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专家访谈
找到约1474条结果 (用时0.1656秒)
先天X连锁性无丙种球蛋白血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天X连锁性无丙种球蛋白血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：BTK <br/>染色体位置：Xq21.3-q22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300755 <...
遗传性凝血因子XI缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F11 <br/>染色体位置：4q35 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：612416 <br/&...
伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征（ATR-X综合征）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征（ATR-X综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATRX <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：30...
X-连锁尿道下裂
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： X-连锁尿道下裂 </div><p align="left"> <br/>相关基因： AR <br/>染色体位置：Xq11-q12 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：30063...
X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.4 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305390 &l...
x连锁无脑回畸形
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：x连锁无脑回畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300215 <br/>疾...
X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300419...
XFE早衰样综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：XFE早衰样综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ERCC4 <br/>染色体位置：16p13.3-p13.13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610965 &l...
X连锁选择性牙齿发育不全1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁选择性牙齿发育不全1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：EDA <br/>染色体位置：Xq12-q13.1 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：313500 <...
X连锁无汗型外胚层发育不良
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁无汗型外胚层发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：EDA <br/>染色体位置：Xq12-q13.1 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305100 <...
左心室肌致密化不全,X连锁
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：左心室肌致密化不全,X连锁</div><p align="left"> <br/>相关基因：TAZ <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300183 <br/>...
ZXDA
基因简介 中英文全称：锌指, X 连锁, 复制A zinc finger, X-linked, duplicated A 分布：核 活性：DNA 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：300235 Xp11.1 ...
ZNFX1
基因简介 中英文全称：锌指, NFX1 型1 zinc finger, NFX1-type containing 1 分布：核 活性：转录因子|锌离子结合 参与：调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：20q13.13 ...
ZHX3
基因简介 中英文全称：锌指和同源框3 zinc fingers and homeoboxes 3 分布：核 活性：核酸结合|转录因子|蛋白结合|锌离子结合|顺序 特异DNA结合|金属离子结合 参与：调控转录, DNA依赖 |负调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：609598 20q12 ...
ZHX2
基因简介 中英文全称：锌指和同源框2 zinc fingers and homeoboxes 2 分布：核 活性：转录因子|蛋白结合|锌离子结合|顺序特异DNA 结合|金属离子结合 参与：负调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：609185 8q24.13 ...
ZHX1
基因简介 中英文全称：锌指和同源框1 zinc fingers and homeoboxes 1 分布：核 活性：转录因子|蛋白结合|锌离子结合|顺序特异DNA 结合|金属离子结合 参与：负调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：604764 8q24.13 ...
ZFX
基因简介 中英文全称：锌指蛋白, X 连锁 zinc finger protein, X-linked 分布：核 活性：DNA结合|转录辅激活蛋白|锌离子结合|转录调控因 子|金属离子结合 参与：调控转录, DNA 依赖|调控转录 OMIM/位置：314980 Xp21.3 ...
ZFHX2
基因简介 中英文全称：锌指同源框2 zinc finger homeobox 2 分布：核 活性：转录因子|锌离子结合|顺序特异DNA 结合|金属离子结合 参与：调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：14q11.2 ...
ZFHX1B
基因简介 中英文全称：锌指同源框1b zinc finger homeobox 1b 分布：核 核酸结合|转录因子|锌离子结合|转录抑制因子|磷酸酶 调控因子|顺序特异DNA 结合|SMAD 结合|金属离子结合 参与：调控转录, DNA 依赖|神经系统发育|负调控转录 Mowat-Wilson 综合征(智力低下、头小、特殊面容) OMIM/位置：605802 2q22 ...