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USP21
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶21 ubiquitin specific peptidase 21 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|蛋白结合|肽酶 参与：泛 素依赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：604729 1q22 ...
USP20
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶20 ubiquitin specific peptidase 20 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|锌离子结合|金属离子 结合 参与：泛素依赖蛋白分解代谢|蛋白脱泛素 OMIM/位置：9q34.11 ...
USP2
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶2 ubiquitin specific peptidase 2 活性：半 胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|蛋白结合 参与：泛素依赖 蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：604725 11q23.3 ...
USP19
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶19 ubiquitin specific peptidase 19 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|锌离子结合|金属离子 结合 参与：泛素依赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：3p21.31 ...
USP18
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶18 ubiquitin specific peptidase 18 分布：核 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶 参与：泛素依 赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：607057 22q11.21 ...
USP16
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶16 ubiquitin specific peptidase 16 分布：细胞质 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|肽酶|锌离 子结合|金属离子结合 参与：泛素依赖蛋白分解代谢|泛素 周期|细胞周期 OMIM/位置：604735 21q22.11 ...
USP15
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶15 ubiquitin specific peptidase 15 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|肽酶 参与：泛素依赖蛋 白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：604731 12q14 ...
USP14
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶14(tRNA 鸟嘌呤转糖基酶) ubiquitin specific peptidase 14 (tRNA-guanine transglycosylase) 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|tRNA尿苷转移酶 参与：蛋白修饰|泛素依赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：607274 18p11.32 ...
USP13
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶13(异肽酶T-3) ubiquitin specific peptidase 13 (isopeptidase T-3) 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素 巯基酯酶|锌离子结合|金属离子结合 参与：泛素依赖蛋白 分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：603591 3q26.2-q26.3 ...
USP12
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶12 ubiquitin specific peptidase 12 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶 参与：泛素依赖蛋白分 解代谢|泛素周期 OMIM/位置：13q12.13 ...
USP11
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶11 ubiquitin specific peptidase 11 分布：核 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶|肽酶 参与：泛 素依赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：300050 Xp11.23 ...
USP10
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶10 ubiquitin specific peptidase 10 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶 参与：泛素依赖蛋白分 解代谢|泛素周期 OMIM/位置：609818 16q24.1 ...
USP1
基因简介 中英文全称：泛素特异肽酶1 ubiquitin specific peptidase 1 分布：核 活性：半胱氨酸型内肽酶|泛素巯基酯酶 参与：DNA修复| 泛素依赖蛋白分解代谢|泛素周期 OMIM/位置：603478 1p31.3 ...
USMG5
基因简介 中英文全称：骨骼肌生长表达升高5 同源物(小鼠) upregulated during skeletal muscle growth 5 homolog (mouse) OMIM/位置：10q24.33 ...
USH3A
基因简介 中英文全称：导管综合征3A Usher syndrome 3A 分布：膜|融入膜 参与：视觉感知|感觉感知, 声音|应答刺激 病变：导管综合 征, 3 OMIM/位置：606397 3q25 ...
USH2A
基因简介 中英文全称：导管综合征2A(常染色体隐性, 轻度) Usher syndrome 2A (autosomal recessive, mild) 分布：胞外基质(见于 多细胞生物)|基底纤层 活性：结构分子 参与：细胞附着|视 觉感知|感觉感知, 声音 病变：视网膜色素变性, AR, 无听 觉丢失|导管综合征, 2A OMIM/位置：608400 1q41 ...
USH1G
基因简介 中英文全称：导管综合征1G(常染色体隐性) Usher syndrome 1G (autosomal recessive) 参与：视觉感知|感觉感知, 声音|应答 刺激 病变：导管综合征, 1G OMIM/位置：607696 17q25.1 ...
USH1C
基因简介 中英文全称：导管综合征1C(常染色体隐性, 严重) Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe) 活性：蛋白结合 细胞内信号转导级联|视觉感知|感觉感知, 声音|应答 刺激 病变：耳聋, 常染色体隐性18|导管综合征, 1C OMIM/位置：605242 11p15.1-p14 ...