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ZMYND17
基因简介 中英文全称：锌指, 含MYND 型17 zinc finger, MYND-type containing 17 OMIM/位置：10q22.2 ...
ZMYND15
基因简介 中英文全称：锌指, 含MYND 型15 zinc finger, MYND-type containing 15 活性：锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：17p13.2 ...
ZMYND12
基因简介 中英文全称：锌指, 含MYND 型12 zinc finger, MYND-type containing 12 活性：结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：1p34.2 ...
ZMYND11
基因简介 中英文全称：锌指, 含MYND 域11 zinc finger, MYND domain containing 11 分布：核 活性：DNA结合|蛋白结合|锌离子 结合|金属离子结合 参与：负调控转录自RNA 聚合酶II 启动子|转录|调控转录, DNA 依赖|细胞周期|细胞增殖|负 调控进程，细胞周期 OMIM/位置：608668 10p14 ...
ZMYND10
基因简介 中英文全称：锌指, 含MYND 型10 zinc finger, MYND-type containing 10 活性：蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：607070 3p21.3 ...
ZKSCAN1
基因简介 中英文全称：锌指含KRAB 和SCAN 域1 zinc finger with KRAB and SCAN domains 1 分布：核 活性：转录因子|锌 离子结合|金属离子结合 参与：转录|调控转录, DNA 依赖 OMIM/位置：601260 7q21.3-q22.1 ...
ZFAND3
基因简介 中英文全称：锌指, AN1 型域3 zinc finger, AN1-type domain 3 DNA 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：607455 6pterp22.3 ...
ZFAND1
基因简介 中英文全称：锌指, AN1 型域1 zinc finger, AN1-type domain 1 锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：8q21.13 ...
ZAN
基因简介 中英文全称：带粘蛋白 zonadhesin 分布：膜|融入膜|顶端质膜 活性：蛋白结合 参与：细胞附着|结合, 精子带状疮疹透明区|细 胞识别|细胞附着 OMIM/位置：602372 7q22 ...
XRN2
基因简介 中英文全称：5'3'RNA外切酶2 5'-3' exoribonuclease 2 分布：核 RNA 结合|外切核酸酶|5'3'RNA 外切酶|蛋白结合|锌离 子结合|水解酶|金属离子结合 参与：DNA 修复|DNA 重组 |mRNA 加工|RNA 分解代谢|微管为基础的过程|精子发生| 细胞生长 OMIM/位置：608851 20p11.2-p11.1 ...
XRN1
基因简介 中英文全称：5'3'RNA外切酶1 5'-3' exoribonuclease 1 分布：核 DNA 结合|RNA 结合|外切核酸酶|水解酶 参与：细胞 周期|负调控进程，细胞周期 OMIM/位置：607994 3q23 ...
XPNPEP2
基因简介 中英文全称：X 脯氨酰氨肽酶(氨肽酶P)2, 膜结合 X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P) 2, membrane-bound 膜 活性：金属外肽酶|X 前氨肽酶|锰离子结合|金属离 子结合 参与：蛋白水解疾病: ACE 抑制因子引导血管性 水肿, 易感 OMIM/位置：300145 Xq25 ...
XPNPEP1
基因简介 中英文全称：X 脯氨酰氨肽酶(氨肽酶P)1, 可溶 X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P) 1, soluble 分布：细胞质 活性：氨肽酶|金属外肽酶|X 前氨肽酶|水解酶|锰离子结合|金属 离子结合 参与：蛋白水解 OMIM/位置：602443 10q25.3 ...
WRNIP1
基因简介 中英文全称：Werner 解旋酶结合蛋白1 Werner helicase interacting protein 1 分布：核|蛋白复合体 活性：核苷酸结合|DNA 结合|蛋白结合|ATP 结合|水解酶|ATP 酶 参与：DNA 合成 于DNA修复|调控DNA复制启动 OMIM/位置：608196 6p25.2 ...
WRN
基因简介 中英文全称：Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下钙化、 动脉硬化、糖尿病) Werner syndrome 分布：核 活性：核 苷酸结合|DNA 结合|DNA 解旋酶|蛋白结合|ATP 结合 |ATP 依赖解旋酶|3'5'外切核酸酶|水解酶 参与：DNA代谢| 衰老疾病: Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下 钙化、动脉硬化、糖尿病) OMIM/位置：604...
WNT9B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员9B winglesstype MMTV integration site family, member 9B 分布：胞外 区 活性：信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：602864 17q21 ...
WNT9A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员9A winglesstype MMTV integration site family, member 9A 分布：胞外 区 活性：信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：602863 1q42 ...