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找到约55103条结果 (用时0.1656秒)

解密免疫细胞治疗的疗效

2015-08-03

  肿瘤的细胞免疫治疗是近二十年人类治疗癌症的破冰之旅。但很可惜的是,中国居民对这一划时代的癌症治疗科学方法还知之甚少。今年的第21届全国肿瘤防治宣传周,于2015年4月15日至21日在全国范围内开展。在这次宣传周里,是否有必要让更多的人了解癌症的细胞免疫治疗方法?答案是果断的,也是迫切的。   首先,大众应该知道哪些癌症患者适合做细胞...

人造DNA帮助找出癌细胞

2015-08-03

  将基因代码添加到遗传“字母表”中可帮助找出癌细胞,包括两个人工碱基的DNA可被诱导有选择性地将癌细胞挑选出来。合成生物学家已创造出生命基本单位的人造版本,他们的想法是利用虚假DNA合成具有不同寻常特性的分子。   美国佛罗里达应用分子进化基金会的斯蒂文·本纳和他的同事们通过人工碱基对Z和P的DNA进化来挑选癌细胞。 &ems...

免疫疗法投资经历细胞因子风暴

2015-08-03

  【新闻事件】:今天免疫疗法投资如同免疫反应失控的细胞因子风暴看的令人惊心动魄。陈颂雄的免疫疗法公司NantKwest创纪录IPO,募集2.07亿美元,市值一度超过30亿美元。默沙东以6.05亿收购以色列生物技术公司cCAM,获得另一个免疫哨卡抑制剂,CEACAM抗体CM-24。赛诺菲则出资18亿美元把整个抗癌药研发外包给再生元,主要开发PD-1抑制剂。   【解析】:Na...

良好饮食习惯可以改变人生 蛋白质引发食欲

2015-08-03

  英国《每日邮报》网站7月24日刊登阿努西娅·维克托的文章认为,要想做出引起食欲的健康饮食,秘诀之一是向饭里尽可能多地加入蛋白质。全文如下:   专家说,无论你想减轻些体重,还是只想打造健康的生活方式,首先要做的都不仅是改变饮食内容,还要改变饮食方式。   形成新的常规一开始或许看似并非易事,但用大约66天的时间就可以养成一个新的习惯,你应该坚持下去。一旦你注意到事情发生...

分子探针还是分子铁锤?

2015-08-03

  这一期的《Nat. Chem. Biol.》有一篇题为“The promise and peril of chemical probes”的评论文章,二十几个作者都是化学生物领头人,其中包括Stuart Schreiber和Brian Shoichet这样的大腕。文章回顾了早期分子探针的缺陷并对未来如何保证探针质量提出一些建议。分子探针指能精确回答生物问...

韩国或到9月才能结束MERS疫情

2015-08-03

  韩国几乎战胜了5月开始的爆发性中东呼吸综合征(MERS)疫情,但并非取得完全胜利。近日,韩国总理黄教安宣布了疫情“事实上的结束”。不过,韩国疾病控制和预防中心(KCDC)一位发言人表示,要正式宣布摆脱MERS,韩国还要在最后一名病人死亡或病毒被清除后再等上病毒潜伏期的两倍时间——28天。   这段时间甚至还未开始,因为一位仍在医...

专家认为世卫无法提供全面紧急公共卫生响应

2015-08-03

  目前,世界卫生组织(WHO)仍在为终结西非埃博拉疫情奋战。但随着许多人批评该组织对这场危机反应迟缓,另一场“战争”也在悄然兴起——WHO未来的角色应是什么?   近日,一个独立专家小组递交了一份针对WHO绩效的措辞严厉的评估报告,并建议进行广泛的改革,比如给予其更多经费以及设立专门的半独立急救中心,以确保该机构未来能更好地应对大规模...

科学家精确重建老鼠脑组织

2015-08-03

  花费6年将远小于一滴汗珠的一小块组织的结构拼凑起来——这或许看上去是一段很长的时间。不过,这正是由美国哈佛大学细胞生物学家Jeff Lichtman领导的团队数字化重建一块很小的老鼠脑部组织所花费的时间。   获得的3D图像是对哺乳动物新皮层中一块组织的首次完整重建,而新皮层是大脑中最后进化的区域。   ...

医学教育:读《美国住院医师培养规划》的启示

2015-08-03

2013年新版《美国ACGME神经外科住院医师培养规划》解读   住院医师规范化培训是医学院毕业后医学教育的重要组成部分,对提高基本医疗服务水平意义重大,在发达国家已经过近百年发展与规范,也在我国逐渐成为共识。2014年1月,由卫计委等多部门联合主持印发了《住院医师规范化培训制度的指导意见》及相应的文件解读,对住院医师规范化培训的模式、内容、工作...

Genes&Dev:延长寿命的新途径

2015-08-03

  通过酵母和线虫研究,来自宾夕法尼亚大学、贝勒医学、约翰霍普金斯大学等处的研究人员发现,不正确的基因表达是老化细胞的一个标志,而减少这种“噪音”可延长这些生物体的寿命。相关研究结果发表最近的《Genes & Development》。清华大学生命科学学院的戴俊彪研究员也是本文共同作者之一。   该研究小组是由本文资深作者、宾夕...

埃博拉你够了!默沙东疫苗rVSV-ZEBOV三期研究取得重要进展!

1970-01-01

  2014年爆发在非洲的埃博拉疫情震惊了全世界,这也是有史以来爆发的最为严重的埃博拉疫情。在这次疫情中,世界各国政府纷纷意识到了传染病对人类健康的巨大威胁。因此,多个国家和众多国际医药巨头纷纷开始投入巨大人力物力进行埃博拉特效疗法和相关疫苗的研发。最近,美国默克(北美地区外称为默沙东)宣布了其开发的埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV临床三期研究中期数据分析结果...

青蒿素:为何一错再错

1970-01-01

  2011年9月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药――青蒿素和双氢青蒿素的贡献,获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。可以说是中国生物医学界离诺贝尔奖最近的一次。但是,这个成功的技术背后,却是一错再错的专利故事。分析这个案例,是为了以史为鉴,在以后的工作中吸取教训,不再犯同样的错误。   丧失原始专利申请权  &ems...

重返地球安进2015年研发费用合理回落!

1970-01-01

     直以来,安进公司对待研发部门的重视程度甚至达到了偏执的程度。这在最近几年各大生物医药公司纷纷裁减研发部门的大潮中显得尤为突出。不过,在行业的大势所趋下,安进公司也无法再独善其身。最近,安进公司公布了2015年第二季度公司的相关财务数据,资料显示在刚刚过去的第二季度,安进公司研发费用达到了9亿6千4百万美元,相较于2014年同时期的10.2亿美元降低了6%左右。至此,安进...

国务院:关于全面实施城乡居民大病医保的意见

1970-01-01

国务院办公厅近日印发《关于全面实施城乡居民大病保险的意见》。意见提出,2015年,大病保险支付比例应达到50%以上;年底前,大病保险覆盖所有城乡居民基本医保参保人群,大病患者看病就医负担有效减轻。 这是继2012年6部门下发《关于开展城乡居民大病保险工作的指导意见》后,国家在重特大疾病保障与救助机制建设上的又一“力作”,对规范和完善我国大病保险制度具有重要的指导意义...

“器官芯片”,大势所趋

1970-01-01

  研究人员正在研发塑料芯片上的人类器官微缩模型,他们推崇这项襁褓中的技术,认为它可以作为动物模型的替代品。虽然这个目标依然很遥远,但随着大型医药公司开始在药物研发中使用这些体外系统,该技术越来越受到关注。   “我们对来自制药公司的关注感到非常兴奋,”Paul Vulto说,他是荷兰莱顿Mimetas生物技术公司的创始人之一,“这比我...

上海意欲建立药品审评分中心:形势所迫or地方政府的一厢情愿?

1970-01-01

中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上海在吸引药企投资方面更具竞争力。” 另一位上海学者、上海张江经济研究院院长陈炜指出,审评迟缓的原因是工作量繁重和审评人员不足。他接受CCTV采访时称,“新...

PLOSPathog:消灭HIV新策略先激活再杀灭

1970-01-01

  高效抗逆转录病毒治疗(HAART)可以帮助数百万HIV患者生存,但不幸的是,HIV会在患者机体中建立一种生存机制,产生潜在无活性的病毒库,而这些潜在的病毒库往往可以躲过机体免疫系统和HAART的治疗。   近日,来自加州大学戴维斯分校(UC Davis)的科学家通过研究鉴别出了一种特殊化合物可以激活潜在的HIV,从而就可以使得病毒从...

(NICE)发布指南推荐3款新型丙型肝炎治疗药

1970-01-01

英国国家卫生与保健评价研究院(NICE) 29日发布治疗指南,向慢性丙型肝炎患者推荐了3款新型治疗药物: ●百时美施贵宝的Daklinza(daclatasvir) ●吉利德的Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir) ●艾伯维的Viekirax(复方Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir)或...

147批次产品被查不合格,大品牌也遭殃

1970-01-01

7月28日,江西省食药监局发布了《2015年第2期(总第43期)江西省药品质量公告》。公告对抽验综合判定为不符合规定的药品及假冒产品予以通报,其中不符合规定药品147批、假冒5批。抽验的项目主要有含量测定、性状、总灰分、水分、重量差异、可见异物、水溶性无机盐等。 在通报的名单中,假冒的5批次药品中有4批次为中药饮片。而不符合规定的147批次药品中,有99批次...

欧盟批准罗氏单抗Perjeta用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗

1970-01-01

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)肿瘤学管线在欧盟监管方面收获喜讯。近日,欧盟委员会(EC)批准抗癌药Perjeta(pertuzumab)联合赫赛汀(Herceptin)及化疗,用于局部晚期、炎症性或伴有复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)成人患者的新辅助治疗(术前治疗)。此次批准,使Perjeta方案成为欧盟基于病理完全缓解(pCR)数据批准的首...