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MMP19
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶19 matrix metallopeptidase 19 分布：胞外基质(见于多细胞生物) 活性：金属内肽酶|钙离子结 合|锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|血管生成|蛋白水解|细 胞分化|胶原分解代谢 OMIM/位置：601807 12q14 ...
MMP17
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶17(膜插入) matrix metallopeptidase 17 (membrane-inserted) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)| 融入质膜|膜 活性：金属内肽酶|钙离子结合|酶激活因子| 锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白水解 OMIM/位置：602285 12q24.3 ...
MMP16
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶16(膜插入) matrix metallopeptidase 16 (membrane-inserted) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)| 质膜|融入质膜 活性：金属内肽酶|钙离子结合|酶激活因子 |锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白水解|胶原分解代谢 OMIM/位置：602262 8q21 ...
MMP15
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶15(膜插入) matrix metallopeptidase 15 (membrane-inserted) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)| 融入质膜|膜 活性：金属内肽酶|钙离子结合|酶激活因子| 锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白修饰|蛋白水解 OMIM/位置：602261 16q13-q21 ...
MMP14
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶14(膜插入) matrix metallopeptidase 14 (membrane-inserted) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)| 融入质膜|膜 活性：金属内肽酶|钙离子结合|蛋白结合|锌 离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白水解 OMIM/位置：600754 14q11-q12 ...
MMP13
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶13(胶原酶3) matrix metallopeptidase 13 (collagenase 3) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)| 胞外区 活性：金属内肽酶|钙离子结合|胶原酶|锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白水解|胶原分解代谢 病变：脊椎骨 骺发育不良, Missouri 型 OMIM/位置：600108 11q22.3 ...
MMP12
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶12(巨噬细胞弹性蛋白酶) matrix metallopeptidase 12 (macrophage elastase) 分布：胞外基质 (见于多细胞生物) 活性：巨噬细胞弹性蛋白酶|钙离子结 合|锌离子结合 参与：肽聚糖代谢|蛋白水解|细胞运动性 OMIM/位置：601046 11q22.3 ...
MMP11
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶11(溶基质蛋白3) matrix metallopeptidase 11 (stromelysin 3) 分布：胞外基质(见于多细胞 生物) 活性：溶基质蛋白3|钙离子结合|锌离子结合 参与：蛋白水解| 形态发生| 胶原分解代谢 OMIM/位置：185261 22q11.2|22q11.23 ...
MMP10
基因简介 中英文全称：基质金属肽酶10(溶基质蛋白2) matrix metallopeptidase 10 (stromelysin 2) 分布：胞外基质(见于多细胞 生物)|胞外区 活性：钙离子结合|锌离子结合|溶基质蛋白2 参与：肽聚糖代谢| 蛋白水解| 胶原分解代谢 OMIM/位置：185260 11q22.3 ...
MME
基因简介 中英文全称：膜金属内肽酶(中性内肽酶, 脑啡肽酶, CALLA, CD10) membrane metallo-endopeptidase (neutral endopeptidase, enkephalinase, CALLA, CD10) 分布：质膜|融入质膜 活性：双肼苯哒嗪因子|金属肽酶|锌离子结合|金属离子结合 蛋白水解|细胞信号转导 病变：膜状肾小球性肾炎, 出 生前|中...
MMD2
基因简介 中英文全称：单核细胞巨噬细胞分化关联2 monocyte to macrophage differentiation-associated 2 分布：膜|融入膜 活性：受 体 参与：细胞溶解 OMIM/位置：7p22.1 ...
MMD
基因简介 中英文全称：单核细胞巨噬细胞分化关联 monocyte to macrophage differentiation-associated 分布：膜片断|融入质膜|膜 活性：受体 参与：细胞溶解 OMIM/位置：604467 17q ...
MMACHC
基因简介 中英文全称：甲基丙二酰酸尿症(钴胺素缺陷)cblC 型, 伴高胱氨 酸尿症 methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblC type, with homocystinuria 活性：钴离子结合 病变：甲 基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症, cblC 型 OMIM/位置：609831 1p34.1 ...
MMAB
基因简介 中英文全称：甲基丙二酰酸尿症(钴胺素缺陷)cblB 型 methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type 分布：线 粒体 活性：cob(I)yrinic 酸a, c 二胺腺苷转移酶|转移酶 甲基丙二酸尿症, 维生素B12 应答, 因缺陷合成, 腺苷 维生素B12, cblB 互补型 OMIM/位置：607568 12q2...
MMAA
基因简介 中英文全称：甲基丙二酰酸尿症(钴胺素缺陷)cblA 型 methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type 分布：线 粒体 活性：核苷酸结合|ATP 结合 病变：甲基丙二酸尿症, 维生素B12 应答 OMIM/位置：607481 4q31.22 ...
MLZE
基因简介 中英文全称：黑素瘤衍生亮氨酸拉链, 额外核因子 melanomaderived leucine zipper, extra-nuclear factor 分布：核|细胞质 OMIM/位置：608384 8q24.1-q24.2 ...
MLYCD
基因简介 中英文全称：丙二酰辅酶A 脱羧酶 malonyl-CoA decarboxylase 分布：线粒体|过氧化物酶体 活性：甲基丙二酰辅酶A 脱 羧酶|裂合酶|丙二酰辅酶A脱羧酶 参与：乙酰辅酶A代谢 |脂肪酸生物合成|酰基辅酶A代谢 病变：丙二酰辅酶A脱 羧酶缺陷 OMIM/位置：606761 16q24 ...
MLXIPL
基因简介 中英文全称：MLX 结合蛋白样 MLX interacting protein-like 分布：核|转录因子复合体 活性：DNA结合|转录调控因子 参与：调控转录, DNA依赖|形态发生 OMIM/位置：605678 7q11.23 ...
MLXIP
基因简介 中英文全称：MLX 结合蛋白 MLX interacting protein 分布：核 转录调控因子 参与：调控转录 OMIM/位置：608090 12q21.31 ...