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专家访谈
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Dev Cell：为何吃高脂肪食物易患糖尿病
过量摄取高脂肪食物，就容易患上糖尿病，这是为什么呢？日本一个研究小组在新一期《发展细胞》上报告说，他们在动物实验中确认，过多摄取高脂肪食物易患糖尿病与“分子马达”kif12有关，并且确认一种现有的治疗胃溃疡药物对高脂肪饮食引发的糖尿病具有治疗效果。 “分子马达”大小以纳米为单位，被称为“世界上最小的马达”，实际上是细胞内的一类蛋白质。它是细胞内化学...
[JCO]专家亲历：胃肠道肿瘤新药的不良反应管理
随着新药进入到转移性疾病治疗领域，肿瘤护理在指导患者当心药物副作用及报告不良事件方面显得尤为重要。Jessica Mitchell博士讲述了她管理胃肠道肿瘤新药的不良反应的亲身经历，相关文章发表在J Clin Oncol 上。 尼苏达州罗切斯特梅奥诊所的胃肠道恶性肿瘤执业护士 Jessica Mitchell在近期接受的一次采访中强调：”事实上，让患者感觉到自己被完全知情且有权提...
JCB：揭示燃烧棕色脂肪抵御2型糖尿病和肥胖的分子机制
近日，一项发表在国际杂志The JouRNAl of Cell BioLogy上的研究论文中，来自洛克斐勒大学的研究人员通过研究鉴别出了一种信号通路，其可以刺激棕色脂肪细胞摄入葡萄糖，或可用于治疗2型糖尿病和肥胖。 当机体面对低温时，交感神经系统会激活棕色脂肪细胞表面的肾上腺受体进而刺激棕色脂肪细胞对血液中葡萄糖的摄入，随后棕色脂肪细胞会利用葡萄糖作为燃料来为机体产热。葡萄糖的摄...
Cancer Discovery：胰腺癌形成的第一步
最近，美国梅约诊所的研究人员称，他们已经确定了胰腺癌发生的第一步，而且这一研究结果提出了预防性策略。 相关研究结果最近发表在国际顶级学术期刊《Cancer Discovery》，在这项研究中，科学家们描述了胰腺癌中的腺泡细胞(释放助消化酶的细胞)变成癌前期病变所必需的分子步骤。其中一些病变可能演变成癌症。 本文首席研究员、癌症生物学家Peter Storz博士指出：“...
Cancer cell：解析癌症与自噬
辛辛那提大学癌症中心(CCC)的研究人员发现，一种叫做瞬时受体电位离子通道蛋白3(TRPM3)的膜通道促进了肾癌的肿瘤生长，治疗性靶向这一通道有可能为这一疾病找到更多有效的治疗方法。他们的研究结果发布在11月10日的《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上。 肾癌是泌尿系统肿瘤中致死率最高的一种，其发病率和死亡率约占全部肿瘤的2%。其中，肾透明细胞癌(clear cell r...
Lancet子刊 IBIS-II试验最新进展：利塞膦酸钠可提高阿那曲唑骨质流失风险效益比
研究已证实，芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）对伴乳腺癌高危风险的绝经后妇女有预防保护价值，但其可加速骨质流失。 英国伦敦玛丽女王大学癌症预防中心等处的研究者进行了一项国际、双盲、随机、安慰剂对照试验，评估应用阿那曲唑（anastrozole）的乳腺癌高风险人群口服利塞膦酸钠（risedronate）预防骨密度减少的有效性，相关研究成果在线发表于11月11日的The Lancet ...
FDA接受安进PCSK9抑制剂上市申请
这一消息让安进领先了其竞争对手一步，对新型降胆固醇治疗药物来说，这一市场似乎要成为一个竞争市场，制药公司们正指望新一代药物可以提供一种他汀类（如阿托伐他汀与瑞舒伐他汀）药物替代选择。 阿托伐他汀开发商辉瑞及赛诺菲/再生元也在PCSK9领域同安进相竞争，开发用于高脂血症的治疗药物。辉瑞的Bococizumab(RN316)与赛诺菲/再生元的Aliro...
ZFN，TALEN和CRISPR/Cas基因编辑系统比较
在目前人类应用的基因编辑工具中，主要有三种：ZFN，TALEN和CRISPR/Cas。全部三种基因编辑工具（ZFN，TALEN和CRISPR/Cas系统）都能够用于哺乳动物细胞和各种真核生物进行基因敲除，基因修复和基因插入。现在我们在我们的工具箱中有全部的基因编辑工具，究竟哪一个才是最好的选择呢？这可能主要取决于使用者的需要。 ...
Lancet子刊：2型糖尿病患者心血管疾病首发症状研究
2型糖尿病已成为越来越普遍的疾病，患者发生心血管疾病和相关临床并发症的风险显著增加，其主要的不良后果为心肌梗死和中风。然而，2型糖尿病如何影响其他急性和慢性心血管症状事件的风险尚不清楚。 英国伦敦卫生信息学研究所及伦敦大学等处的研究者进行了一项大数据队列研究，探索2型糖尿病与12种心血管疾病首发症状的关系，发现心力衰竭和外周动脉病变是2型糖尿病患者心血管疾病最常见的首发症状，相...
强生全球CEO：我们要来中国并购，谁卖？
强生公司CEO Alex Gorsky 尽管在中国市场面临经济增速放缓等诸多挑战，强生公司(Johnson & Johnson ,JNJ)仍寻求并购机会，并计划扩张中国业务。 强生公司首席执行长Alex Gorsky周一接受《华尔街日报》(The Wall Street Journal)专访时表示，...
Circulation：首次将人成纤维细胞转化为血管内皮细胞
近日，一项发表于国际杂志Circulation上的研究论文中，来自休斯顿卫理公会研究所的研究人员成功地将人类机体的疤痕细胞转化成为血管细胞，该研究发现或为开发修复损伤组织的疗法以及改善机体组织供血、氧气、营养的新方法提供了一定的帮助和希望。 John Cooke教授表示，据我们所知，本文研究是首次利用小分子和蛋白来完成治疗细...
CRISPRs技术将为HIV/AIDS治疗提供新策略
来自哈佛干细胞研究所和波士顿儿童医院的科学家在Cell Stem Cell 杂志上发表最新研究成果(“Efficient Ablation of Genes in Human Hematopoietic Stem and Effector Cells usingCRISPR/Cas9”)。团队首次利用CRISPR/Cas技术对来自临床病人的造血干细胞和T细胞...
药明康德基因中心携手NextCODE Health在中国开展大规模人群全基因组分析业务
药明康德基因中心宣布与总部位于美国波士顿的NextCODE Health公司合作，利用全球唯一存储超过三十万人全基因组信息的集中式数据库，服务中国科学家。双方将基于药明康德基因中心CLIA认证的测序平台与NextCODE Health生物信息学分析平台，提供快捷、精准的一站式测序与分析服务。双方将致力于在中国开展大规模人群全基因研究及临床诊断，建立中...
Cell：击败最诱人的癌蛋白
来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症和血液疾病中心的研究人员，找到了一种方法来击败癌细胞中最诱人但又难于攻克的一个靶蛋白——采用一种策略转而利用这一蛋白质的自身分子阴谋来对付它。 在线发表于Cell杂志上的一项新研究中，科学家们利用一种特制的化合物破坏了这一蛋白提高自身以及与肿瘤细胞生长相关的其他一些蛋白质生成的能力。他们利用实验室神经母细胞瘤癌细胞样本以及罹患一种侵...
Nature Medicine：推翻之前的癌症研究结论
结直肠癌是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。近年来我国结直肠癌的发病率和死亡率呈不断上升的趋势，已经成为人类生命的一个严重威胁。结直肠癌是一个多阶段、多步骤的病理过程，与多个癌基因激活和抑癌基因失活有关。不过迄今为止，人们没有完全理解这种疾病的真正病因和调控机制。 FOLFIRI是结直肠癌的一种标准治疗方案。今年早些时候，Nature Medicine杂志上有项研究在基因表达谱的基础...
300万美元:CRISPR/Cas9研发者获生命科学领域突破进展奖
Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。Charpentier博士是德国Helmholtz感染研究中心生...
Oncotarget：疫苗或可抑制肿瘤生长和扩散
一项发表在科学杂志《Oncotarget》上的新研究表明,在转移性乳腺癌小鼠模型中针对肿瘤血管的治疗性疫苗可以减少肿瘤负担并抑制自发性肺转移的形成。 靶向免疫策略分子是一种额外的纤连蛋白domain-A,该蛋白质领域对成年人肿瘤脉管系统具有高度选择性。 该疫苗接种的作用不是预防疾病...
CEBP：雪茄或可促使吸烟者致癌
一项发表于杂志Cancer Epidemiology，Biomarkers & Prevention上的研究报告中，来自美国FDA的流行病学家表示，相比吸烟者来讲，在吸雪茄者机体中许多毒性物质往往处于较高水平，而这些毒性物质中至少就有一种是潜在的致癌剂，因此吸雪茄或许比吸烟对人类机体的危害更大。 本文研究揭...
Cancer Discov：科学家鉴别出胰腺癌发生的关键第一步
近日，来自梅奥诊所的研究人员通过研究鉴别出了胰腺癌发生的关键步骤，为开发抑制胰腺癌发生的新型策略提供了一定的帮助，相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。 文章中，研究者描述了胰腺向癌症前期病变过程中对腺泡细胞非常必要的分子步骤，腺泡细胞可以释放消化酶；Peter Storz教授表示，胰腺中的某些损...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...