常人携带耳聋基因比例（约4%）...
《转》访陈重建博士：乘风破浪，单细胞测序再创新突破
引言：2015年4月27日，Nature Methods杂志上发布了一项引人注目的测序技术，基因组与转录组平行测序(Genome and Transcriptome Sequencing, G&T Seq)。该技术实现了对单个细胞内的DNA和RNA平行测序，能够展现单个细胞的基因变异与基因功能之间的关系。作为国内单细胞测序技术整体解决方案的领导者，安诺基因也一直在此方向投入研发。...
基因组编辑：7个关于革命性技术的事实
近日，在一项华盛顿召开的会议上，关于人类基因组编辑的伦理学又再次成为科学家们关注的焦点，在这项由美国国家科学院、美国国家医学科学院、中科院及英国皇家学会共同组织的会议开幕之前（12月1日至12月3日），我们先为大家讲解目前7种关键的基因组编辑的事实。 1、 最新研究描述了对人类生殖细胞进行基因组编辑 今年4月份，来自中山大学的研究者Junjiu Hu...
FDA关注医疗行业检测不准确问题
华盛顿邮报11月23日报道，美国食品药品管理局认为，不准确和不可靠的医疗检测结果，不仅给患者带来了无需的手术、医药处置，也带来了医疗费用成本的上升，有时可能威胁到患者的生命安全。联邦政府在上周提交给国会的调查报告称，这些检测不符合FDA的要求，对病人产生了实质性危害。在美国，医疗行业在大量使用实验室自行开发的检测方法，联邦政府以及美国国会希望在医疗检测方法方面加强立法，制定...
癌症实验疗法起纷争 巴西医患因药“开撕”
巴西圣保罗州一家法庭近日切断了一种药物的供应，该药物被认为是“神奇”的抗癌疗法，尽管它尚未经过任何临床人体试验。 11月11日，很多癌症研究人员终于松了一口气，因为法院推翻了此前的一项判决批准巴西国立圣保罗大学向癌症晚期患者提供上述未经验证的药物。该校管理层估计，使用该药物的患者大多是圣保罗州的居民，占到总订单的80%左右。 &em...
天坛专家：脑出血临床诊治Q&A大全
脑出血临床诊治Q&A 主讲人：陆菁菁 来自：北京天坛医院 主任医师、副教授、神经病学博士 视频主要内容包括 1. 止血药用不用 急性期止血治疗----VII因子，FAST临床试验详见视...
Nature子刊：生活方式如何影响甲基化
法国和加拿大的研究人员近日分析了中部非洲人群的血液甲基化模式，揭示了因环境和生活方式改变而引起的表观遗传变化。这项成果于11月30日发表在《Nature Communications》上。 研究人员以中部非洲热带雨林地区的数百名个体对研究对象，对他们的血液样本进行了表观基因组的芯片分析。这些个体要么是狩猎者，要么是农耕者，其中一...
用CRISPR制备视网膜神经细胞
最近，美国约翰霍普金斯大学的研究人员，开发出一种方法，能有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞——位于视网膜内的神经细胞类型，可将来自眼睛的视觉信号传递到大脑。这些细胞的死亡和功能障碍可导致一些疾病患者的视力丧失，如青光眼和多发性硬化症。 本研究负责人、约翰霍普金斯大学医学院眼科学教授Donald Zack博士指出：“我们的工...
遗传学大牛：生殖细胞CRISPR不应禁止
CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。 遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Chur...
Nature：揭秘CRISPR基因组编辑的7个事实
12月1-3日，美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院与英国皇家学院将在美国的华盛顿联合举办一次峰会。作为这一大型国际会议的主题，人类基因组编辑的伦理学再度被放到聚光灯下。赶在这次峰会召开前，Nature网站撰写了一篇“Genome editing: 7 facts about a revolutionary technology”的文章，为我们揭示...
医疗大数据何去何从 听听几位大咖的前瞻
当大数据遇上医疗，到底会产生怎样的火花？11月28-29日，2015中国医疗健康大数据峰会暨智慧医疗专家委员会年会在京召开，来自医疗界、产业界的专家学者们齐聚一堂，畅聊医疗大数据激起的改变以及日后的无限可能。 贵州省卫计委卫生信息中心主任严刚：建起国内首个大数据中心 国家发改委于2011年提出三个云平台...
人类基因编辑峰会试探全球态度
美国、中国和英国合作举办人类基因编辑峰会。 一项聚焦人类基因编辑的大型国际会议即将拉开序幕，研究人员好奇人们对于这种技术将持有哪些观点。 “我们希望测量这项技术在全世界的‘温度’。”美国帕萨迪纳市加州理工学院病毒学家、此次人类基因编辑国际峰会主席David Baltimore说。此次会议于12月...
物极必反！恶性肿瘤或有好转临界点
不稳定的基因组和遗传变异对于癌症进化成“杀手”至关重要，但物极必反，这有可能变成癌症的致命要害。这项发表于《自然—医学》杂志的研究，或许很快将改善干扰癌症基因组的疗法。 人们在10年前就知道，更有可能扩散的恶性癌症拥有容易产生DNA突变的不稳定染色体。这一过程导致了携带不同基因组合或基因组的相同肿瘤中的不同细胞。逻辑会告诉人们，肿瘤的基因组越不稳定，其随机产生突变的几率越高...
百迈客“基因+大数据”的战略新版图布局开启
在商用云计算平台成功上线后，百迈客启动了云平台战略又一重大举措-全国重点区域的布点及人才队伍建设。2015年12月1日 ，“百迈客-华中农业大学共建联合实验室揭牌暨奖学金颁发仪式”在华中农业大学隆重举行。 揭牌仪式现场，百迈客总裁兼CEO郑洪坤与华中农业大学党委副书记、纪委书记李名家教授分别致辞、签约并共同揭牌。李名家书记代表华中农业大学接受百迈客50万...
又一省NIPT“闸门开启”：四川发改委定价无创产前2400元/次
无创产前基因检测（NIPT）技术是将基因检测应用于胎儿DNA检测的先进技术。作为新兴产业，从国家政府到临床应用医院，对NIPT检测的资质、质量标准、收费标准等都十分谨慎。从今年年初国家卫计委对108家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断（NIPT）临床试点的审批到今年7月份卫计委简政放权让108家试点单位失去试点地位，说明包括无创产前基因检测在内的基因测序...
人体必需核心基因图谱出炉 为定位个体基因作用奠定基础
加拿大科学家通过逐个关闭18000个基因（占人类基因组的90%）发现，超过1500个核心基因是人类必需的。这一发现为达成生物医学研究的长期目标——精确定位基因组中每一个基因的作用奠定了基础。 12年前，科学家对人类基因组进行测序并编制出含有20000个基因的基因图谱。尽管这是一个重大成就，但科学家至今仍未搞清每个基因的功能，或者哪些基因出错会导致人类生病。 多伦多大学...
瑞银：下一个投资大主题是“癌症免疫疗法”
瑞银全球首席投资官Mark Haefele认为，癌症免疫疗法将是下一个最具潜力的长期投资主题之一，预计会带来极具吸引力的收益。 免疫疗法是近年来开始崛起的癌症治疗方法，能够让免疫系统识别癌细胞并主动发起攻击。通常情况下，机体不会将癌细胞视为威胁，过去数十年多种免疫疗法的研究方向就是要攻克这一难题。 在一些治疗...